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公开(公告)号：CN114703215A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202111405655.3
申请日：2021-11-24
Applicant: 清华大学 , 清华大学深圳国际研究生院
Abstract: 使用真核细胞发酵表达血管紧张素转化酶2的方法。本申请涉及一种包含ACE2的工程质粒，包含该工程质粒的真核细胞，以及使用该真核细胞作为宿主细胞发酵表达血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法。
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公开(公告)号：CN105985935B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201510048275.7
申请日：2015-01-30
Applicant: 清华大学 , 清华大学无锡应用技术研究院
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , A62D3/02 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种黄嘌呤脱氢酶截断体及其应用。本发明公开蛋白，包括黄嘌呤脱氢酶截断体小亚基、黄嘌呤脱氢酶截断体中亚基和黄嘌呤脱氢酶截断体大亚基。本发明提供黄嘌呤脱氢酶截断体，其比野生型对底物(黄嘌呤)的亲和力提高19％，转化数提高115％，催化效率提高166％，耐温性提高11℃，有利于与其他酶类联用进一步开发新的应用领域，尤其适合于样品检测，包括黄嘌呤和次黄嘌呤的检测，与PNP酶联用检测无机磷酸，与PNP、XOD和POD酶联用检测腺苷脱氨酶，和5`‑核苷酸酶的检测，同时适合于工业化应用，有利于提高酶催化效率、降低成本，更加有利于工业应用过程。
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公开(公告)号：CN119702101A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411952880.2
申请日：2024-12-27
Applicant: 清华大学深圳国际研究生院 , 清华大学
Abstract: 本申请涉及微流控技术领域，尤其涉及一种液滴微流控芯片。包括内部流动有液体的主管道以及第一管道和第二管道；所述第一管道和第二管道分别与主管道连通，所述第一管道和第二管道分别位于主管道相对的两侧位置；所述第一管道和第二管道中流动有相同的液体。不仅有利于负载hiPSCs的水凝胶微球的转移和操控，而且可以将不同种类的细胞负载于微球的外壳和核心空间中，从而有利于研究细胞与细胞或细胞衍生的类器官之间的互作关系。
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公开(公告)号：CN117069796A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210504606.3
申请日：2022-05-10
Applicant: 清华大学深圳国际研究生院 , 清华大学
IPC: C07K5/08 , C07K5/06 , C07K5/09 , C07K5/10 , C07K7/06 , C12N15/29 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P3/10 , A23L33/18
Abstract: 本发明涉及一种具有降血糖功效的多肽，所述多肽的氨基酸序列为选自WWW、YPYY、WS、LPYPY、FPGPIPN、WWK、YWK、VPYPQ、YPY、LPQNIPPL、WFR、PHW、PPW、HNW、HRW、FWR、YPF、YPW、WYR或ATW中的一种。
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公开(公告)号：CN115612657A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202210938457.1
申请日：2022-08-05
Applicant: 清华大学深圳国际研究生院 , 清华大学
Abstract: 本申请提供一种使用水凝胶微球培养类器官的方法，所述水凝胶微球的粒径为100‑500μm，粒径的变异系数在3％以内。还提供通过本申请的方法制备的类器官。利用本申请的方法制备得到的单分散微米级水凝胶微球粒径可控、均一，凝胶微球生成后可掉落到孔板底部并平铺成单层阵列，便于水凝胶微球的定位和在线检测。利用该技术可将水溶性单体和可分化为类器官的物质进行混合，生成包裹单分散性可分化为类器官的物质的水凝胶微球，从而为可分化为类器官的物质生长成为成熟的类器官提供3D的细胞外基质支撑环境，为基于类器官的疾病模型建立、药物的体外筛选等应用提供可靠的技术支撑和平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112626099A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011049030.3
申请日：2020-09-29
Applicant: 清华大学 , 清华大学深圳国际研究生院
IPC: C12N15/70 , C12N15/75 , C12N15/77 , C12N15/76 , C12N1/21 , C12N15/57 , C12R1/125 , C12R1/46 , C12R1/15 , C12R1/19
Abstract: 本申请涉及一种包含ACE2的质粒，包含该质粒的原核细胞，以及使用该原核细胞作为宿主细胞发酵表达血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法。本发明还涉及利用原核生物生产血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法，其包括：构建质粒，该质粒含有天然ACE2序列、敲除了跨膜区和胞内区的ACE2序列、或者进一步敲除了部分胞外区的ACE2序列作为外源基因；将质粒导入宿主原核生物；对宿主原核生物进行培养，在培养物中表达ACE2；从培养物中对ACE2进行提取纯化。
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公开(公告)号：CN114073754A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202110949493.3
申请日：2021-08-18
Applicant: 清华大学 , 清华大学深圳国际研究生院
Abstract: 本发明公开了一种大鲵骨粉提取物、制备方法及其应用。本发明提供了一种大鲵骨粉提取物，其中，所述提取物包括小分子多肽和大分子蛋白水解物，以在提取物中所占的重量百分比计，所述大鲵骨粉提取物包含15‑25％的分子量＜3kDa的多肽、30‑45％的分子量为3‑10kDa的多肽、30‑45％的分子量为10‑30kDa的蛋白水解物和1‑5％的分子量为≥30kDa的蛋白水解物。本发明涉及的大鲵骨粉提取物是通过蛋白酶水解大鲵骨的方法获得的提取物，具有抗风湿、降尿酸、抗痛风、抗炎、抗氧化、增强免疫等活性。
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公开(公告)号：CN105985935A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510048275.7
申请日：2015-01-30
Applicant: 清华大学 , 清华大学无锡应用技术研究院
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , A62D3/02 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种黄嘌呤脱氢酶截断体及其应用。本发明公开蛋白，包括黄嘌呤脱氢酶截断体小亚基、黄嘌呤脱氢酶截断体中亚基和黄嘌呤脱氢酶截断体大亚基。本发明提供黄嘌呤脱氢酶截断体，其比野生型对底物(黄嘌呤)的亲和力提高19％，转化数提高115％，催化效率提高166％，耐温性提高11℃，有利于与其他酶类联用进一步开发新的应用领域，尤其适合于样品检测，包括黄嘌呤和次黄嘌呤的检测，与PNP酶联用检测无机磷酸，与PNP、XOD和POD酶联用检测腺苷脱氨酶，和5`-核苷酸酶的检测，同时适合于工业化应用，有利于提高酶催化效率、降低成本，更加有利于工业应用过程。
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公开(公告)号：CN119733578A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411952882.1
申请日：2024-12-27
Applicant: 清华大学深圳国际研究生院 , 清华大学
Abstract: 本申请公开了一种壳核结构水凝胶微球油相的去除结构，包括基板，在所述基板上开设有分离腔，在所述基板上设置有分离组件，所述分离组件设置在分离腔中；在所述基板上设置有均与分离腔连通的第一入口管和第二入口管，所述第一入口管和第二入口管分别设置在分离组件的两侧；在分离腔背离第一入口管和第二入口管的一端设置有第一出口管和第二出口管；所述第一出口管和第二出口管分别设置在分离组件的两侧。实现微球的自动化油相去除，将微球从油相置换到液相中的微流控芯片，并优化了微球过滤的条件。
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公开(公告)号：CN115521882B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202110706877.2
申请日：2021-06-24
Applicant: 清华大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/18 , C12N1/16 , C12N1/14 , C12M1/00 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/26 , B01L3/00 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/25 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/645
Abstract: 本申请公开了一种微升级单细胞液滴生成和培养方法，包括如下步骤：进样：将油相和水相输入微流控芯片内；制备液滴：在所述微流控芯片内油相将水相分割成多个初始液滴，所述初始液滴包含有微升级的单细胞液滴；培养：培养所述初始液滴，得到培养后的液滴。本申请还提供一种微升级单细胞液滴生成和培养装置。本申请提供的单细胞液滴生成和培养方法以及装置，可以生成微升级别的单细胞液滴并在透气性良好的管道内进行培养。可培养常见的单细胞细菌和真菌。
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