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公开(公告)号:CN118388405A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202310056489.3
申请日:2023-01-18
申请人: 旺山旺水(上海)生物医药有限公司 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D221/20 , C07D401/12 , C07D209/96 , C07D487/04 , C07D209/76 , C07C243/38 , C07C311/49 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/175 , A61P31/20
摘要: 本发明涉及一种酰肼类化合物、其组合物及其用途,具体涉及式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其制药用途。式I所示的化合物高效地抑制正痘病毒的复制,可用于治疗正痘病毒感染引起的疾病。本发明的化合物可治疗和/或预防、缓解由猴痘病毒感染引起的相关疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118598822A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202311491880.2
申请日:2023-11-09
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司 , 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC分类号: C07D277/82 , C07D277/68 , C07D231/56 , C07D277/62 , C07D333/54 , C07D333/70 , C07D333/66 , C07D261/20 , C07D285/14 , C07D239/74 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D235/06 , C07D307/79 , C07D307/91 , C07D277/60 , A61K31/433 , A61K31/428 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/4436 , A61K31/517 , A61K31/4704 , A61K31/403 , A61K31/47 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/24
摘要: 本发明公开了一类含芳基的胺类化合物、其制备方法和用途。所述含芳基的胺类化合物由式(I)表示,具有可调节NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体活性的功能,从而可用于制备治疗和/或预防与NMDA受体和/或单胺转运体和/或sigma受体相关联的疾病,特别是中枢神经系统疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113354699A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110241961.1
申请日:2021-03-04
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC分类号: C07H7/06 , C07H1/00 , C07F7/18 , C07C259/06 , C07F9/6561 , C07D487/04 , C07D295/185
摘要: 本发明提供了瑞德西韦(Remdesivir)的中间体及其制备方法。所述制备方法具有成本低、收率高、产品纯度好等优点,可实现瑞德西韦的高效合成。各式中,R1、R2、R3、R4、R5、R8、PG和X如说明书所定义。
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公开(公告)号:CN114516875B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202210094775.4
申请日:2022-01-26
申请人: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 旺山旺水(连云港)制药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明涉及制药技术领域,具体涉及核苷类似物VV116(式(I)化合物)的制备方法。本发明提供的制备方法具体为:式(V)化合物发生脱苄反应得到式(IV)化合物;式(IV)化合物发生氘代脱卤反应得到式(III)化合物;式(III)化合物酯化得到式(II)化合物;式(II)化合物成盐得到式(I)化合物;其中,式(II)化合物也可以由式(VI)化合物氘代脱卤得到,式(VI)化合物可以通过式(IV)化合物酯化得到,或者由式(VII)化合物卤代得到,式(VII)化合物由式(VIII)化合物酯化得到。本发明中制备方法的反应条件温和,过程易控,操作简单,适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN114391016B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202180003236.9
申请日:2021-10-21
申请人: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P31/14
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及一种核苷类似物的盐及其晶型、药物组合物和用途。具体而言,该核苷类似物的盐具有如式I所示的结构,其中X为氢或氘,Y为酸,优选溴化氢、氯化氢、硝酸、甲磺酸或马来酸,n为0.5~2,优选1。当X为氢或氘,Y为溴化氢,n为1时,该核苷类似物的盐以具有晶型I或晶型A的晶体或无定形物形式存在,具有固体性状好、稳定性高、溶解性好、引湿性小等优点,可用于制备治疗和/或缓解由病毒(特别是SARS‑CoV‑2)引起的相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN115215914A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210381799.8
申请日:2022-04-12
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07H19/067 , C07H19/10 , C07H19/23 , A61K31/7068 , A61K31/706 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及一种下式所示的核苷类似物及其用途。具体而言,本发明涉及下式所示的核苷类似物或其药学上可接受的盐,及其药物组合物,以及它们在制备(a)抑制冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒复制的抑制剂;和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒感染引起的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN115215914B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210381799.8
申请日:2022-04-12
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07H19/067 , C07H19/10 , C07H19/23 , A61K31/7068 , A61K31/706 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及一种下式所示的核苷类似物及其用途。具体而言,本发明涉及下式所示的核苷类似物或其药学上可接受的盐,及其药物组合物,以及它们在制备(a)抑制冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒复制的抑制剂;和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、副粘病毒、流感病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒、布尼亚病毒和/或沙粒病毒感染引起的疾病的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114391016A
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202180003236.9
申请日:2021-10-21
申请人: 苏州旺山旺水生物医药有限公司 , 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/53 , A61P31/14
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及一种核苷类似物的盐及其晶型、药物组合物和用途。具体而言,该核苷类似物的盐具有如式I所示的结构,其中X为氢或氘,Y为酸,优选溴化氢、氯化氢、硝酸、甲磺酸或马来酸,n为0.5~2,优选1。当X为氢或氘,Y为溴化氢,n为1时,该核苷类似物的盐以具有晶型I或晶型A的晶体或无定形物形式存在,具有固体性状好、稳定性高、溶解性好、引湿性小等优点,可用于制备治疗和/或缓解由病毒(特别是SARS‑CoV‑2)引起的相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110467569A
公开(公告)日:2019-11-19
申请号:CN201810445078.2
申请日:2018-05-10
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D215/22 , C07D215/227 , C07D409/12
摘要: 本发明属于药物化学和化学合成领域,具体涉及一类取代喹啉-2(1H)-酮化合物的制备方法。本发明提供了一种取代喹啉-2(1H)-酮化合物的制备方法,其将式I表示的化合物和氧化剂在溶剂中发生氧化反应,得到式II表示的化合物。该制备方法具有以下优点:方法简便、收率高、成本低、适于工业化生产,通式II表示的取代喹啉-2(1H)-酮为多种药物活性成分的重要中间体。
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公开(公告)号:CN113354699B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202110241961.1
申请日:2021-03-04
申请人: 中国科学院上海药物研究所 , 上海特化医药科技有限公司 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC分类号: C07H7/06 , C07H1/00 , C07F7/18 , C07C259/06 , C07F9/6561 , C07D487/04 , C07D295/185
摘要: 本发明提供了瑞德西韦(Remdesivir)的中间体及其制备方法。所述制备方法具有成本低、收率高、产品纯度好等优点,可实现瑞德西韦的高效合成。各式中,R1、R2、R3、R4、R5、R8、PG和X如说明书所定义。
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