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公开(公告)号：CN118174761A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410367095.4
申请日：2024-03-27
IPC: H04B7/06 , H04B7/0413 , H04W4/02
Abstract: 本发明公开了一种基于无线地图的下行无物理层信道反馈传输方法，涉及无线移动通信技术领域。包括：S1.获取用户k在空间域移动时的用户位置信息，将用户位置信息上传至边缘云；S2.边缘云将用户位置信息输入基于无线地图的复数预编码网络中；S3.复数预编码网络生成用户k的预编码决策wk，并将预编码决策wk传输至基站；S4.基站执行预编码决策wk，用于实现物理层信息传输。本发明通过提出面向无物理层信道反馈的下行传输机制，并设计基于无线地图的复数预编码网络，有效提高了无线通信物理层信息传输效率。
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公开(公告)号：CN119331935A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411551552.1
申请日：2024-11-01
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种提高氨甲酰妥布霉素生产菌株发酵产量的方法。该方法对产氨甲酰妥布霉素菌株发酵过程的培养基做了改进，改进的发酵培养基中添加有葡萄糖异构化产物，或者使用葡萄糖异构化产物部分替代原发酵培养基中的葡萄糖。使用本方法后，同一菌株氨甲酰妥布霉素摇瓶发酵产量从原来的3.5g/L提高到3.91g/L，提高了11.7％。本发明在微调发酵培养基配方的基础上，基本不增加额外的发酵成本的同时提高氨甲酰妥布霉素的发酵产量，具有重要的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN109182319B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810947764.X
申请日：2018-08-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种苏氨酸脱氨酶突变体及其制备方法和应用，该突变体是将如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的14位、323位、344位、449位和510位氨基酸进行单点突变或多点突变获得的。与野生型苏氨酸脱氨酶相比，本发明苏氨酸脱氨酶具有极高的稳定性，可以大大提高工业化生产中苏氨酸脱氨酶的使用寿命。其中，G323D/F510L/T344A突变体应用于L‑2‑氨基丁酸的生产，可以使L‑苏氨酸转化率达到99％，NAD+添加量降为0.04g/L，这为L‑2‑氨基丁酸的大规模生产提供了良好的技术支持。
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公开(公告)号：CN111783290A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010568562.1
申请日：2020-06-19
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明公开了一种基于输入结构优化及序列编解码网络的海水混凝建模方法，首先获取海淡厂实际运行原始数据并进行数据处理，得到结构化数据后再进行序列化，得到输入变量与输出变量的时间序列，建立基于输入结构优化及序列编解码网络的海水混凝模型，用于海水混凝过程的快速建模与在线模拟，通过改变模型输入端的变量值得到各输入变量与输出变量之间的定性关系。通过本发明构筑的海水混凝过程模型，可以在不进行物理试验的前提下初步实现对该过程的模拟，有利于研究整个海水混凝过程各变量之间的关联性。
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公开(公告)号：CN111783289A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010568555.1
申请日：2020-06-19
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明公开了一种基于模型预测的海水混凝加药方法，首先获取海淡厂实际运行的原始数据并处理，将数据序列化，建立基于输入结构优化及序列编解码网络的海水混凝模型，模型输出为出水浊度，选取与模型输入加药量变化趋势相同的入水管瞬时流量作为对标特征量；根据入水管瞬时流量的大小对加药量进行缩减，实现加药量的控制。本发明以编解码网络海水混凝模型作为前馈模型，提出了一种基于流量变化的海水混凝过程加药控制方法，能够在保证出水浊度符合生产需求的基础上，有效减少海水混凝过程的加药量，降低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105018443B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510460244.2
申请日：2015-07-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开一种环氧化物水解酶突变体及其制备方法，环氧化物水解酶突变体是将如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的第8位、第26位、第83位、第90位和第122位的氨基酸进行单点突变或多点突变获得。制备方法：将编码环氧化物水解酶的基因克隆到质粒pET28a(+)中，构建重组质粒pET28a(+)‑EH；采用滚环PCR扩增质粒pET28a(+)‑EH，得到含有编码环氧化物水解酶突变体的基因序列的开环重组载体；将含有编码正确突变体的基因的PCR反应液转化感受态大肠杆菌DH5α，挑取正确复制子，并提取正确突变质粒；转化大肠杆菌BL21(DE3)，诱导表达。与野生型环氧化物水解酶相比，本发明环氧化物水解酶具有极高的温度稳定性和pH值适应范围，可以大大提高工业化生产中环氧化物水解酶的使用寿命。
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公开(公告)号：CN102643868B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210128171.3
申请日：2012-04-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种生产丁醇的方法。该方法先将发酵菌株Clostridium thermocellum ATCC 27405接入含有玉米棒芯的改良GS培养基中，分阶段控制发酵pH，培养一定时间后，再接入另一种发酵菌株Clostridium beijerinckii NCIMB 8052，进行偶联发酵生产丁醇。利用该方法可以有效地利用经预处理的玉米棒芯通过厌氧发酵直接生产丁醇，大幅度降低来自纤维素酶的成本，并实现己糖、戊糖同步发酵。
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公开(公告)号：CN102643868A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210128171.3
申请日：2012-04-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种生产丁醇的方法。该方法先将发酵菌株ClostridiumthermocellumATCC27405接入含有玉米棒芯的改良GS培养基中，分阶段控制发酵pH，培养一定时间后，再接入另一种发酵菌株ClostridiumbeijerinckiiNCIMB8052，进行偶联发酵生产丁醇。利用该方法可以有效地利用经预处理的玉米棒芯通过厌氧发酵直接生产丁醇，大幅度降低来自纤维素酶的成本，并实现己糖、戊糖同步发酵。
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公开(公告)号：CN111783290B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010568562.1
申请日：2020-06-19
Applicant: 浙江大学
IPC: G06F30/20
Abstract: 本发明公开了一种基于输入结构优化及序列编解码网络的海水混凝建模方法，首先获取海淡厂实际运行原始数据并进行数据处理，得到结构化数据后再进行序列化，得到输入变量与输出变量的时间序列，建立基于输入结构优化及序列编解码网络的海水混凝模型，用于海水混凝过程的快速建模与在线模拟，通过改变模型输入端的变量值得到各输入变量与输出变量之间的定性关系。通过本发明构筑的海水混凝过程模型，可以在不进行物理试验的前提下初步实现对该过程的模拟，有利于研究整个海水混凝过程各变量之间的关联性。
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公开(公告)号：CN110172454B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910436607.7
申请日：2019-05-23
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于S‑腺苷甲硫氨酸合成酶催化活性改造的高通量筛选方法，并通过该高通量筛选方法获得一株催化活性明显提高的eMAT突变体。该突变体比酶活从野生型eMAT的1.82U/mg增加至4.15U/mg。与已报道的303位突变进行组合突变，获得的突变体相比于SEQ ID NO.1编码的eMAT催化活性提高，从而能够在相同反应条件下使1mM底物完全转化的时间提前5min。
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