公开(公告)号：CN118562779A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410688386.3

申请日：2024-05-30

Applicant: 浙江乐普药业股份有限公司

Inventor： 张莹莹 ,  江凌 ,  颜剑波 ,  王志华 ,  黄美丽

IPC: C12N9/96 ,  C12N9/88 ,  C12N15/70 ,  C12P7/62 ,  C12P13/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种稳定的卤醇脱卤酶冻干粉制剂及其应用。该卤醇脱卤酶冻干粉制剂为在卤醇脱卤酶粗酶液中加入Na2HPO4作为添加剂，并经冷冻干燥获得。卤醇脱卤酶粗酶优选为卤醇脱卤酶突变体HheC‑L；其所得卤醇脱卤酶冻干粉制剂具有高效的酶活力，可以有效催化(3R,5S)‑6‑氯‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯(D3)到(3R,5R)‑6‑氰基‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯(A7)的转化。所得卤醇脱卤酶冻干粉制剂对高温具有极佳的稳定性，在70℃孵育1h后，残余活力高达98％；所得卤醇脱卤酶冻干粉制剂对有机溶剂具有极佳的稳定性。

公开(公告)号：CN119684264A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411871215.0

申请日：2024-12-18

Applicant: 浙江乐普药业股份有限公司

Inventor： 王晨 ,  杨成钰 ,  张金梁 ,  黄美丽 ,  郑志华

IPC: C07D401/12 ,  B01J27/199

Abstract: 本发明公开了一种盐酸帕唑帕尼的制备方法，属于药物化学合成技术领域。包括如下步骤：(1)化合物II与化合物III在碱的作用下反应得到化合物IV；(2)化合物V经固定床氧化胺化反应得到化合物VI；(3)化合物IV与化合物VI反应得到盐酸帕唑帕尼(化合物I)。该方法原料易得、反应条件温和、生产成本低、能够降低生产操作的危险性，适用于工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116023262A

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202310117127.0

申请日：2023-02-15

Applicant: 浙江乐普药业股份有限公司

Inventor： 林义 ,  成碟 ,  姜小余 ,  黄美丽

IPC: C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07D495/04 ,  B01J31/24

Abstract: 本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷及其中间体的制备方法，所述方法采用催化剂体系[Ir(COD)Cl]2/f‑phamidol作为不对称氢化反应的催化剂，合成手性邻氯扁桃酸甲酯(手性醇中间体)，其中，手性醇中间体的光学纯度高达99％ee。该方法合成路线短，高效、高选择性，操作简便，适用于工业化生产，进一步降低原料成本，减少环境污染，具有重大的社会价值和经济价值。