-
公开(公告)号：CN111334495B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202010170981.X
申请日：2020-03-12
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种制备右旋酰胺酮洛芬的方法。该方法包括使氰基酮洛芬在腈水合酶的催化下进行酰胺化反应，以便获得右旋酰胺酮洛芬，所述腈水合酶来源于Rhodopseudomonas。发明人发现，来源于Rhodopseudomonas的腈水合酶对右旋氰基酮洛芬的特异性识别能力更强，使用来源于Rhodopseudomonas的腈水合酶制备右旋酰胺酮洛芬，可大大提高右旋酰胺酮洛芬的转化率，提高右旋酰胺酮洛芬的ee值。
-
公开(公告)号：CN114134132A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111030673.8
申请日：2021-09-03
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC: C12N9/80 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P7/40 , C12R1/19 , C12R1/125 , C12R1/10 , C12R1/07 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/885 , C12R1/685 , C12R1/69
Abstract: 本发明提供一种比活提高的酰胺酶变体，所述酰胺酶变体是由Rhodococcus erythropolis MP50来源的酰胺酶通过点突变获得的。本发明还涉及该酶在生物酶催化技术制备右旋酮洛芬的应用；使用本发明的酰胺酶变体催化生产右旋酮洛芬，底物转化率高，产物e.e.值>99％，酶投入量少，有效降低生物酶合成法生产右旋酮洛芬的成本。
-
-
公开(公告)号：CN110577608B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910597789.6
申请日：2019-07-04
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC: C08B37/08
Abstract: 本发明提出了一种分离纯化透明质酸的方法。该方法包括将待处理透明质酸样品进行硫酸铵分级沉淀处理，以便获得透明质酸。该方法彻底解决了小分子杂质问题，且制备的透明质酸成品的蛋白残留可降至0.025％以下，极大提高了产品质量与市场竞争力。
-
公开(公告)号：CN112608936A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011333744.7
申请日：2020-11-24
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC: C12N15/81 , C12N1/19 , C12P23/00 , C12P5/02 , C12P5/00 , C12P15/00 , C12P17/02 , C12P17/18 , C12P33/20 , C12R1/865
Abstract: 本发明提供了调控酵母外源基因表达的启动子，调控方法及其应用。本发明通过对酵母中GAL调控系统进行改造，从而达到不需半乳糖诱导只通过调节发酵液中的葡萄糖浓度即可控制GAL调控系统中GAL启动子所控制的基因表达的目的。本发明只采用葡萄糖激活型启动子HXT1替换GAL80启动子即可达到上述目的。本发明还将该方法用于酿酒酵母β‑胡萝卜素生物合成的调控，验证了所述调控系统的有效性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112779201B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110049963.0
申请日：2021-01-14
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及用于生产莽草酸的重组微生物、该微生物在制备莽草酸中的用途、制备莽草酸的方法和制备奥司他韦的方法。所述重组微生物的PTS系统和莽草酸激酶被下调，并且所述重组微生物的3‑脱氢奎尼酸合成酶、3‑脱氢奎尼酸脱水酶、3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖‑7‑磷酸合成酶、莽草酸脱氢酶、转酮醇酶I、磷酸烯醇式丙酮酸合成酶被上调，其中，所述重组微生物进一步携带编码下列至少之一的外源核酸：(A)外源肌醇转运蛋白或其功能类似物；和(B)外源葡萄糖转运蛋白或其功能类似物。利用该重组微生物能够有效地生产莽草酸。
-
公开(公告)号：CN110982721B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201911281005.5
申请日：2019-12-09
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC: C12N1/19 , C12N15/113 , C12N15/31 , C12P1/02 , C12R1/865
Abstract: 本发明提出了一种GAL基因调控系统。该GAL基因调控系统中，pCTR3或者pCTR1与GAL80基因可操作地连接；pCUP1与GAL4基因可操作地连接。发明人在实验中意外地发现，采用铜离子抑制型的CTR3基因启动子(pCTR3)或CTR1基因的启动子(pCTR1)替换pGAL80启动子(pGAL80)，采用铜离子诱导型的CUP1基因启动子(pCUP1)替换pGAL4启动子(pGAL4)，可使得GAL基因调控系统在铜离子的诱导下实现控制基因的表达，显著提高携带所述GAL基因调控系统的工程菌的代谢产物的产量，且GAL基因调控不受体系中葡萄糖浓度的影响。
-
公开(公告)号：CN110373338B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910754896.5
申请日：2019-08-15
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)，于2018年1月29日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2018062，分类命名为：Saccharomyces cerevisiae HEC‑YLK，保藏地址为：湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学校内，中国典型培养物保藏中心。该菌株是发明人首次从传统酒曲中分离和诱变获得的，该菌株具有高产角鲨烯的特点。
-
公开(公告)号：CN110105435B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN201910378221.5
申请日：2019-05-08
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种生产A40926的发酵培养基和发酵方法。所述的发酵培养基，包含碳源和氮源，所述氮源包含脯氨酸，且用量按重量百分比计为0.05％～0.6％。本发明进一步涉及一种使用所述培养基生产A40926的发酵方法。本发明通过优化A40926的发酵培养基和发酵方法，克服了现有技术中A40926的发酵产率低，菌体过早衰老，无法达到生产化的要求，以及组分中杂质高，下游纯化成本高的问题，从而提供了一种产量高、杂质小、下游纯化成本低的发酵培养基，和操作简单，能够大规模生产的发酵方法。
-
公开(公告)号：CN114075525A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010812332.5
申请日：2020-08-13
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种兽疫链球菌的基因工程菌株。所述基因工程菌株携带外源的基因表达框，所述外源的基因表达框包括第一基因表达框和第二基因表达框，其中，所述第一基因表达框包括第一启动子和hasA基因，所述第一启动子和hasA基因可操作的连接；所述第二基因表达框包括第二启动子和hasB基因，所述第二启动子和hasB基因可操作的连接。根据本发明实施例的兽疫链球菌的基因工程菌株，携带外源的hasA基因表达框和外源的hasB基因表达框，而不携带外源的hasC基因表达框，外源的基因表达框中的hasA基因和hasB基因在两个独立地启动子下启动表达，相比于现有兽疫链球菌的基因工程菌株，具有显著更高的HA合成产量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.037 seconds)
