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公开(公告)号:CN103118677A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201080062623.1
申请日:2010-12-17
IPC分类号: A61K31/235 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/222 , A61K31/12 , A61K31/085 , A61K31/616 , A61K31/618 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC分类号: A61K31/235 , A61K31/09 , A61K31/222 , A61K31/609 , A61K31/618
摘要: 本发明提供了苯甲酸酯及其衍生物在抗脑衰老、预防及治疗老年痴呆症等神经退行性疾病中的应用。本发明通过化学合成的方法得到一系列苯甲酸酯及其衍生物。通过体外细胞活性试验证实:所合成的苯甲酸酯及其衍生物有显著的模拟神经生长因子的活性。通过动物试验证实:苯甲酸酯及其衍生物长期口服和腹腔途径给药未出现毒性反应,能通过血脑屏障,促进脑神经元再生。
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公开(公告)号:CN118515672A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410518021.6
申请日:2024-04-28
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C07D473/04 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61K31/522
摘要: 本发明公开了一种具有改善微循环功效的药物及其制备方法,选自结构如式(I)所示的黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐,R1为H或C1‑C5烷基;R2为H或C1‑C5烷基;R3为H、C1‑C5直链烷基、C3‑C6单环烷基、多环烷基或取代或未取代的含有1个氮或氧原子的六元杂环基;n为0或1;含有1个氮或氧原子的六元杂环基的取代基选自C1‑C5烷基。黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐可以改善微循环,发挥神经保护作用。本发明公开了黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗脑缺血再灌注损伤的药物的用途。本发明公开了黄嘌呤类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防微循环障碍疾病的药物的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113307806B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202110549040.1
申请日:2021-05-22
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P1/14 , A61P25/06
摘要: 本发明公开具有式(I)结构特征的β‑咔啉衍生物,还公开了其药学上可接受的盐、其制备方法,以及它们作为选择性单胺氧化酶B抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗由选择性单胺氧化酶B抑制剂进行调节的神经精神和退行性疾病,包括帕金森病、阿尔茨海默病、强迫症、抑郁症、精神分裂症、神经性厌食症和偏头痛。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112111490B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202010828649.8
申请日:2020-08-18
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/65 , G01N21/64
摘要: 一种可视化活细胞中内源性低丰度单分子RNA的方法及应用,建立了一种CRISPR‑Sunspot成像系统,可以显著提高活细胞中内源性低丰度单分子RNA成像效率和信噪比,并可以在活细胞内进行RNA动态追踪和分析。本发明包含稳定表达CRISPR荧光蛋白成像组件的载体、细胞系和技术方法,本发明可用于在活细胞中放大单分子RNA的信号,实现对活细胞内低丰度RNA的单分子成像和动态观测;可以实现对沉默基因的转录激活和产生的RNA的可视化;可以实现对神经元中内源性RNA靶标的动态观测。(56)对比文件Baohui Chen等.Dynamic Imaging ofGenomic Loci in Living Human Cells by anOptimized CRISPR/Cas System《.Cell.》.2013,第155卷(第7期),第1479–1491页.杨少敏;傅政民;孙绮遥;冯琳远;杨晓苹;冉艳红;李弘剑.Tet-On3G系统调控人巨细胞病毒蛋白pUL23稳定表达的人胚肺成纤维细胞(HELF)系的建立.病毒学报.2017,33(04),第550-557页.袁曦;陈群;何倩;于冬梅;秦培武.CRISPR/Cas系统在活细胞染色体成像中的应用.天津农业科学.2020,26(01),第5-11页.赵艳霞;何丽娜;崔亚宁;李晓娟;林金星.mRNA单分子动态成像技术研究进展.电子显微学报.2019,38(02),第201-207页.
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公开(公告)号:CN115969882A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211490075.3
申请日:2023-02-27
申请人: 南京医科大学附属口腔医院
摘要: 本发明公开了一种用于治疗牙周炎的活性物质及其制备方法和应用。一种用于治疗牙周炎的活性物质,其特征在于所述的活性物质主要通过以下方法制备得到:小檗碱预处理人骨髓间充质干细胞,PBS冲洗人骨髓间充质干细胞后将人骨髓间充质干细胞在α‑MEM培养基中孵育10‑15小时,收集上清即得所述的活性物质。本发明活性物质可治疗因慢性牙周炎导致的牙周组织破坏及牙槽骨丧失等严重的炎症反应,恢复牙槽骨正常骨高度,避免了因骨丧失发生的牙齿脱落。
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公开(公告)号:CN111320662B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202010096598.4
申请日:2020-02-17
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C07H19/056 , C07F9/6561 , A61K31/7056 , A61K31/675 , A61P31/12 , A61P31/14
摘要: 一类N‑苄基取代的二脒那秦衍生物及其药物用途,结构符合通式(I)其中:R为利巴韦林和瑞德西韦。该类药物能够作用于Spike与ACE2蛋白相互作用界面,可用于制备治疗依赖于ACE2酶的病毒性感染的药物。
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公开(公告)号:CN111920796A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010886739.2
申请日:2020-08-28
申请人: 南京医科大学
摘要: 本发明公开了化合物在制备治疗癫痫药物中的应用,具体的,式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其前药在制备预防和/或治疗癫痫和/或癫痫并发症药物中的应用,经实验证明:本发明的化合物有效减少癫痫小鼠模型自发性异常放电的频率。本发明的抗癫痫的化合物在预防和/或治疗癫痫和/或癫痫并发症方面,具有很好的疗效。
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公开(公告)号:CN110263027A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201910636609.0
申请日:2019-07-15
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: G06F16/215 , G06F16/22 , G06F16/248
摘要: 本发明实施例公开了一种实验小鼠饮水监测方法及系统,获取小鼠饮水的原始数据,对原始数据进行存储;对原始数据进行数据过滤,滤除原始数据中的抖动假数据,抖动假数据包括小鼠身体误碰、试探引起测量信号瞬变、抖动触发的数据;对滤除抖动假数据的原始数据进行指标统计分析形成指标数据,对指标数据进行存储;将指标数据以实时数据、历史数据和报表数据的形式进行分类展示。本发明利用数据过滤和匹配的串行过滤机制,减少了无效触发数据量,且没有数据处理累积性能损耗,对实验批量数据具有高效、准确、真实的处理能力,能为实验人员提供可信、客观的统计指标,同时可以检测多只实验鼠,大大提高实验效率和实验结果的准确性。
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公开(公告)号:CN118955383A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411031452.6
申请日:2024-07-30
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C07D231/54 , C07D403/12 , C07C275/42 , C07B59/00 , A61K31/555 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K101/02 , A61K103/30 , A61K103/32 , A61K103/00
摘要: 本发明涉及新型靶向前列腺特异性膜抗原的肿瘤诊疗一体化试剂,具体涉及通式Ⅰ所示的化合物,或其旋光异构体、药学上可接受的盐和/或溶剂化物,它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。其中j和d为0或1,取代基A、B具有在说明书中给出的含义,X为放射性核素。本发明还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在治疗中作为治疗表达PSMA癌症的用途。
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公开(公告)号:CN117003752A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310991613.5
申请日:2023-08-08
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P25/28 , A61P25/16
摘要: 本发明公开了结构如式(I)所示的β‑咔啉类化合物或其药学上可接受的盐,R1为卤素;X为O或NH;n为1或2;A环为3~6元环烷基、4~6元杂环基、芳基或杂芳基;R2为H、卤素、氰基、硝基、C1~C3烷基、C2~C3烯基或C2~C3炔基。本发明化合物或其盐对MAO‑B具有较高的选择性抑制作用,体外MAO‑B抑制活性及选择性显著优于沙芬酰胺,且对MAO‑B具有可逆性抑制作用,可以用于治疗帕金森症、阿尔兹海默症等神经退行性疾病。本发明还公开了所述的β‑咔啉类化合物或其药学上可接受的盐在制备MAO‑B抑制剂的用途或在制备治疗和/或预防由单胺氧化酶B抑制剂调节的疾病的药物的用途。#imgabs0#
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