用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法

    公开(公告)号:CN111763693B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202010647827.7

    申请日:2020-07-07

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法,主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色,放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置,呈现一定规律等;在不同时间段,成熟卵母细胞染色体与第一极体的距离关系;不同时间段成熟卵母细胞去核体积比计算;不同时间段卵母细胞去核量在去核针中的理论度量;成熟卵母细胞核移植去核的实际度量值的简化。本发明可以在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核量进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数,降低对卵母细胞损伤,提高重构胚后期发育质量,其推演合理、经济实用。

    用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法

    公开(公告)号:CN111763693A

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN202010647827.7

    申请日:2020-07-07

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种用于核移植盲吸法去核体积的数学模型构建方法,主要包括以下步骤:将绵羊排出第一极体的成熟卵母细胞移入染色液中染色,放入显微镜下观察染色体与第一极体的相对位置,呈现一定规律等;在不同时间段,成熟卵母细胞染色体与第一极体的距离关系;不同时间段成熟卵母细胞去核体积比计算;不同时间段卵母细胞去核量在去核针中的理论度量;成熟卵母细胞核移植去核的实际度量值的简化。本发明可以在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核量进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数,降低对卵母细胞损伤,提高重构胚后期发育质量,其推演合理、经济实用。

    肉羊育肥专用饲料添加剂

    公开(公告)号:CN105166497A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510568576.2

    申请日:2015-09-09

    Abstract: 本发明涉及一种肉羊育肥专用饲料添加剂,主要由中药材、山楂、厚朴、枳实、苍朮、黄芪、麦饭石与复合维生素、微量元素以及赖氨酸、食盐、酵母蛋白粉、氯化铵、磷酸脲,经粉碎并混合均匀得到。本发明在具体使用时,按重量的2~10%的比例加入到饲料中进行喂食即可,能够充分补充羊在育肥过程中的各种营养物质,特别是能够增加肉羊的食欲,加强瘤功能,有利于肉羊瘤胃pH值相对稳定,有效防止消化机能紊乱,增强羊的疾病抵抗能力,极大提高饲料转化率。

    砸碰锤
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103740580A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201310060725.5

    申请日:2013-02-26

    CPC classification number: C12M35/04

    Abstract: 本发明公开了一种砸碰锤。该砸碰锤是分子生物学实验中使用的一种震荡装置,由锤体和与所述锤体固定连接的手柄组成,所述锤体由一可开关的密闭盒体和与所述密闭盒体一端固定连接的弹性部件组成。所述密闭盒体可由相互配合的盖体和杯体组成。所述弹性部件可为橡胶块。使用本发明所提供的砸碰锤在距离桌面高30cm处向下敲击5—6次,细菌沉淀即可全部悬浮;在脂肪RNA提取实验的脂肪样品均质化和相分离两个步骤中使用本发明所提供的砸碰锤,最终提取的总RNA量为10.5ug/100mg样品。本发明的砸碰锤对目标物质的分散效果明显,且操作简便,具有广阔的应用前景。

    一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法

    公开(公告)号:CN103146686B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310075385.3

    申请日:2013-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法。该方法包括如下步骤:将基因组DNA甲和基因组DNA乙混合后杂交,用CELⅠ核酸内切酶对未形成双链区的单链DNA区进行酶切,回收酶切产物中目的范围大小的DNA片段进行自杂交;再进行DNA末端补平、加接头DNA、PCR扩增和测序,最后获得基因组DNA甲和基因组DNA乙的基因组DNA中的差异位点。本发明所提供的方法具有如下优点:效率高,通量大,成本低,一条阳性克隆可提供2处基因组DNA差异位点信息;操作简单方便,在测序前不需要使用复杂设备或昂贵的试剂;可广泛用于动物、植物和微生物品种间、品系间及癌症细胞与正常细胞间基因组DNA差异位点的检测分析。

    利用SSR标记快速检测低频外源染色体小片段或基因的方法

    公开(公告)号:CN102888462A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210399113.4

    申请日:2012-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测待测样本中是否含有目的DNA的方法。该方法包括如下步骤:将待测样本进行矩阵排列;分别作行混合和列混合;分别检测混合后样本是否含目的DNA或其等价遗传标记物;将结果阳性的混合样本对应的混合前待测样本均作标记;若结果阳性的行混合样本只有1个,和/或结果阳性的列混合样本只有1个,则标记两次的待测样本含目的DNA,其余待测样本不含目的DNA;若结果阳性的行混合样本和列混合样本均有2个以上,则分别检测标记两次的待测样本是否含目的DNA或其等价遗传标记物,结果阳性的待测样本含目的DNA,其余待测样本不含目的DNA。该方法用于植物遗传背景外源染色体片段或基因的追踪和鉴定,可节约实验成本,提高工作效率、加快实验进程。

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