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公开(公告)号:CN119490551A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411646081.2
申请日:2024-11-15
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
IPC: C07J7/00
Abstract: 本发明公开了一种地屈孕酮的制备方法,通过使用3,20‑双(亚乙二氧基)‑19‑去甲孕甾‑5(10),9(11)二烯为起始原料,经过环氧化、上甲基、氢化、一锅法水解脱羟基脱氢制备得到地屈孕酮;所述制备成方法操作可行,成本低,产品纯度高,应用于工业生产具备显著的经济效益。
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公开(公告)号:CN116751114A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310569017.8
申请日:2023-05-19
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种间苯三酚母液的循环处理方法。其步骤为:间苯三酚黑色母液物中加入碱处理后,依次通过硅胶和酸性氧化铝进行常压过滤,除去绝大部分聚合物和少部分氯化物,得到黄色母液;加入活性炭,惰性气氛保护下加热搅拌,过滤除去绝大部分氯化物,得到较纯的母液物;用浓盐酸处理后冷却析晶,过滤烘干得到间苯三酚精品和无法结晶的母液物;无法析晶的母液物用于间苯三酚合成反应中的淬灭处理,所得母液物重复上述步骤。本发明解决了间苯三酚母液物难处理的问题,减少了环境污染,操作简单;实现了间苯三酚母液的闭环循环利用,减少了废水的再产生,绿色环保,最大程度上回收利用物料的同时还提高了间苯三酚的反应收率。
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公开(公告)号:CN116479082A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310472550.2
申请日:2023-04-27
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种制备7α,15α‑二羟基去氢表雄酮的方法。7α,15α‑二羟基去氢表雄酮的制备方法包括如下步骤:在含亚麻刺盘孢Colletotrichum lini的液体培养基体系中,将去氢表雄酮DHEA进行投料转化得到7α,15α‑二羟基去氢表雄酮;其中,所述亚麻刺盘孢液体培养基体系中还含有环糊精及其衍生物和吐温。所述的投料转化的步骤包括:先进行低温转化,之后再进行中温转化;所述低温转化的条件为:转化温度15~20℃,较佳地为16℃;所述中温转化条件为转化温度28℃。进一步地,本发明中7α,15α‑二羟基去氢表雄酮的制备方法通过添加环糊精及其衍生物和吐温,可以将投料量从15g/L提高到30g/L,且相对转化率能够达到90%。
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公开(公告)号:CN116003503A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310008343.1
申请日:2023-01-04
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明公开了一种环戊丙酸雌二醇的制备方法,将雌二醇于非质子极性溶剂中进行酰化反应先得到雌二醇3,17β‑二环戊丙酸酯,然后在碱作用进行水解反应得到环戊丙酸雌二醇。所述制备方法操作简便,生产周期短,收率高,生产成本低、绿色环保等优点,并且综合收率能够达到85~95%,HPLC纯度≥99.5%,适用于工业化推广。
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公开(公告)号:CN115216510A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202211049715.7
申请日:2022-08-30
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种水相酶催化制备去氢表雄酮的方法。本发明提供的如式3所示化合物的制备方法,其包括如下步骤:在水相缓冲体系中,在非离子型助剂、葡萄糖、3‑酮基还原酶、葡萄糖脱氢酶和NAD的存在下,将式2所示化合物进行如下所示的还原反应,得到如式3所示的化合物;所述的非离子型助剂为聚氧乙烯醚类助剂和/或聚山梨酯类助剂。本发明的制备方法,在水相中进行酶催化反应,酶不易失活,可以被多次套用,减少了生产成本,同时水相中生成的杂质较少。
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公开(公告)号:CN118698475A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411045667.3
申请日:2024-07-31
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明提出了一种盐酸缬更昔洛韦中间体制备装置及方法,涉及抗病毒药物制备技术领域。包括低压高温制备箱,所述低压高温制备箱的上方安装有支撑框,所述伺服电机的下方通过输出轴安装有传动轴。当第一抵接块和第二抵接块分别旋转至与第一震动块和第二震动块上的第一弧形槽和第二弧形槽抵接时,可带动第一震动块和第二震动块向上移动,此时伸缩弹簧处于压缩状态,同理,当第一抵接块和第二抵接块分别远离第一弧形槽和第二弧形槽时,第一震动块和第二震动块在伸缩弹簧回弹力的作用下向下移动,并在惯性作用下,可使第一震动块和第二震动块与低压高温制备箱的上表面抵接,对低压高温制备箱产生振动,从而防止低压高温制备箱内的原料粘壁。
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公开(公告)号:CN115851565A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211352442.3
申请日:2022-10-31
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种表达11β‑HSD1酶突变体的大肠杆菌基因工程菌及其应用。其中,所述11β‑HSD1酶突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明公开了一种利用11β‑HSD1酶突变体制备醋酸氢化可的松的方法。本发明通过定向进化得到11β‑HSD1酶突变体,用于制备醋酸氢化可的松时活性好,产物产量较高,达到88.2%。
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公开(公告)号:CN117448288A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311366940.8
申请日:2023-10-20
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶及其在制备雌酚酮中的应用。所述3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还公开了一种核酸、重组表达载体、转化体、制备所述3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶的方法、雌酚酮的制备方法和所述3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶、核酸、重组表达载体或转化体在制备雌酚酮中的应用。本发明提供的3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶在制备雌酚酮中,具有生产流程简单、投料浓度高、转化率高、收率高、产物纯度高、成本合理和环境友好的优点,有着潜在的利用价值。
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公开(公告)号:CN117229214A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311187268.6
申请日:2023-09-14
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明公开了一种醋酸艾司利卡西平的制备和精制方法。具体公开了一种醋酸艾司利卡西平的制备方法,其包括如下步骤:在有机溶剂中,在三乙胺和4‑二甲氨基吡啶存在下,将艾司利卡西平和乙酸酐进行如下所示的酯化反应,即可得到醋酸艾司利卡西平;其中,其中,所述艾司利卡西平、乙酸酐和三乙胺的摩尔比为1:(1.1‑1.15):(1.1‑1.15)。该制备方法优化物料配比后使奥卡西平杂质转化更彻底,更利于后续精制,且后处理采用水洗浓缩法,降低了收料难度。
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公开(公告)号:CN116144615A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310085247.7
申请日:2023-01-16
Applicant: 湖北葛店人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种脱氢酶突变体及利用其制备甲泼尼龙脱氢物的方法。所述脱氢酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述脱氢酶突变体为在如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列上具有选自以下一个或多个位点的氨基酸残基的差异:第315位、第330位或第452‑463位。利用所述脱氢酶突变体制备甲泼尼龙脱氢物的方法包括以下一种或多种步骤:将包含所述脱氢酶突变体的酶液或纯酶与甲泼尼龙格氏物混合;pH 7.5,35℃中反应,并搅拌。本发明提供的方法具有反应体系简单,转化周期短,副反应少,成本低等优点。
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