-
公开(公告)号：CN110818653A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911086038.4
申请日：2019-11-08
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D285/24 , C07F5/02 , C07F7/18 , A61K51/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61K101/00
Abstract: 本发明涉及一种苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物。一种苯并噻二嗪类化合物的结构为：其中，所述R选自Br、Cl、F、I、及 中的一种。以上述苯并噻二嗪类化合物作为前体制备的标记的苯并噻二嗪类化合物的过脑量高，对AMPAR的特异性高。
-
公开(公告)号：CN110818653B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201911086038.4
申请日：2019-11-08
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D285/24 , C07F5/02 , C07F7/18 , A61K51/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61K101/00
Abstract: 本发明涉及一种苯并噻二嗪类化合物及其应用、AMPAR的正电子药物。一种苯并噻二嗪类化合物的结构为：其中，所述R选自Br、Cl、F、I、及中的一种。以上述苯并噻二嗪类化合物作为前体制备的标记的苯并噻二嗪类化合物的过脑量高，对AMPAR的特异性高。
-
公开(公告)号：CN114085221B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202111436555.7
申请日：2021-11-29
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D471/04 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种含氮杂环化合物、标记的含氮杂环化合物及其制备方法和应用。该含氮杂环化合物为上述含氮杂环化合物可应用于制备靶向转位蛋白的试剂。
-
公开(公告)号：CN114085221A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111436555.7
申请日：2021-11-29
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D471/04 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及一种含氮杂环化合物、标记的含氮杂环化合物及其制备方法和应用。该含氮杂环化合物为上述含氮杂环化合物可应用于制备靶向转位蛋白的试剂。
-
公开(公告)号：CN110804048A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911086021.9
申请日：2019-11-08
Applicant: 暨南大学 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D413/14 , C07D413/06 , A61K51/04 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61K101/00
Abstract: 本发明涉及一种恶唑酮类化合物及其应用、FAAH的正电子药物。该恶唑酮类化合物的结构为上述恶唑酮类化合物作为前体制备的FAAH的正电子药物的过脑量较高，对FAAH的亲和力强、特异性好，对与FAAH相关神经系统疾病的早期诊断、加速开发FAAH抑制剂等有重要意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113754541B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202010491053.3
申请日：2020-06-02
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07C69/16 , C07D213/30 , C07C63/49 , C07D207/327 , C07D487/10 , C07D205/04 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D405/10 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07C65/26 , C07D401/12 , A61K31/222 , A61K31/44 , A61K31/192 , A61K31/402 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/433 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/428 , A61K31/454 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂，和/或包含其的药物组合物，其可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病，如，但不限于，癌症、感染性单核细胞增多症、慢性疲乏综合征、多发性硬化、系统性红斑性狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明进一步提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂，和/或包含其的药物组合物，其可用于治疗处于裂解期和/或潜伏期的EBV感染引起的疾病。
-
公开(公告)号：CN109134434A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201711079618.1
申请日：2017-11-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D215/22 , C07D409/12 , C07D239/95 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用，喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式：上述的喹啉或喹唑啉类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性，有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活，抑制肿瘤细胞的能量供给。
-
公开(公告)号：CN115246842B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210676934.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D495/04
Abstract: 本申请公开了一类靶向去泛素化酶USP25和USP28的小分子抑制剂。具体公开了如式I所示的化合物，或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药，具体取代基如说明书中所定义。该类抑制剂可用于预防或治疗与泛素特异性蛋白酶USP25和/或USP28相关的疾病。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115246832B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210683757.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D471/04 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P25/28
Abstract: 本公开涉及一类去泛素化酶USP25和USP28靶向抑制剂及制备和应用，具体涉及式I所示的化合物或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药，其组合物、制备方法和用途。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115246842A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202210676934.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 深圳湾实验室 , 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D495/04
Abstract: 本申请公开了一类靶向去泛素化酶USP25和USP28的小分子抑制剂。具体公开了如式I所示的化合物，或其消旋体、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药，具体取代基如说明书中所定义。该类抑制剂可用于预防或治疗与泛素特异性蛋白酶USP25和/或USP28相关的疾病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.044 seconds)
