-
公开(公告)号：CN110129320A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910187375.6
申请日：2019-03-13
申请人： 新疆农垦科学院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90
摘要： 本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB-1和sgRNAFecB-2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该序列的DNA。本发明提供的sgRNA和Oligo DNA特异性较高且能够精确靶向修饰绵羊FecB基因，实现基因突变；方便了基因编辑后的细胞和个体鉴定。同时能够有效的增加母羊产羔数。
-
公开(公告)号：CN110129320B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201910187375.6
申请日：2019-03-13
申请人： 新疆农垦科学院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90
摘要： 本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB‑1和sgRNAFecB‑2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该序列的DNA。本发明提供的sgRNA和Oligo DNA特异性较高且能够精确靶向修饰绵羊FecB基因，实现基因突变；方便了基因编辑后的细胞和个体鉴定。同时能够有效的增加母羊产羔数。
-
公开(公告)号：CN118792257A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310381787.X
申请日：2023-04-11
申请人： 中国科学院动物研究所 , 吉林大学第一医院
摘要： 本发明提供了免疫相容性人胚干细胞，以及产生所述免疫相容性人胚干细胞的方法。本发明的免疫相容性人胚干细胞包含HLA‑A高频等位基因，并且不表达一种或多种MHC I类分子以及MHC II类分子，从而具有高HLA配型覆盖率。进一步的，本发明的免疫相容性人胚干细胞还表达可调控的自杀元件，通过小分子物质能够有效地诱导自身凋亡。因此，本发明的免疫相容性人胚干细胞在治疗上可用于细胞移植、药物筛选、组织再生和/或组织修复并可避免配型相合的受试者免疫抑制剂的使用。
-
公开(公告)号：CN115916240B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202180050570.X
申请日：2021-08-17
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/0797 , A61K38/18
摘要： 一种神经类细胞的培养基及培养方法，具体涉及一种组合物，其含有SMAD蛋白信号通路抑制剂，SHH信号通路激动剂，Wnt信号通路激动剂以及Myosin II ATPase抑制剂，任选地，其进一步含有ROCK抑制剂；或者，所述组合物由SMAD蛋白信号通路抑制剂，SHH信号通路激动剂，Wnt信号通路激动剂，Myosin II ATPase抑制剂，以及任选的ROCK抑制剂组成。利用基于所述组合物设计得到的培养方法和培养基可高效获得同一批次的神经类细胞，例如中脑多巴胺神经细胞前体。
-
公开(公告)号：CN114438030B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202011220950.7
申请日：2020-11-05
申请人： 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/071 , C12N5/0735
摘要： 本发明涉及一种用于将胚胎干细胞诱导为视网膜色素上皮细胞的培养基及其应用。具体地，本发明涉及使用化学成分完全明确的培养基，将人胚胎干细胞定向高效地诱导生成视网膜色素上皮细胞；本发明还涉及一种用于将胚胎干细胞诱导为视网膜色素上皮细胞的方法及其应用。
-
公开(公告)号：CN118374448A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310087478.1
申请日：2023-01-20
申请人： 北京干细胞与再生医学研究院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/0797 , A61K35/30 , A61P25/00
摘要： 本申请提供了一种借助微球载体由多巴胺神经前体细胞分化培养出多巴胺神经元的方法，所述方法包括：通过使多巴胺神经前体细胞贴附于微球载体对其进行分化培养；其中所述神经前体细胞表达FOXA2、LMX1A、OTX2和EN1，不表达TUJ1和TH，且未出现神经轴突；收获带有神经突触的多巴胺神经元并将其冻存或用于制药用途。
-
公开(公告)号：CN118304407A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310026295.9
申请日：2023-01-09
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K31/4525 , A61P9/10 , A61P27/02
摘要： 本发明涉及小分子药物治疗增生性玻璃体视网膜病变中的应用，具体为MRTF‑A抑制剂，尤其是(‑)‑Blebbistatin可用于抑制人视网膜色素上皮细胞间充质转化，以及治疗与EMT相关的疾病。
-
公开(公告)号：CN117897481A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202280059607.X
申请日：2022-04-15
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
摘要： 本申请涉及本申请涉及外源基因定点整合的方法，所述方法不依赖同源臂和供体载体线性化。本申请还涉及用于编辑核酸的系统和试剂盒及其用途，以及编辑核酸的方法。本申请的系统、试剂盒和方法可用于断裂双链靶核酸的一条核酸链并在其末端(特别是由断裂所产生的末端)形成瓣突，并且可用于在感兴趣的核酸分子(例如基因组DNA)中插入靶核酸或将感兴趣的核酸分子(例如基因组DNA)中的核苷酸片段置换为靶核酸。
-
公开(公告)号：CN117363694A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202310834456.7
申请日：2023-07-07
申请人： 北京干细胞与再生医学研究院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12Q1/6816 , C12N15/113
摘要： 一种对生物样本中存在的两种以上靶标遗传物质同时进行检测的方法，其中，所述方法包括：向所述生物样本中添加两种以上能够分别靶向两种以上所述靶标遗传物质的Crispr‑Cas系统以及两种以上与所述Crispr‑Cas系统对应的探针分子；当任意所述Crispr‑Cas系统遇到其靶向的靶标遗传物质时，所述Crispr‑Cas系统中的Cas酶能够被其靶向的靶标遗传物质激活从而反式切割其所对应的探针分子；对被反式切割的探针分子所发出的荧光信号进行检测从而确定在所述生物样本中是否存在所述靶标遗传物质。还涉及相应的试剂盒。
-
公开(公告)号：CN117244066A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310723929.6
申请日：2023-06-16
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： A61K45/00 , A61P43/00 , A61K31/203 , A61K45/06 , A61K31/4741 , A61K31/423 , A61K31/45 , A61K38/05 , A61K38/12
摘要： 本发明涉及蛋白质合成抑制剂在促进哺乳动物组织或复杂结构或器官再生修复能力中的应用，具体的，所述蛋白质合成抑制剂为环己酰亚胺或石蒜科提取物中任一种可促进哺乳动物组织器官再生的小分子化合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
136 条记录 (耗时 0.086 秒)
