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公开(公告)号:CN107188936B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201710270110.3
申请日:2011-03-24
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07K14/195 , C07K14/31 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K1/22 , C07K16/06 , C07K16/32 , C12R1/01
Abstract: 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体,其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质,其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质,所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列,将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31~37位(E结构域的第29~35位,D结构域的第34~40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列,并且,与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比,本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。
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公开(公告)号:CN102844432A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201180015330.2
申请日:2011-03-24
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C07K14/195 , C07K1/22 , C07K14/31 , C07K16/065 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/92
Abstract: 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体,其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质,其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质,所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列,将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31~37位(E结构域的第29~35位,D结构域的第34~40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列,并且,与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比,本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。
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公开(公告)号:CN107188936A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710270110.3
申请日:2011-03-24
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07K14/195 , C07K14/31 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K1/22 , C07K16/06 , C07K16/32 , C12R1/01
CPC classification number: C07K14/195 , C07K1/22 , C07K14/31 , C07K16/065 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/92 , C12N15/74
Abstract: 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体,其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质,其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质,所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列,将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31~37位(E结构域的第29~35位,D结构域的第34~40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列,并且,与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比,本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。
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公开(公告)号:CN103717734A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201280030627.0
申请日:2012-06-27
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C12N9/0006 , C07H19/207 , C12P19/36 , Y02P20/52
Abstract: 本发明的课题为提供变换中链脱氢酶/还原酶(MDR)家族酶的辅酶依赖性的酶改变方法。此外,本发明的课题为提供通过该改变方法转换辅酶依赖性的MDR家族酶突变体,以及提供应用该酶来以酶法制造光学活性醇的方法。本发明开发新的变换MDR家族酶的辅酶依赖性的酶改变方法,通过该酶改变方法,从将NADH作为辅酶利用的有用的MDR家族酶,合理地设计了将NADPH作为辅酶利用的酶突变体,并提供实际上具有这样的功能的突变体。
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