公开(公告)号：CN113754541B

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202010491053.3

申请日：2020-06-02

Applicant: 深圳湾实验室 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 朱振东 ,  许正双 ,  黎婷 ,  车超 ,  张庆舟 ,  陈思贵 ,  陈煌灿 ,  向德虎 ,  杨震

IPC: C07C69/16 ,  C07D213/30 ,  C07C63/49 ,  C07D207/327 ,  C07D487/10 ,  C07D205/04 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D405/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07C65/26 ,  C07D401/12 ,  A61K31/222 ,  A61K31/44 ,  A61K31/192 ,  A61K31/402 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/428 ,  A61K31/454 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂，和/或包含其的药物组合物，其可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病，如，但不限于，癌症、感染性单核细胞增多症、慢性疲乏综合征、多发性硬化、系统性红斑性狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明进一步提供靶向EB病毒核抗原蛋白的小分子抑制剂，和/或包含其的药物组合物，其可用于治疗处于裂解期和/或潜伏期的EBV感染引起的疾病。

公开(公告)号：CN118290375A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410351715.5

申请日：2024-03-26

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 龚建贤 ,  杨震 ,  江崇国

IPC: C07D307/92 ,  C07D307/94

Abstract: 本申请涉及一种鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法、应用。鼠尾草酸臭氧化反应制备内酯化合物的方法，包括如下步骤：将含鼠尾草酸的反应溶液和含臭氧的反应气体在连续流动状态下混合并反应，制备第一内酯；所述第一内酯的结构式为：#imgabs0#。本申请提供的方法，利用流动化学具有高效的传质和传热效应、无明显放大效应等优势，可以精准的控制温度，提高液气反应效率，且反应安全性高，降低了臭氧反应的危险程度，有利于规模化制备。

公开(公告)号：CN113521060B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202010305297.8

申请日：2020-04-17

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  毓维生物科技股份有限公司 ,  甘肃安卓幸制药有限公司

Inventor： 杨震 ,  曾耀铭 ,  张林琦 ,  全军民 ,  常青 ,  张绮 ,  李建明

IPC: A61K31/365 ,  A61P31/14 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明是涉及式I化合物‑鱼针草内酯(Ovatodiolide)安全有效使用于抑制新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染的药物组合物的用途。前述的药物组合物，包括安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯或其医药上可接受盐，与医药上可接受载体(carrier)。前述含安全有效量的式I化合物‑鱼针草内酯的药物组合物，其颇具潜力应用于预防或治疗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)引发的新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)。

公开(公告)号：CN113816978A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202111227477.X

申请日：2021-10-21

Applicant: 北京大学 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 杨震 ,  陈家华 ,  李元鹤 ,  张素蕾

IPC: C07F5/02 ,  B01J31/02 ,  B01J31/26 ,  C07B37/12 ,  C07B53/00 ,  C07C45/69 ,  C07C67/347 ,  C07D209/48 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明涉及一种双胺‑一缩硼酸酯配合物及其制备方法和应用。所述双胺‑一缩硼酸酯配合物或其对映异构体具有如下通式(5)所示的结构特征，其能够作为催化剂配体，实现高对映选择性、非对映选择性或区域选择性地催化Diels‑Alder反应，且具有较高的exo对endo的选择性。

公开(公告)号：CN112321536A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011142825.9

申请日：2020-10-23

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 杨震 ,  程江群 ,  黄俊 ,  龚建贤 ,  张伟滨

IPC: C07D295/182 ,  C07D295/185 ,  C07C41/48 ,  C07C43/313 ,  C07C45/68 ,  C07C49/255 ,  C07C17/26 ,  C07C21/215 ,  C07C22/04 ,  C07C17/23 ,  C07C49/227

Abstract: 本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应，然后纯化，制备含卤原子手性中心的化合物，其中，化合物1的结构式为 化合物2的结构式为 含卤原子手性中心的化合物的结构式为上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法提供了一种非对映选择性构建含卤原子手性中心的思路，能够用于含卤原子天然产物的制备合成中。

公开(公告)号：CN107226843B

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201710393589.X

申请日：2017-05-27

Applicant: 北京大学深圳研究生院 ,  深圳白泽生物科技有限公司

Inventor： 张庆舟 ,  张伟滨 ,  林光 ,  龚建贤 ,  杨震

IPC: C07K7/64 ,  C07K1/02

Abstract: 本发明涉及一种4‑羟基环孢素的制备方法，以环孢霉素A为主要原料化学合成制备4‑羟基环孢素。这种4‑羟基环孢素的制备方法在制备4‑羟基环孢素时，化学合成的速度快、成本低，操作简便，制得的4‑羟基环孢素纯度较高，可以实现4‑羟基环孢素的大量制备。

公开(公告)号：CN109134434A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201711079618.1

申请日：2017-11-06

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 车超 ,  许正双 ,  全军民 ,  黄湧 ,  洪梅 ,  李勤凯 ,  霍玉庆 ,  李志明 ,  杨震

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D215/22 ,  C07D409/12 ,  C07D239/95 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用，喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式：上述的喹啉或喹唑啉类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性，有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活，抑制肿瘤细胞的能量供给。

公开(公告)号：CN107216299A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201610550546.3

申请日：2016-07-13

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 李付琸 ,  张伟滨 ,  张鹏鹏 ,  黄智辉 ,  龚建贤 ,  曾耀铭 ,  杨震

IPC: C07D307/94

CPC classification number: C07D307/94

Abstract: 本发明公开了一种牛樟芝素的制备方法，以鼠尾草酸为原料通过臭氧氧化切断反应、伯奇还原反应、酯缩合反应以及碘代‑消除反应，快速地构建了分子的骨架结构，从而完成了牛樟芝素的不对称全合成。这种牛樟芝素的制备方法可以大量合成的牛樟芝素，合成的牛樟芝素可以用来研究其病理毒理、构效关系，并且通过结构修饰来阐明和改进它的生物活性。

公开(公告)号：CN101597280A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200910133447.5

申请日：2009-04-02

Applicant: 深圳市盛捷生物技术有限公司 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 林硕 ,  杨震

IPC: C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D409/04

Abstract: 本发明提供一种用作七次穿膜蛋白抑制剂的基于SAG结构的化合物，其具有通式I：式中R、X、Y由说明书所定义。本发明还提供了该化合物的合成路径与制备方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

公开(公告)号：CN118638187A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202310192433.0

申请日：2023-03-02

Applicant: 深圳湾实验室 ,  北京大学深圳研究生院

Inventor： 张庆舟 ,  朱振东 ,  钟麒 ,  黎婷 ,  林光 ,  杨震

IPC: C07K7/64 ,  A61K38/13 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明提供一种环孢素衍生物、包含其的药物组合物及其应用。所述环孢素衍生物如通式(I‑0)所示，具体取代基的定义如说明书所述，所述应用为所述环孢素衍生物或包含其的药物组合物在制备用于治疗或预防亲环素介导的疾病或损伤的药物中的应用，所述疾病或损伤包括病毒感染、癌症、自身免疫、炎症类疾病。#imgabs0#