公开(公告)号：CN1090274A

公开(公告)日：1994-08-03

申请号：CN93118986.1

申请日：1993-09-04

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  池田衡 ,  石丸武范 ,  土居孝行

IPC: C07D217/26 ,  C07D215/54 ,  C07D311/04 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D215/227 ,  C07D215/18 ,  C07D215/54 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D241/52 ,  C07D311/18 ,  C07D311/76 ,  C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04

Abstract: 由上式代表的新化合物及其盐，它们的制备和应用。其具有优良的抑制ACAT活性，降低血液胆固醇以及抑制速激肽受体活性。

公开(公告)号：CN1095718A

公开(公告)日：1994-11-30

申请号：CN93112645.2

申请日：1993-12-16

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  杉山泰雄 ,  池浦义典

IPC: C07D307/79 ,  C07D307/82 ,  C07D209/18 ,  C07D209/40 ,  C07D333/52 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D209/40 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D333/58 ,  C07D333/60 ,  C07D333/66

Abstract: 具有出色酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制作用和胆固醇降低活性的上式表示的新化合物或其盐，它们的制备方法及医药学用途。其中环A、环B和环C各自表示任意取代的苯环；X表示-NR-，其中R表示氢原子或任意取代的烃基，-O-或-S-；Y表示-(CH2)n-，其中n为1或2，或-NH-；和Ra表示氢原子或任意取代的烃基，条件是环C未取代或仅在对位取代，环B至少在邻位有取代。

公开(公告)号：CN1291099A

公开(公告)日：2001-04-11

申请号：CN99803086.4

申请日：1999-03-18

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  土居孝行 ,  池浦义典

IPC: A61K31/55 ,  A61K31/435 ,  C07D471/14 ,  C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: A61K31/4375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551

Abstract: 下式表示的化合物或其盐,其中:M环是杂环,其中－X==Y

公开(公告)号：CN1052004C

公开(公告)日：2000-05-03

申请号：CN94113866.6

申请日：1994-11-10

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  石丸武范 ,  土居孝行

IPC: C07D471/02 ,  A61K31/435

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

Abstract: 式Ⅰ的新化合物或其盐，式中环A和B分别表示任意取代的同素环或杂环，且至少其中之一表示任意取代的杂环；环C表示任意取代的苯环；R表示氢原子或任意取代的烃基；X和Y之一表示NR1(R1表示氢或任意取代的烃基)或O，而另一个表示CO或CS；或者X和Y之一表示－N＝，而另一个表示＝CR2－(R2表示氢、卤原子或任意取代的烃基、氨基或羟基)；n表示1或2。所述化合物具有优良的速激肽受体拮抗活性和对血浆外渗的抑制作用。

公开(公告)号：CN1140172A

公开(公告)日：1997-01-15

申请号：CN96106081.6

申请日：1996-03-23

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  石丸武范 ,  土居孝行 ,  池浦义典 ,  木村千春

IPC: C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55

Abstract: 以下通式的新化合物及其盐(见化学式)，其中环M是有-N=C＜，-CO-或作为部分结构-XY＜的杂环；Ra和Rb彼此键合形成环A，或者它们相同或不同，独立地表示氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地表示任意取代的碳环或杂环，并且它们中至少1个是任意取代的杂环；环C是任意取代的碳环或杂环；环Z是任意取代的环；n表示1-6的整数。该化合物有优异的速激肽受体拮抗效应，本发明还涉及该化合物的制备及药物组合物。

公开(公告)号：CN1083054A

公开(公告)日：1994-03-02

申请号：CN93105950.X

申请日：1993-04-15

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 夏苅英昭 ,  白藤英夫 ,  土居孝行

IPC: C07D217/24 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  C07D217/24 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 由上式表示的新成分或其可药用盐，该成分与其可药用盐是有用的速激肽受体拮抗剂。其中A环和B环各自为可被取代的苯环；R表示氢原子或可被取代的烷基；R1为氢原子或可被取代的烷基；R2表示可被取代的烃基或可被取代的杂环基，或者R1和R2与和它们相邻的氮原子一起连接形成可被取代的环。