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公开(公告)号：CN105732244A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410245885.1
申请日：2014-12-12
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及一种由分子选择氧化不活泼有机物合成相应的含氧化合物的有效可见光催化转化体系，涉及酸性水溶液促进剂。以环己烷、甲苯、乙苯、环己醇、丁酮等为反应物，十聚钨酸盐（(nBu4N)4W10O32，TBAW10）作催化剂，乙氰为反应介质，酸性水溶液为促进剂，35-60W卤钨灯为光源，采用光源内置式光反应器（见图1），反应温度为室温，反应时间6~36h，有机反应物可以有效转化成相应的含氧化合物。该光催化体系具有反应条件温和，操作简单，催化剂易制备，光催化转化效率高，含氧产物选择性优，没有氯代副产物。
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公开(公告)号：CN102031269A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010554755.8
申请日：2010-11-23
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种含阳离子氨基酸多肽修饰的纳米磷酸钙基因载体的制备方法，包括以下步骤：（1）配制CaCl2水溶液，经过滤灭菌后室温下储存；（2）配制2×HBS水溶液，用NaOH溶液调节pH值，经过滤灭菌后室温下储存；（3）配制含阳离子氨基酸多肽水溶液，调pH值，过滤灭菌后储存；（4）将2×HBS和含阳离子氨基酸多肽溶液按1：0~1：3的体积比混合得到溶液a，再将pEGFP-C1质粒与CaCl2共孵育后，在旋涡震荡条件下将其以大约每秒1滴的速度滴入所述溶液a中,使质粒浓度达20~40μg/mL，放置15~25分钟后得到含阳离子氨基酸多肽改性磷酸钙（CP-CaP）。用本发明方法制备的含阳离子氨基酸多肽修饰的纳米磷酸钙基因载体尺寸稳定、转染效率高。
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公开(公告)号：CN110639554B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201910855298.7
申请日：2019-09-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: B01J27/02 , B01J37/10 , C07C67/00 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及材料合成领域，公开了一种制备超高热稳定的碳硅复合固体超强酸及可逆调控其热稳定性方法、以及用其催化糠醇醇解制备乙酰丙酸正丁酯的方法。其制备方法包括以下步骤：（1）以水热催化法制备的竹炭（记为BC）和酸性硅溶胶为主要原料，BC先后用氢氧化钠水溶液溶胀、十六烷基三甲基溴化铵和硅溶胶进行处理，然后在250 oC进行脱水，最后用浓硫酸磺化制备硅碳复合固体超强酸SIBCSA；（２）SIBCSA材料通过在反应釜中水蒸气处理、在管式炉中热处理、以及两种处理方法组合来可逆调控其磺酸基的热稳定性。其中用水蒸气处理可获得热稳定性高达401 oC的硅碳复合固体超强酸SIBCSA‑H。该可逆调控方法操作简单，所制备的SIBCSA‑H比SIBCSA显示更强的超强酸性，在催化糠醇醇解制备乙酰丙酸正丁酯中催化效率更高，稳定性更好。
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公开(公告)号：CN110639554A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910855298.7
申请日：2019-09-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: B01J27/02 , B01J37/10 , C07C67/00 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及材料合成领域，公开了一种制备超高热稳定的碳硅复合固体超强酸及可逆调控其热稳定性方法、以及用其催化糠醇醇解制备乙酰丙酸正丁酯的方法。其制备方法包括以下步骤：（1）以水热催化法制备的竹炭（记为BC）和酸性硅溶胶为主要原料，BC先后用氢氧化钠水溶液溶胀、十六烷基三甲基溴化铵和硅溶胶进行处理，然后在250 oC进行脱水，最后用浓硫酸磺化制备硅碳复合固体超强酸SIBCSA；（２）SIBCSA材料通过在反应釜中水蒸气处理、在管式炉中热处理、以及两种处理方法组合来可逆调控其磺酸基的热稳定性。其中用水蒸气处理可获得热稳定性高达401 oC的硅碳复合固体超强酸SIBCSA-H。该可逆调控方法操作简单，所制备的SIBCSA-H比SIBCSA显示更强的超强酸性，在催化糠醇醇解制备乙酰丙酸正丁酯中催化效率更高，稳定性更好。
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公开(公告)号：CN104761519A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410000266.6
申请日：2014-01-02
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07D307/46
CPC classification number: C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种在纯水相中由碳水化合物制备5-羟甲基糠醛的有效催化体系。以碳水化合物原料质量的0.2%~5%的含氟质子酸作催化剂，以水为溶剂，反应温度为60°C~100°C，反应时间在2h~16h，碳水化合物可以有效率转化成5-羟甲基糠醛。该催化体系具有反应条件温和，操作简单，反应快速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114478329B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210037250.7
申请日：2022-01-13
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07C315/02 , C07C317/04 , C07C317/14
Abstract: 本发明涉及催化分子氧氧化技术领域，公开了一种基于催化分子氧氧化硫醚转化为亚砜或亚砜转化为砜的简便、绿色、实用的方法。在催化剂偏钒酸季铵盐、自由基引发剂有机过氧化物和烃基硫醇及烷基芳烃溶剂协同作用体系中，温和条件下催化分子氧氧化硫醚转化为亚砜或亚砜转化为砜，该方法能实现产物100％的选择性。且该方法对硫醚或亚砜类化合物具有较广的有机硫化物底物适用性。本发明催化氧化方法在30‑70 oC的温和反应条件下能实现高效转化，具有节能低碳、绿色环保的优势，是一种符合“绿色化学”理念的化学品清洁生产工艺。
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公开(公告)号：CN106861719B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201710129798.3
申请日：2017-03-07
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及催化材料合成领域，公开了一种超高磺酸基密度生物质碳固体酸HBC‑SO3H制备方法以及用其催化酯化合成己二酸二辛脂的方法。所述HBC‑SO3H的制备方法包括木质纤维类生物质在路易斯酸和酚催化下的水热碳化、以及用浓硫酸或发烟硫酸磺化过程。本发明的HBC‑SO3H制备方法流程短、操作简单，反应条件温和，并且成本低、催化剂收率高，对环境污染较小；制得的HBC‑SO3H的磺酸基密度普遍在3 mmol/g以上，最高可达5 mmol/g。将其用于催化合成己二酸二辛酯，催化酯化活性和回收重复使用性均十分优异。
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公开(公告)号：CN106914258A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710017071.6
申请日：2017-01-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: B01J27/053 , B01J35/10 , C13K3/00
CPC classification number: B01J27/053 , B01J35/1019 , B01J35/1038 , B01J35/1061 , C13K3/00
Abstract: 本发明提供一种用木质纤维类生物质制备硅胶柱撑介孔生物质碳固体磺酸（SiO2‑BC‑SO3H）的制备方法，以及用其催化蔗糖水解制备葡萄糖的方法。SiO2‑BC‑SO3H制备包括生物质热碳化或浓硫酸脱水碳化、沸水溶胀、酸性硅溶胶插层、氮气中加热（350℃）脱水、浓硫酸磺化等步骤。本发明证实经上述步骤制备的SiO2‑BC‑SO3H的硅胶含量在15wt%左右，磺酸基密度在0.9 mmol/g以上，且具有层间介孔结构。将其用于催化蔗糖水解反应，与非孔型的生物质碳固体磺酸相比，表现出更优的催化活性和重复使用性。
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公开(公告)号：CN106904614A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710017108.5
申请日：2017-01-11
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C01B32/342 , C01B32/348 , C01B32/318 , C10G25/00
CPC classification number: C10G25/003 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/16 , C10G2300/202
Abstract: 本发明公开了一种竹源多孔生物质炭燃油高效吸附脱硫剂，采用化学活化炭化制备：将20‑40目竹粉放入烧杯中，用去离子水溶解氯化锌、磷酸或氢氧化钾等化学活化剂至溶液澄清，再加入装有竹粉的烧杯中，搅拌均匀，在常温下浸渍12‑24h，再放入40‑80°C的真空烘箱中烘6‑12h，在管式炉中氮气氛下石英玻璃管中400~700°C处理2‑4h，自然降温至室温，用去离子水洗、酸洗、水洗至滤液呈中性，放入110oC烘箱中干燥8‑12h制得所述材料。本发明方法制得的竹炭产率高、成本低、比表面积大、微孔比例高和富含表面酸性基团，适合作为高效燃油吸附脱硫剂。
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公开(公告)号：CN106824068A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710017130.X
申请日：2017-01-11
Applicant: 湖南师范大学
CPC classification number: B01J20/20 , C10G25/003 , C10G2300/202
Abstract: 本发明公开了一种竹源多孔生物质炭燃油高选择性吸附脱硫剂，通过化学活化炭化和浓硝酸氧化制备：用氯化锌、磷酸或氢氧化钾等化学活化剂去离子水澄清溶液在常温下始湿浸渍20‑40目竹粉12‑24h，放入40‑80°C的真空烘箱中烘6‑12h，在管式炉中石英玻璃管中氮气氛下500~700°C处理2‑4h，自然降至室温，用去离子水洗、酸洗、水洗至滤液呈中性，110oC烘箱中干燥8‑12h得竹源多孔生物炭；再经65%硝酸在80‑120°C下处理3‑8h，用蒸馏水洗涤至中性，110°C烘箱中干燥8‑12h制得所述材料。本发明成本低、硝酸氧化后结构破坏小，表面酸性基团大大提高，适合作为燃油高选择性吸附脱硫剂。
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