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公开(公告)号:CN111763693B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202010647827.7
申请日:2020-07-07
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/873 , G01N21/84 , G01N1/30 , G16B5/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法,主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色,放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置,呈现一定规律等;在不同时间段,成熟卵母细胞染色体与第一极体的距离关系;不同时间段成熟卵母细胞去核体积比计算;不同时间段卵母细胞去核量在去核针中的理论度量;成熟卵母细胞核移植去核的实际度量值的简化。本发明可以在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核量进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数,降低对卵母细胞损伤,提高重构胚后期发育质量,其推演合理、经济实用。
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公开(公告)号:CN115820866A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210793963.6
申请日:2022-07-07
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了绵羊双肌表型性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法。本发明所要保护的一个技术方案是检测绵羊基因组中SNP位点的多态性或基因型的物质在制备鉴定或辅助鉴定绵羊双肌表型性状产品中的应用;所述SNP位点是绵羊基因组的一个SNP位点,为序列表中序列1的第235位核苷酸,其为A或G。实验证明,该分子标记的相关检测引物,根据对绵羊基因组中该分子标记的检测,通过PCR产物确定绵羊的基因型,可有效鉴定绵羊的双肌表型性状,可用于绵羊的早期选育,甚至在绵羊刚出生时就可以筛选,提高具有双肌表型性状绵羊育种的选择效率,加快育种进程。
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公开(公告)号:CN111763693A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010647827.7
申请日:2020-07-07
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/873 , G01N21/84 , G01N1/30 , G16B5/00
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法,主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色,放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置,呈现一定规律等;在不同时间段,成熟卵母细胞染色体与第一极体的距离关系;不同时间段成熟卵母细胞去核体积比计算;不同时间段卵母细胞去核量在去核针中的理论度量;成熟卵母细胞核移植去核的实际度量值的简化。本发明可以在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核量进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数,降低对卵母细胞损伤,提高重构胚后期发育质量,其推演合理、经济实用。
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公开(公告)号:CN103320520A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310296100.9
申请日:2013-07-15
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定绵羊的脂尾性状的方法及其专用分子标记。本发明提供了一种辅助鉴定待测绵羊群体为哪种脂尾性状的群体的方法,包括如下步骤:(1)从待测绵羊群体中随机抽取具有统计意义的待测样本;(2)检测待测样本中X染色体59383635位点的T/C比值;(3)按照如下标准进行评判:如果T/C比值为5以上、待测绵羊群体为脂臀型群体,如果T/C比值为0.5以下、待测绵羊群体为瘦尾型群体,如果T/C比值为1-2之间、待测群体为短脂尾型群体。本发明的实验结果表明,绵羊X染色体59383635位点在脂尾(臀)与瘦尾绵羊群体中分布存在较大差异,该SNP可作为一个理想的分子标记应用于低脂绵羊品种选育。
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公开(公告)号:CN105462967A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510845137.1
申请日:2015-11-27
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了一种绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法,所述分子标记为SEQ ID No.1的第113位所示的G/C碱基突变。本发明的分子标记应用于标记辅助选择育种,对于非季节性繁殖绵羊品种的遗传选育和野生绵羊的驯化具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN105166497A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510568576.2
申请日:2015-09-09
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明涉及一种肉羊育肥专用饲料添加剂,主要由中药材、山楂、厚朴、枳实、苍朮、黄芪、麦饭石与复合维生素、微量元素以及赖氨酸、食盐、酵母蛋白粉、氯化铵、磷酸脲,经粉碎并混合均匀得到。本发明在具体使用时,按重量的2~10%的比例加入到饲料中进行喂食即可,能够充分补充羊在育肥过程中的各种营养物质,特别是能够增加肉羊的食欲,加强瘤功能,有利于肉羊瘤胃pH值相对稳定,有效防止消化机能紊乱,增强羊的疾病抵抗能力,极大提高饲料转化率。
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公开(公告)号:CN103740580A
公开(公告)日:2014-04-23
申请号:CN201310060725.5
申请日:2013-02-26
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12M35/04
Abstract: 本发明公开了一种砸碰锤。该砸碰锤是分子生物学实验中使用的一种震荡装置,由锤体和与所述锤体固定连接的手柄组成,所述锤体由一可开关的密闭盒体和与所述密闭盒体一端固定连接的弹性部件组成。所述密闭盒体可由相互配合的盖体和杯体组成。所述弹性部件可为橡胶块。使用本发明所提供的砸碰锤在距离桌面高30cm处向下敲击5—6次,细菌沉淀即可全部悬浮;在脂肪RNA提取实验的脂肪样品均质化和相分离两个步骤中使用本发明所提供的砸碰锤,最终提取的总RNA量为10.5ug/100mg样品。本发明的砸碰锤对目标物质的分散效果明显,且操作简便,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103146686B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310075385.3
申请日:2013-03-07
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法。该方法包括如下步骤:将基因组DNA甲和基因组DNA乙混合后杂交,用CELⅠ核酸内切酶对未形成双链区的单链DNA区进行酶切,回收酶切产物中目的范围大小的DNA片段进行自杂交;再进行DNA末端补平、加接头DNA、PCR扩增和测序,最后获得基因组DNA甲和基因组DNA乙的基因组DNA中的差异位点。本发明所提供的方法具有如下优点:效率高,通量大,成本低,一条阳性克隆可提供2处基因组DNA差异位点信息;操作简单方便,在测序前不需要使用复杂设备或昂贵的试剂;可广泛用于动物、植物和微生物品种间、品系间及癌症细胞与正常细胞间基因组DNA差异位点的检测分析。
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公开(公告)号:CN102888462A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210399113.4
申请日:2012-10-18
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测待测样本中是否含有目的DNA的方法。该方法包括如下步骤:将待测样本进行矩阵排列;分别作行混合和列混合;分别检测混合后样本是否含目的DNA或其等价遗传标记物;将结果阳性的混合样本对应的混合前待测样本均作标记;若结果阳性的行混合样本只有1个,和/或结果阳性的列混合样本只有1个,则标记两次的待测样本含目的DNA,其余待测样本不含目的DNA;若结果阳性的行混合样本和列混合样本均有2个以上,则分别检测标记两次的待测样本是否含目的DNA或其等价遗传标记物,结果阳性的待测样本含目的DNA,其余待测样本不含目的DNA。该方法用于植物遗传背景外源染色体片段或基因的追踪和鉴定,可节约实验成本,提高工作效率、加快实验进程。
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公开(公告)号:CN116732196A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310893174.4
申请日:2023-07-19
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于快速鉴定或辅助鉴定绵羊无角性状的引物对、试剂和/或试剂盒及方法。本发明所要保护的一个技术方案是鉴定或辅助鉴定绵羊是否为无角绵羊的引物对,所述引物对由序列表中SEQ ID No.2和序列表中SEQ ID No.3的单链DNA组成。利用本发明所提供的是引物对或包含该引物对的试剂和/或试剂盒,可以在早期快速检测绵羊的角性状,甚至在绵羊刚出生时就可以筛选,加快无角绵羊育种的进程,从而指导畜牧生产;同时该位点还具有重要的科研价值,可为绵羊角性状相关遗传进化规律的研究提供理论基础。
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