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公开(公告)号：CN101023055A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200580031843.7
申请日：2005-09-20
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07C217/54
CPC分类号： C07C217/74 , C07C215/42 , C07C2601/08 , C07D211/22 , C07D295/088 , C07D307/94 , C07D319/14 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D453/02
摘要： 本发明提供一种安全性广泛的NMDA拮抗药剂，其可作为阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症(脑血管认知病症)、帕金森氏病、缺血性脑中风、疼痛等疾病的治疗药剂及其预防药剂。本发明的胺衍生物或其盐、及以这些物质作为有效成分的NMDA拮抗药剂，其特征为：含有胺的结构A通过X1(键、或低级亚烷基)与2或3环稠环(茚满、萘满酮、4，5，6，7－四氢苯并噻吩、4，5，6，7－四氢苯并呋喃、7，8－二氢－6H－茚并[4，5－b]呋喃、2，3－二氢－1H－环戊二烯并[a]萘等)结合。
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公开(公告)号：CN101878201A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200880118003.8
申请日：2008-11-26
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D209/94 , A61K31/403 , A61K31/435 , A61K31/4365 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P43/00 , C07D221/16 , C07D223/32 , C07D265/34 , C07D491/048 , C07D495/04
CPC分类号： C07D209/94 , C07D221/16 , C07D223/32 , C07D265/34 , C07D333/78 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/06
摘要： 本发明提供一种可用作NMDA受体拮抗剂的化合物。本发明人对具有NMDA受体拮抗作用的化合物进行了研究，结果发现，本发明涉及的稠合茚满化合物具有优异的NMDA受体拮抗作用，从而完成本发明。本发明涉及的稠合茚满化合物对NMDA受体具有优异的拮抗作用，其可用作以下疾病的治疗剂和/或预防剂的有效成分，所述疾病为：阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、帕金森病、难治性忧郁症、注意力不集中-多动症、偏头痛等。
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公开(公告)号：CN101489984A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780027042.2
申请日：2007-07-17
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07C211/42 , A61K31/13 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/435 , A61K31/4453 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C215/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C255/58 , C07D209/40 , C07D221/16 , C07D295/12 , C07D307/82 , C07D333/78
CPC分类号： C07C211/42 , C07C215/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C235/40 , C07C255/58 , C07C2602/08 , C07D209/40 , C07D221/16 , C07D295/12 , C07D307/82 , C07D333/78
摘要： 本发明提供对治疗和预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等有效的化合物，其为一种安全范围广的NMDA拮抗剂。本发明提供新型化合物或其盐、以及以该新型化合物或其盐作为有效成分的NMDA拮抗剂，该新型化合物或其盐的特征在于，在茚满、环戊二烯并[b]噻吩、环戊二烯并[b]呋喃、环戊二烯并[b]吡啶、或环戊二烯并[c]吡啶环、或者2，3－二氢－1－苯并呋喃、2，3－二氢－1－苯并噻吩、二氢吲哚环等的碳原子上连有氨基及R1(低级烷基、环烷基、－低级亚烷基－芳基、可具有取代基的芳基等)，并且在相邻的碳原子上连有R2及R3(相同或不同，表示低级烷基或芳基)。
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公开(公告)号：CN101489984B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN200780027042.2
申请日：2007-07-17
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07C211/42 , A61K31/13 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/435 , A61K31/4453 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C215/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C255/58 , C07D209/40 , C07D221/16 , C07D295/12 , C07D307/82 , C07D333/78
CPC分类号： C07C211/42 , C07C215/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C235/40 , C07C255/58 , C07C2602/08 , C07D209/40 , C07D221/16 , C07D295/12 , C07D307/82 , C07D333/78
摘要： 本发明提供对治疗和预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等有效的化合物，其为一种安全范围广的NMDA拮抗剂。本发明提供新型化合物或其盐、以及以该新型化合物或其盐作为有效成分的NMDA拮抗剂，该新型化合物或其盐的特征在于，在茚满、环戊二烯并[b]噻吩、环戊二烯并[b]呋喃、环戊二烯并[b]吡啶、或环戊二烯并[c]吡啶环、或者2，3-二氢-1-苯并呋喃、2，3-二氢-1-苯并噻吩、二氢吲哚环等的碳原子上连有氨基及R1(低级烷基、环烷基、-低级亚烷基-芳基、可具有取代基的芳基等)，并且在相邻的碳原子上连有R2及R3(相同或不同，表示低级烷基或芳基)。
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公开(公告)号：CN101878201B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200880118003.8
申请日：2008-11-26
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D209/94 , A61K31/403 , A61K31/435 , A61K31/4365 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61P9/10 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P43/00 , C07D221/16 , C07D223/32 , C07D265/34 , C07D491/048 , C07D495/04
CPC分类号： C07D209/94 , C07D221/16 , C07D223/32 , C07D265/34 , C07D333/78 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/06
摘要： 本发明提供一种可用作NMDA受体拮抗剂的化合物。本发明人对具有NMDA受体拮抗作用的化合物进行了研究，结果发现，本发明涉及的稠合茚满化合物具有优异的NMDA受体拮抗作用，从而完成本发明。本发明涉及的稠合茚满化合物对NMDA受体具有优异的拮抗作用，其可用作以下疾病的治疗剂和/或预防剂的有效成分，所述疾病为：阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、帕金森病、难治性忧郁症、注意力不集中-多动症、偏头痛等。
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公开(公告)号：CN101023055B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200580031843.7
申请日：2005-09-20
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07C217/54
CPC分类号： C07C217/74 , C07C215/42 , C07C2601/08 , C07D211/22 , C07D295/088 , C07D307/94 , C07D319/14 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D453/02
摘要： 本发明提供一种安全性广泛的NMDA拮抗药剂，其可作为阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症(脑血管认知病症)、帕金森氏病、缺血性脑中风、疼痛等疾病的治疗药剂及其预防药剂。本发明的胺衍生物或其盐、及以这些物质作为有效成分的NMDA拮抗药剂，其特征为：含有胺的结构A通过X1(键、或低级亚烷基)与2或3环稠环(茚满、萘满酮、4，5，6，7-四氢苯并噻吩、4，5，6，7-四氢苯并呋喃、7，8-二氢-6H-茚并[4，5-b]呋喃、2，3-二氢-1H-环戊二烯并[a]萘等)结合。
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