MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法

    公开(公告)号:CN101775396A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201019050019.6

    申请日:2010-02-02

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提供一种MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法,该MlrA基因cDNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明通过对不同季节不同环境水环境样品的研究,发现表层水体微生物和鱼类肠道内MlrA基因cDNA序列的存在与否和微囊藻毒素在水体中的含量具有一定的联系,因此通过引物设计、PCR扩增反应条件和反应体系的选择摸索,最终获得一段新的MlrA基因cDNA序列及其编码氨基酸序列,并结合该MlrA基因cDNA序列对微囊藻毒素具有独特性和专一性的特点,利用简单的PCR扩增技术,实现水体中微囊藻毒素的检测。

    生物硒和谷胱甘肽在作为鱼饲料添加剂中的应用

    公开(公告)号:CN101438768A

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200810029246.6

    申请日:2008-07-04

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种生物硒和谷胱甘肽在作为鱼饲料添加剂中的应用,其中生物硒的用量为每公斤干粉饲料中含有富硒酵母0.5~1.0克,谷胱甘肽的用量为每公斤干粉饲料中含有谷胱甘肽0.8~1.2克。根据本发明的应用所制备的添加有生物硒和谷胱甘肽的鱼饲料,能够促进鱼类去毒基因的表达,特别是I、II时相代谢去毒相关基因的表达,不仅增强鱼类抵抗外界毒物的能力,有利于鱼类通过自身的代谢体系分解排除微囊藻毒素以及药物毒素,从而保证鱼类食用的安全性,不需对养成的水产品进行任何专门处理,也不需任何专门的加工装置,极大地降低了食用鱼的后期处理成本,更加环保经济。

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