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公开(公告)号：CN1934116A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200580009029.5
申请日：2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D515/04 , A61K31/436 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1－6烷基或C6－14芳基、R3是氢原子或C1－6烷基羰基氧基，或者与R4一起形成键、R4是氢原子，或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1－6烷基、R6是氢原子、C1－6烷基、C3－8环烷基、C3－8环烯基、氨基、C1－6烷基氨基、二－C1－6烷基氨基、C6－14芳基氨基、C2－9杂芳基氨基、C6－14芳基、C2－9杂芳基或C2－9杂环基、A是与苯环稠合的5－、6－或7－元环，作为该环的构成原子，可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子，所述环中不饱和键的数目是1、2或3个，包括待稠合的苯环的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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公开(公告)号：CN101429200B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200810170792.1
申请日：2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D515/04 , A61K31/436 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及用作抗心律失常剂的三环苯并吡喃化合物，其是式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基，或者与R4一起形成键、R4是氢原子，或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氨基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环，作为该环的构成原子，可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子，所述环中不饱和键的数目是1、2或3个，包括待稠合的苯环的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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公开(公告)号：CN102190661B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110075116.8
申请日：2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/052 , A61K31/498 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及用作抗心律失常剂的三环苯并吡喃化合物，其是式(I)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基，或者与R4一起形成键、R4是氢原子，或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氨基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环，作为该环的构成原子，可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子，所述环中不饱和键的数目是1、2或3个，包括待稠合的苯环的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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公开(公告)号：CN101611035A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200780048889.9
申请日：2007-12-28
Applicant: 大正制药株式会社 , 日产化学工业株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供基于Syk和/或Abl抑制作用而对过敏性疾病、自身免疫疾病、关节炎或癌症等疾病的预防、治疗有用的新型化合物。本发明提供以式[I]或[III]表示的吡唑并嘧啶化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或其可药用盐或其溶剂合物。
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公开(公告)号：CN102884047B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080057568.7
申请日：2010-12-03
Applicant: 日产化学工业株式会社
Inventor： 河口尚则 , 绵谷宪吾 , 伏木启子 , 坊野匡宏 , 浅沼肇 , 黑田翔一 , 今井佑大 , 长南具通 , 佐藤长明 , 鸨田滋 , 笹子滋正 , 冈田匠 , 林圭史 , 伊藤晋 , 齐藤宪子 , 地曳瑠衣 , 石山圣志 , 太田博史
IPC: C07D213/64 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/10
Abstract: 具有优异的GK-活化活性并因此作为药物有用的通式[1]所示的2-吡啶酮化合物、该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐、或它们的溶剂化物。通式[1]中，A是苯环或吡啶环；X是通式[3]所示的结构；V是单键或低级亚烷基；W是单键、醚键或低级亚烷基(其可含有醚键)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104768944A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201380059272.2
申请日：2013-11-12
Applicant: 大正制药株式会社 , 日产化学工业株式会社
Inventor： 黑田翔一 , 今井佑大 , 河口尚则 , 伏木启子 , 坊野匡宏 , 浅沼肇 , 长南具通 , 佐藤长明 , 门马壮一 , 笹子滋正 , 水谷茉莉衣 , 伊藤晋 , 冈田匠 , 太田博史 , 石山圣志
IPC: C07D401/06 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/4439
Abstract: 以式[1]表示的2-吡啶酮化合物或所述化合物的互变异构体、或所述化合物或所述互变异构体的药学上容许的盐或者所述化合物等的溶剂化物具有优异的GK活化作用，作为药物有用。
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公开(公告)号：CN102884047A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201080057568.7
申请日：2010-12-03
Applicant: 大正制药株式会社 , 日产化学工业株式会社
Inventor： 河口尚则 , 绵谷宪吾 , 伏木启子 , 坊野匡宏 , 浅沼肇 , 黑田翔一 , 今井佑大 , 长南具通 , 佐藤长明 , 鸨田滋 , 笹子滋正 , 冈田匠 , 林圭史 , 伊藤晋 , 齐藤宪子 , 地曳瑠衣 , 石山圣志 , 太田博史
IPC: C07D213/64 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/10
Abstract: 具有优异的GK-活化活性并因此作为药物有用的通式[1]所示的2-吡啶酮化合物、该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐、或它们的溶剂化物。通式[1]中，A是苯环或吡啶环；X是通式[3]所示的结构；V是单键或低级亚烷基；W是单键、醚键或低级亚烷基(其可含有醚键)。
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公开(公告)号：CN1934116B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200580009029.5
申请日：2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D515/04 , A61K31/436 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基，或者与R4一起形成键、R4是氢原子，或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氢基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环，作为该环的构成原子，可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子，所述环中不饱和键的数目是1、2或3个，包括待稠合的苯环的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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公开(公告)号：CN104768944B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201380059272.2
申请日：2013-11-12
Applicant: 日产化学工业株式会社
Inventor： 黑田翔一 , 今井佑大 , 河口尚则 , 伏木启子 , 坊野匡宏 , 浅沼肇 , 长南具通 , 佐藤长明 , 门马壮一 , 笹子滋正 , 水谷茉莉衣 , 伊藤晋 , 冈田匠 , 太田博史 , 石山圣志
IPC: C07D401/06 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/06 , A61K31/4439
Abstract: 以式[1]表示的2-吡啶酮化合物或所述化合物的互变异构体、或所述化合物或所述互变异构体的药学上容许的盐或者所述化合物等的溶剂化物具有优异的GK活化作用，作为药物有用。
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公开(公告)号：CN102190661A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110075116.8
申请日：2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/052 , A61K31/498 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及用作抗心律失常剂的三环苯并吡喃化合物，其是式(I)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐，其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基，或者与R4一起形成键、R4是氢原子，或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氨基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环，作为该环的构成原子，可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子，所述环中不饱和键的数目是1、2或3个，包括待稠合的苯环的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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