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公开(公告)号：CN110129320B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201910187375.6
申请日：2019-03-13
申请人： 新疆农垦科学院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90
摘要： 本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB‑1和sgRNAFecB‑2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该序列的DNA。本发明提供的sgRNA和Oligo DNA特异性较高且能够精确靶向修饰绵羊FecB基因，实现基因突变；方便了基因编辑后的细胞和个体鉴定。同时能够有效的增加母羊产羔数。
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公开(公告)号：CN110129320A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910187375.6
申请日：2019-03-13
申请人： 新疆农垦科学院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90
摘要： 本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB-1和sgRNAFecB-2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该序列的DNA。本发明提供的sgRNA和Oligo DNA特异性较高且能够精确靶向修饰绵羊FecB基因，实现基因突变；方便了基因编辑后的细胞和个体鉴定。同时能够有效的增加母羊产羔数。
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公开(公告)号：CN113278625A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110270295.4
申请日：2021-03-12
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/16 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于培育特异IGF1转基因绵羊的基因序列及其鉴定引物和鉴定方法，通过将合成的特异IGF1基因序列转染到绵羊成纤维细胞，将筛选出的阳性转基因细胞系作为核供体细胞，利用常规体细胞核移植的方式获得特异IGF1转基因绵羊，利用特定引物结合PCR扩增和酶切鉴定的双重方式对该特异IGF1转基因绵羊及其皮肤表达IGF1基因情况进行鉴定，鉴定方法快速、简便，鉴定结果直观、准确。
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公开(公告)号：CN103233004B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310156445.4
申请日：2013-04-28
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明提供一种DNA分子，所述DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，其能够编码一种TALE-TFs，所述TALE-TFs能够识别SEQ ID NO5中相应位点。本发明利用TALE-TFs技术使不表达β-酪蛋白基因的哺乳动物成纤维细胞能够表达β-酪蛋白基因，也就实现了用TALE-TFs在成纤维细胞中激活重组的β-酪蛋白基因——外源整合基因表达框，为体外检测重组的β-酪蛋白启动子驱动的表达框提供一种更加方便的检测途径，无需培养乳腺上皮细胞。
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公开(公告)号：CN113122514B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202110466431.7
申请日：2021-04-28
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明公开了细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白及其应用，属于免疫学技术领域。所述细粒棘球绦虫3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；该蛋白通过对3‑羟基酰基‑CoA脱氢酶进行原核表达获取，将所得重组蛋白免疫犬，结果发现该蛋白可以明显提高减虫率和抑制细粒棘球绦虫节片生长发育，说明该蛋白可以作为抗细粒棘球绦虫疫苗的候选抗原，为抗细粒棘球绦虫疫苗的研制提供技术支撑和数据支持。
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公开(公告)号：CN111763692A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010647703.9
申请日：2020-07-07
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/873 , G01N15/10 , G01N15/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种体细胞核移植受体细胞染色体和胞质精确去除量的计量方法。用于核移植盲吸法去核体积的度量方法，主要包括以下步骤:卵母细胞采集与成熟；准备去核工具；首先将成熟的卵母细胞进行染色，然后用去核针度量去核染色体和第一极体以及周围细胞质的量，进行盲吸法去核；只进行一次紫外观察，观察染色体与第一极体是否去除或者卵母细胞是否还含有染色体，观察到未去核干净的卵母细胞直接丢弃。本发明在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，经济实用、操作方便。
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公开(公告)号：CN103834657B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310625428.0
申请日：2013-11-29
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种人工DNA分子及表达目标基因的方法。该人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.2，能够编码TALE-TF1，所述TALE-TF1能够识别SEQ ID NO.1中的28-48位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.3，能够编码TALE-TF2，所述TALE-TF2能够识别SEQ ID NO.1中的42-62位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.4，能够编码TALE-TF3，所述TALE-TF3能够识别SEQ ID NO.1中的56-76位。本发明的人工DNA分子能够激活绵羊成纤维细胞中β-酪蛋白基因启动子，为绵羊乳腺生物反应器的构建提供直接方便的检测技术。
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公开(公告)号：CN103233004A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310156445.4
申请日：2013-04-28
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明提供一种DNA分子，所述DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，其能够编码一种TALE-TFs，所述TALE-TFs能够识别SEQ ID NO5中相应位点。本发明利用TALE-TFs技术使不表达β-酪蛋白基因的哺乳动物成纤维细胞能够表达β-酪蛋白基因，也就实现了用TALE-TFs在成纤维细胞中激活重组的β-酪蛋白基因——外源整合基因表达框，为体外检测重组的β-酪蛋白启动子驱动的表达框提供一种更加方便的检测途径，无需培养乳腺上皮细胞。
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公开(公告)号：CN111763693B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010647827.7
申请日：2020-07-07
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/873 , G01N21/84 , G01N1/30 , G16B5/00
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法，主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色，放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置，呈现一定规律等；在不同时间段,成熟卵母细胞染色体与第一极体的距离关系；不同时间段成熟卵母细胞去核体积比计算；不同时间段卵母细胞去核量在去核针中的理论度量；成熟卵母细胞核移植去核的实际度量值的简化。本发明可以在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核量进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，其推演合理、经济实用。
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公开(公告)号：CN115820866A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210793963.6
申请日：2022-07-07
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了绵羊双肌表型性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法。本发明所要保护的一个技术方案是检测绵羊基因组中SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定绵羊双肌表型性状产品中的应用；所述SNP位点是绵羊基因组的一个SNP位点，为序列表中序列1的第235位核苷酸，其为A或G。实验证明，该分子标记的相关检测引物，根据对绵羊基因组中该分子标记的检测，通过PCR产物确定绵羊的基因型，可有效鉴定绵羊的双肌表型性状，可用于绵羊的早期选育，甚至在绵羊刚出生时就可以筛选，提高具有双肌表型性状绵羊育种的选择效率，加快育种进程。
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