公开(公告)号：CN1671662A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03818354.4

申请日：2003-05-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 池浦义典 ,  桥本忠俊 ,  樽井直树 ,  白进淳也 ,  山下真之

IPC: C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D405/14 ,  C07D211/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 一种新的哌啶衍生物(I)，其或者是下面式(I)所示的化合物，或者是该化合物的盐，式中：Ar代表可以具有一个或多个取代基的芳基，芳烷基，或芳香性杂环基；R1代表氢，任选取代的烃基，酰基，或任选取代的杂环基；X代表氧或任选取代的亚氨基；Z代表任选取代的亚甲基；环A代表可以进一步取代的哌啶环；环B代表任选取代的芳环，条件是：如果Z为氧代亚甲基，则R1不为甲基；及如果Z为甲基取代的亚甲基，则环B为取代的芳环。该衍生物具有优异的速激肽受体拮抗活性，因而可以用作药物，特别是预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。

公开(公告)号：CN1095718A

公开(公告)日：1994-11-30

申请号：CN93112645.2

申请日：1993-12-16

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  杉山泰雄 ,  池浦义典

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/82 ,  C07D209/18 ,  C07D209/40 ,  C07D333/52 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D209/40 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D333/66

Abstract: 具有出色酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制作用和胆固醇降低活性的上式表示的新化合物或其盐，它们的制备方法及医药学用途。其中环A、环B和环C各自表示任意取代的苯环；X表示-NR-，其中R表示氢原子或任意取代的烃基，-O-或-S-；Y表示-(CH2)n-，其中n为1或2，或-NH-；和Ra表示氢原子或任意取代的烃基，条件是环C未取代或仅在对位取代，环B至少在邻位有取代。

公开(公告)号：CN111918866A

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：CN201980022883.7

申请日：2019-03-28

Applicant: 国立大学法人京都大学 ,  武田药品工业株式会社

Inventor： 吉田善纪 ,  三木健嗣 ,  海江田启 ,  近藤滋 ,  奈良洋 ,  池浦义典

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C12N5/077

Abstract: 本发明提供具有促进心肌细胞成熟的活性的杂环化合物。式(I)所示的化合物[其中，每个符号如说明书中所定义]或其盐具有促进心肌细胞成熟的活性，因此可用作心肌细胞成熟促进剂。

公开(公告)号：CN1291099A

公开(公告)日：2001-04-11

申请号：CN99803086.4

申请日：1999-03-18

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  土居孝行 ,  池浦义典

IPC: A61K31/55 ,  A61K31/435 ,  C07D471/14 ,  C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: A61K31/4375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551

Abstract: 下式表示的化合物或其盐,其中:M环是杂环,其中－X==Y

公开(公告)号：CN1140172A

公开(公告)日：1997-01-15

申请号：CN96106081.6

申请日：1996-03-23

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  石丸武范 ,  土居孝行 ,  池浦义典 ,  木村千春

IPC: C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55

Abstract: 以下通式的新化合物及其盐(见化学式)，其中环M是有-N=C＜，-CO-或作为部分结构-XY＜的杂环；Ra和Rb彼此键合形成环A，或者它们相同或不同，独立地表示氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地表示任意取代的碳环或杂环，并且它们中至少1个是任意取代的杂环；环C是任意取代的碳环或杂环；环Z是任意取代的环；n表示1-6的整数。该化合物有优异的速激肽受体拮抗效应，本发明还涉及该化合物的制备及药物组合物。