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公开(公告)号：CN116440148A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310325441.8
申请日：2023-03-30
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了木犀草苷在制备延缓和/或治疗肝脏纤维化的药物中的应用。本发明通过实验发现，FGFR2的表达量与肝纤维化进程正相关，即FGFR2对肝纤维化的病程具有促进作用，且FGFR2的失活可以扭转这种促进作用，而木犀草苷可以逆转FGFR2的过度激活，延缓肝纤维化的发展进程。因此，木犀草苷可作为一种FGFR2抑制剂，抑制FGFR2的过度激活；还可以降低肝细胞对TGF‑β的敏感性，减弱细胞被激活的程度，用于开发延缓或治疗肝脏纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN111233976B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201811439829.6
申请日：2018-11-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/06 , A61K47/64 , A61K31/537 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向多肽及其在制备多肽药物偶联物中的应用。该肿瘤靶向的多肽的氨基酸序列为：(Hyp)‑(D‑Asn)‑(D‑Leu)‑(D‑Lys)‑(Cit)‑(Acpc)‑(D‑Asp)‑(Aad)‑(Nva)。本发明中以该小分子多肽作为靶头，选择目前ADC药物研发中常用的效应分子和接头分子进行组合并偶联，形成一种新的多肽药物偶联物，该偶联物分子量相对小，穿透性较好，而且具备多靶向性，能针对包括Her2和FGFR2在内的多个酪氨酸激酶受体高表达的肿瘤来发挥作用，可以作为一种新的肿瘤治疗途径。
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公开(公告)号：CN112608367B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110248404.2
申请日：2021-03-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种非天然氨基酸短肽及其在抗肿瘤中的应用。该非天然氨基酸短肽的氨基酸序列如下所示：{D‑Tyr(Me)}‑Asp‑Dpr‑Asn‑{D‑Glu}‑Thr‑Cha。本发明中的非天然氨基酸短肽可以采用现有的常规方法合成得到。该短肽能够抑制肿瘤细胞的增殖及迁移，达到抗肿瘤的效果，并且不危害正常细胞的活性。因此，可将其用于制备抗肿瘤药物用于治疗食管癌、肺癌，肝癌，乳腺癌，前列腺癌、胃癌和结直肠癌等恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN111253469A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010151281.6
申请日：2020-03-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种自组装短肽及其在治疗痤疮方面的应用。本发明中的自组装短肽含有10个氨基酸残基组成的自组装短肽，其氨基酸序列为：FFLQLQAEER，该自组装短肽能抑制皮脂腺的过度增殖，减少皮肤的油脂分泌，且毒性和副作用更小，适用人群更广，具有良好的透皮性，可用于抗痘方面，特别是用于治疗青春期以及妊娠期因激素水平变化而产生的痤疮，且由于该自组装短肽仅有10个氨基酸，经过修饰使短肽短肽自组装成纳米球，稳定性能更好，能持续作用于治疗部位，使用效果显著。
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公开(公告)号：CN111138515A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201811308000.2
申请日：2018-11-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种靶向FGFRs的抗肿瘤小分子多肽及应用。该靶向FGFRs的抗肿瘤小分子多肽的氨基酸序列如下所示：FPDSLYSSLFQL。本发明中的抗肿瘤小分子多肽能特异性结合FGFR2，阻断FGFRs信号通路，达到抗肿瘤的效果，因此，可将其用于制备抗肿瘤药物或肿瘤诊断试剂，用于诊断或治疗食管鳞癌，胃癌，乳腺癌，前列腺癌和黑色素瘤等肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105039247B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201510410214.0
申请日：2015-07-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种用于诱导干细胞向成软骨分化的制剂及制备方法与应用。该制剂包括小分子多肽、TGF‑β、地塞米松和维生素C；其中小分子多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该制剂还可包括IGFs和BMPs中的一种或两种。将前述成分混合，即得到该制剂。该制剂能直接诱导干细胞特别是人脐带间充质干细胞向软骨分化，也能诱导人类诱导多能干细胞特别是诱导多能间充质干细胞向软骨细胞的定向诱导分化，并取得了较好的效果。因此，可将该制剂用于诱导干细胞转化为软骨细胞，进而形成软骨组织。
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公开(公告)号：CN107973838A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711275004.0
申请日：2017-12-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种促进皮肤损伤修复的小分子多肽及其应用，属于生物医药领域。该小分子多肽为含有SNFLHLG核心序列的连续4个及其以上的4～12个氨基酸长度的线性肽或环肽。本发明提供的小分子多肽与目前类似的产品外用重组bFGF相比，促增殖效果相当，但亲和力更高，分子量更小，且采用化学合成方法而非基因工程方法，故在同等摩尔浓度的使用条件下，所需的生产成本和使用成本更低，所以是很好的替代重组bFGF的促皮肤创伤修复和细胞增殖产品。而本发明提供的多肽相对bFGF，因为仅有几个到十几个氨基酸，故降解程度大大降低，而且本发明公开的实验结果证明，该种多肽能持续作用于治疗部位，因此具有技术上的先进性。
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公开(公告)号：CN102125544A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010593480.9
申请日：2010-12-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种激活鱼类脂代谢调控基因表达的诱导剂及其应用。本发明诱导剂为氯贝丁酯、2-溴软脂酸、15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2中的一种或几种的混合物。本发明诱导剂可以激活鱼类体细胞脂类代谢调控基因——过氧化物酶体增殖体激活受体基因的表达，因此本发明诱导剂可用于鱼类养殖中，维持鱼类养殖中的营养代谢平衡，减少鱼类脂肪沉积、改善肉品质。
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公开(公告)号：CN101838646A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200910213985.5
申请日：2009-12-18
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N1/00
Abstract: 促进外源蛋白在CHO细胞中高效表达的核苷酸序列片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将KH序列克隆到不同的表达载体的转录本两侧或者一侧，然后再克隆如相应的外源基因，将采用表达不同外源基因的表达载体分别转染CHO-K1，CHO/dhfr-，DG44等细胞，经检查相应的单克隆细胞形成率、单克隆细胞传代稳定性、外源基因表达水平等，数据显示加了KH序列的载体能够提高外源基因的表达水平以及提高外源基因的传代稳定性。
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公开(公告)号：CN101816374A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010110009.X
申请日：2010-02-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种叔丁基对苯二酚在作为激活鱼类去毒基因表达的饵料添加剂中的应用。本发明将叔丁基对苯二酚添加到鱼类饲料中，叔丁基对苯二酚作为鱼类体内GST基因的表达诱导剂，诱导鱼类GST基因表达，从而使得鱼类自身增强去毒能力，达到提高水产品安全性的目的。叔丁基对苯二酚在作为饵料添加剂添加到鱼类饲料中时，添加量为每公斤干饲料中含有0.05～0.15克叔丁基对苯二酚。
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