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公开(公告)号：CN119662789A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510071516.3
申请日：2025-01-15
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种HRM检测绵羊TPH2基因突变的方法，涉及生物技术技术领域；本发明采用高分辨率熔解曲线分析(HRM)技术：基于双链DNA在加热变性过程中熔解温度的差异来检测突变。设计HRM引物，提取待检绵羊的血液中的基因组DNA，以基因组DNA为模版，利用HRM引物进行扩增，对扩增产物加热，通过检测荧光信号变化得到熔解曲线，按照不同的突变类型会有不同的熔解曲线形状筛选出待检绵羊中的TPH2基因突变体；该方法操作简单、成本较低，适合对已知突变位点进行快速筛选。
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公开(公告)号：CN111763693B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010647827.7
申请日：2020-07-07
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/873 , G01N21/84 , G01N1/30 , G16B5/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法，主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色，放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置，呈现一定规律等；在不同时间段,成熟卵母细胞染色体与第一极体的距离关系；不同时间段成熟卵母细胞去核体积比计算；不同时间段卵母细胞去核量在去核针中的理论度量；成熟卵母细胞核移植去核的实际度量值的简化。本发明可以在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核量进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，其推演合理、经济实用。
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公开(公告)号：CN115820866A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210793963.6
申请日：2022-07-07
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了绵羊双肌表型性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法。本发明所要保护的一个技术方案是检测绵羊基因组中SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定绵羊双肌表型性状产品中的应用；所述SNP位点是绵羊基因组的一个SNP位点，为序列表中序列1的第235位核苷酸，其为A或G。实验证明，该分子标记的相关检测引物，根据对绵羊基因组中该分子标记的检测，通过PCR产物确定绵羊的基因型，可有效鉴定绵羊的双肌表型性状，可用于绵羊的早期选育，甚至在绵羊刚出生时就可以筛选，提高具有双肌表型性状绵羊育种的选择效率，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN111763693A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010647827.7
申请日：2020-07-07
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/873 , G01N21/84 , G01N1/30 , G16B5/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法，主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色，放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置，呈现一定规律等；在不同时间段,成熟卵母细胞染色体与第一极体的距离关系；不同时间段成熟卵母细胞去核体积比计算；不同时间段卵母细胞去核量在去核针中的理论度量；成熟卵母细胞核移植去核的实际度量值的简化。本发明可以在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核量进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，其推演合理、经济实用。
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公开(公告)号：CN110129320B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201910187375.6
申请日：2019-03-13
Applicant: 新疆农垦科学院 , 中国科学院动物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/90
Abstract: 本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB‑1和sgRNAFecB‑2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该序列的DNA。本发明提供的sgRNA和Oligo DNA特异性较高且能够精确靶向修饰绵羊FecB基因，实现基因突变；方便了基因编辑后的细胞和个体鉴定。同时能够有效的增加母羊产羔数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103834657A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310625428.0
申请日：2013-11-29
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种人工DNA分子及表达目标基因的方法。该人工DNA分子的碱基序列为SEQ？ID？NO.2，能够编码TALE-TF1，所述TALE-TF1能够识别SEQ？ID？NO.1中的28-48位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ？ID？NO.3，能够编码TALE-TF2，所述TALE-TF2能够识别SEQ？ID？NO.1中的42-62位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ？ID？NO.4，能够编码TALE-TF3，所述TALE-TF3能够识别SEQ？ID？NO.1中的56-76位。本发明的人工DNA分子能够激活绵羊成纤维细胞中β-酪蛋白基因启动子，为绵羊乳腺生物反应器的构建提供直接方便的检测技术。
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公开(公告)号：CN116121396B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202211096171.X
申请日：2022-09-08
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种检测绵羊KAP8基因启动子DNA甲基化水平的引物对及其应用与甲基化检测方法，属于基因检测技术领域。本发明涉及一种检测绵羊KAP8基因启动子DNA甲基化水平的引物对，所述引物对的序列如SEQIDNO：1～2所示。利用该引物对可以特异的检测得到不同品种羊在KAP8基因启动子区域的DNA甲基化水平。利用该区域的DNA甲基化水平可以判定绵羊羊毛纤维的粗细，为后期绵羊育种选育提供科学依据。
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公开(公告)号：CN118356154A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410274486.1
申请日：2024-03-11
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了医疗设备技术领域的一种基于生物传感技术的畜牧兽医快速诊断设备，包括底板、格栅、顶板和挡板，格栅和挡板组成诊断设备的侧壁，挡板上安装有锁扣，格栅上安装有锁钉，顶板底部中心安装有红外传感器和图像传感器，格栅上安装有标记组件；标记组件包括电动伸缩杆和电动机械爪，电动伸缩杆和电动机械爪均安装在顶板底部，电动伸缩杆安装有生物传感器和标记物，控制器均与红外传感器、图像传感器、电动伸缩杆、电动机械爪和生物传感器信号连接。本发明通过同时使用红外传感器和图像传感器，可以更全面地监测动物，通过自动化监测和分析，可以减少人工观察和判断的时间和精力，能够实现对动物的快速、准确监测和疾病治疗。
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公开(公告)号：CN116121396A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211096171.X
申请日：2022-09-08
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种检测绵羊KAP8基因启动子DNA甲基化水平的引物对及其应用与甲基化检测方法，属于基因检测技术领域。本发明涉及一种检测绵羊KAP8基因启动子DNA甲基化水平的引物对，所述引物对的序列如SEQIDNO：1～2所示。利用该引物对可以特异的检测得到不同品种羊在KAP8基因启动子区域的DNA甲基化水平。利用该区域的DNA甲基化水平可以判定绵羊羊毛纤维的粗细，为后期绵羊育种选育提供科学依据。
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