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公开(公告)号：CN111398434B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN201910001657.2
申请日：2019-01-02
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种测定粉色氧化型邻联茴香胺含量的方法以及葡萄糖氧化酶活力测定的方法。其中，测定粉色氧化型邻联茴香胺含量的方法包括：1)将待测粉色氧化型邻联茴香胺进行高效液相色谱检测，2)基于色谱检测结果，确定所述待测粉色氧化型邻联茴香胺的峰面积，以便获知所述待测粉色氧化型邻联茴香胺的含量。该方法简单易行、耗时短、成本低、稳定性好、检测误差小、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN112779201B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110049963.0
申请日：2021-01-14
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及用于生产莽草酸的重组微生物、该微生物在制备莽草酸中的用途、制备莽草酸的方法和制备奥司他韦的方法。所述重组微生物的PTS系统和莽草酸激酶被下调，并且所述重组微生物的3‑脱氢奎尼酸合成酶、3‑脱氢奎尼酸脱水酶、3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖‑7‑磷酸合成酶、莽草酸脱氢酶、转酮醇酶I、磷酸烯醇式丙酮酸合成酶被上调，其中，所述重组微生物进一步携带编码下列至少之一的外源核酸：(A)外源肌醇转运蛋白或其功能类似物；和(B)外源葡萄糖转运蛋白或其功能类似物。利用该重组微生物能够有效地生产莽草酸。
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公开(公告)号：CN110982721B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201911281005.5
申请日：2019-12-09
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC: C12N1/19 , C12N15/113 , C12N15/31 , C12P1/02 , C12R1/865
Abstract: 本发明提出了一种GAL基因调控系统。该GAL基因调控系统中，pCTR3或者pCTR1与GAL80基因可操作地连接；pCUP1与GAL4基因可操作地连接。发明人在实验中意外地发现，采用铜离子抑制型的CTR3基因启动子(pCTR3)或CTR1基因的启动子(pCTR1)替换pGAL80启动子(pGAL80)，采用铜离子诱导型的CUP1基因启动子(pCUP1)替换pGAL4启动子(pGAL4)，可使得GAL基因调控系统在铜离子的诱导下实现控制基因的表达，显著提高携带所述GAL基因调控系统的工程菌的代谢产物的产量，且GAL基因调控不受体系中葡萄糖浓度的影响。
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公开(公告)号：CN114231516A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010943641.6
申请日：2020-09-09
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC: C12N9/96
Abstract: 本发明提供一种应用于液体葡萄糖氧化酶的复合型热稳定剂，该稳定剂包含甘油、乳糖、山梨酸钾和水。包含该稳定剂的液体葡萄糖氧化酶制备简单、使用方便、添加量低、价格低廉，具有良好的生物相容性，在60℃处理2h仍有98％酶活，在使用过程遇到高温环境依然能保持较高的酶活，常温保存6个月仍有90％以上酶活，对于葡萄糖氧化酶液体制剂的产业化有重要作用。
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公开(公告)号：CN111057672B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201911327349.5
申请日：2019-12-20
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种重组菌株。该重组菌株aroK、aroL与磷酸烯醇式丙酮酸‑糖磷酸转移酶系统操纵子(ptsHIcrr)基因下调以及aroB、aroD、aroE、aroF、tktA、ppsA基因上调。其中，ptsHIcrr包括ptsH基因，ptsI基因以及crr基因。根据本发明实施例的重组菌株是一种高产莽草酸的工业重组菌株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110373338B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910754896.5
申请日：2019-08-15
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)，于2018年1月29日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2018062，分类命名为：Saccharomyces cerevisiae HEC‑YLK，保藏地址为：湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学校内，中国典型培养物保藏中心。该菌株是发明人首次从传统酒曲中分离和诱变获得的，该菌株具有高产角鲨烯的特点。
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公开(公告)号：CN113388647A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202010171571.7
申请日：2020-03-12
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种制备右旋酮洛芬的方法。该方法包括：使氰基酮洛芬在腈水合酶和酰胺酶催化下发生转化；将转化产物进行蒸馏和沉淀处理，以便获得第一沉淀；将所述第一沉淀进行醇提处理，以便获得第二液相；将所述第二液相进行减压浓缩处理；将浓缩产物进行成盐处理和萃取处理，以便获得所述右旋酮洛芬。在本申请的方法下，规避了现有技术中采用二氯甲烷提取的问题，获得的右旋酮洛芬的ee值可达99％以上。
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公开(公告)号：CN111995880A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010843264.9
申请日：2020-08-20
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种微生物发酵来源的类胡萝卜素提取方法，所述方法包括：(1)将含有类胡萝卜素的微生物发酵液进行喷雾干燥，得到第一菌粉；(2)将所述干菌粉使用破壁机破壁，得到第二菌粉；(3)将所述的破壁菌粉进行皂化处理，过滤，得到第三菌粉；(4)将第三菌粉进行萃取，过滤，收集滤液；(5)将所述滤液进行浓缩得到浓缩液并低温搅拌结晶，加入少量无水乙醇润洗，过滤，获得晶体，将晶体进行真空干燥，获得类胡萝卜素纯晶体。该方法的破壁率达99％，萃取率达98％以上，总收率达90％以上，且工艺操作简单、条件温和、类胡萝卜素损失少、产品质量稳定，溶剂回收率高，有效降低了成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110105435B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN201910378221.5
申请日：2019-05-08
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种生产A40926的发酵培养基和发酵方法。所述的发酵培养基，包含碳源和氮源，所述氮源包含脯氨酸，且用量按重量百分比计为0.05％～0.6％。本发明进一步涉及一种使用所述培养基生产A40926的发酵方法。本发明通过优化A40926的发酵培养基和发酵方法，克服了现有技术中A40926的发酵产率低，菌体过早衰老，无法达到生产化的要求，以及组分中杂质高，下游纯化成本高的问题，从而提供了一种产量高、杂质小、下游纯化成本低的发酵培养基，和操作简单，能够大规模生产的发酵方法。
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公开(公告)号：CN114075525A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010812332.5
申请日：2020-08-13
Applicant: 宜昌东阳光生化制药有限公司
Abstract: 本发明提出了一种兽疫链球菌的基因工程菌株。所述基因工程菌株携带外源的基因表达框，所述外源的基因表达框包括第一基因表达框和第二基因表达框，其中，所述第一基因表达框包括第一启动子和hasA基因，所述第一启动子和hasA基因可操作的连接；所述第二基因表达框包括第二启动子和hasB基因，所述第二启动子和hasB基因可操作的连接。根据本发明实施例的兽疫链球菌的基因工程菌株，携带外源的hasA基因表达框和外源的hasB基因表达框，而不携带外源的hasC基因表达框，外源的基因表达框中的hasA基因和hasB基因在两个独立地启动子下启动表达，相比于现有兽疫链球菌的基因工程菌株，具有显著更高的HA合成产量。
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