一种以酒糟为底物固态发酵生产棘白菌素B的方法

    公开(公告)号:CN119193743A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411552315.7

    申请日:2024-11-01

    Abstract: 本发明涉及一种以酒糟为底物固态发酵生产棘白菌素B的方法,属于生物发酵技术领域。本发明以工业废弃物酒糟作为培养基质,将酒糟粉碎后,调节水分含量和pH,而后接种Emericella rugulosa CPCC 400818进行棘白菌素B的固态发酵生产,建立了固态发酵生产棘白菌素B的方法,实现了酒糟的回收再利用。在此基础上,采用里氏木霉对酒糟进行生物预处理,并添加棘白菌素B合成过程中的前体氨基酸,进一步提高了棘白菌素B的产量,实现了酒糟的高效利用。

    一种自组装短肽及其在治疗痤疮方面的应用

    公开(公告)号:CN111253469B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202010151281.6

    申请日:2020-03-06

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 陈小佳 王磊

    Abstract: 本发明公开了一种自组装短肽及其在治疗痤疮方面的应用。本发明中的自组装短肽含有10个氨基酸残基组成的自组装短肽,其氨基酸序列为:FFLQLQAEER,该自组装短肽能抑制皮脂腺的过度增殖,减少皮肤的油脂分泌,且毒性和副作用更小,适用人群更广,具有良好的透皮性,可用于抗痘方面,特别是用于治疗青春期以及妊娠期因激素水平变化而产生的痤疮,且由于该自组装短肽仅有10个氨基酸,经过修饰使短肽短肽自组装成纳米球,稳定性能更好,能持续作用于治疗部位,使用效果显著。

    一种筛选分泌配对单克隆抗体的杂交瘤细胞株的方法与应用

    公开(公告)号:CN110879293A

    公开(公告)日:2020-03-13

    申请号:CN201911068973.8

    申请日:2019-11-05

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 唐勇 王磊 金志远

    Abstract: 本发明公开了一种筛选分泌配对单克隆抗体的杂交瘤细胞株的方法与应用。本发明提供的方法将Oleyl-PEG4000-NHS与捕获抗体偶联,将偶联物加入待筛选的杂交瘤细胞克隆中,培养;弃上清,清洗;加入抗体封闭剂,培养;弃上清,清洗;加入能与捕获抗体结合的抗原,培养;弃上清,清洗;加入荧光物质标记的抗鼠二抗,培养;弃上清,清洗;加入不完全培养基,观察可见光和荧光下的细胞团,拍照,将产生荧光的细胞团标记为阳性克隆;分离阳性克隆细胞团的细胞,培养,得到分泌配对单克隆抗体的杂交瘤细胞株。该方法快速简便、准确率高,可直接筛选到分泌与捕获抗体配对抗体的阳性杂交瘤细胞株。

    一种岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法

    公开(公告)号:CN110346463A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201810856790.1

    申请日:2018-07-26

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC-ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC-ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。

    一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用

    公开(公告)号:CN106800546B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201710044061.1

    申请日:2017-01-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用。所述的杂萜化合物命名为Callistrilone E和epi‑Callistrilone E,结构如式I所示。它们是由环聚酮‑间苯三酚‑单萜杂合形成的新化合物,在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性,且对真核细胞毒性很低,预示它们具有良好的药用前景。

    一种新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物制剂中的应用

    公开(公告)号:CN104892721A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510270178.2

    申请日:2015-05-22

    Applicant: 暨南大学

    CPC classification number: C07J71/0021

    Abstract: 本发明涉及天然药物及化学药物领域,具体涉及一种新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。所述的新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物,具有式Ⅰ所示结构,命名为Bufogargarin?A,为从蟾皮中提取分离得到。本发明的Bufogargarin?A在体内外均具有显著抗肿瘤活性,且在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用,预示它具有良好的药用前景,可以应用于制备抗肿瘤药物制剂。抗肿瘤药物制剂中含有Bufogargarin?A,余量为药用辅料或其它可配伍的药物;所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂;所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。

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