公开(公告)号：CN106518849A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610953646.0

申请日：2016-11-03

Applicant: 上海人类基因组研究中心 ,  复旦大学

Inventor： 黄健 ,  张倩 ,  刘星 ,  谈寒一

IPC: C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  A61K31/519 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的喹唑啉类化合物或其可药用盐。本发明还公开了该类化合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的化合物，能够抑制FAK激酶活性，能有效抑制癌细胞增殖，对多种癌症具有良好的治疗效果，尤其是对肝癌等具有显著的治疗效果，应用前景非常广阔。

公开(公告)号：CN101015683B

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200710036591.8

申请日：2007-01-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  季国庆 ,  刘星 ,  吴燕华 ,  唐丽莎

IPC: A61K38/17 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及基因工程和医药领域，具体地，本发明涉及人蛋白RTN4B在制备创伤愈合药物中的应用。创伤愈合是一个非常复杂的过程。创伤不仅使生物体局部发生一系列变化，同时还可引发不同程度的全身性反应，并且创伤部分会给患者带来不同程度的痛苦感，因此，患者总是希望创伤尽快愈合。本发明的RTN4B可以促进血管生成，增强血管细胞的粘附和迁移能力，可以用于制备促进创伤愈合的药剂，帮助患者缩短疗程，减轻痛苦。

公开(公告)号：CN101015683A

公开(公告)日：2007-08-15

申请号：CN200710036591.8

申请日：2007-01-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 余龙 ,  季国庆 ,  刘星 ,  吴燕华 ,  唐丽莎

IPC: A61K38/17 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明涉及基因工程和医药领域，具体地，本发明涉及人蛋白RTN4B在制备创伤愈合药物中的应用。创伤愈合是一个非常复杂的过程。创伤不仅使生物体局部发生一系列变化，同时还可引发不同程度的全身性反应，并且创伤部分会给患者带来不同程度的痛苦感，因此，患者总是希望创伤尽快愈合。本发明的RTN4B可以促进血管生成，增强血管细胞的粘附和迁移能力，可以用于制备促进创伤愈合的药剂，帮助患者缩短疗程，减轻痛苦。

公开(公告)号：CN112695110A

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202011604528.1

申请日：2020-12-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 周素娟 ,  何纳 ,  丁盈盈 ,  刘星 ,  梁欣悦

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/14 ,  C12N15/11 ,  C12R1/46

Abstract: 本发明涉及聚合酶螺旋反应快速检测肺炎链球菌核酸的引物组、试剂盒及其应用。引物组或试剂盒至少包括一对检测引物Ft和Bt，推荐加入加速引物IF，检测引物Ft选择Ft‑spn时，检测引物Bt选择Bt‑spn，加速引物IF为IF‑spn，检测引物Ft选择Ft‑cps时，检测引物Bt选择Bt‑cps，加速引物IF为IF‑cps。引物Ft‑spn、Bt‑spn、IF‑spn的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3所示，引物Ft‑cps、Bt‑cps、IF‑cps的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.4，SEQ ID NO.5，SEQ ID NO.6所示。扩增反应结束后通过SYBR Green I染料染色，根据颜色是否产生变化就可裸眼观察和判断出目的基因是否存在，从而对样本进行定性检测分析。本发明系首次采用聚合酶螺旋反应检测肺炎链球菌核酸，具有特异性强、灵敏度高、操作简单快速、不依赖大型实验设备等优势。

公开(公告)号：CN101828541A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN201010124296.X

申请日：2010-02-12

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王雷 ,  吕志刚 ,  刘星 ,  马兰

IPC: A01K67/027

Abstract: 本发明属生物医学领域，涉及生物医学中精神病学、传染病学、社会医学领域及心理学领域中建立静脉自身给药动物模型的方法，以及该静脉自身给药动物模型的用途。本发明通过常规预处理实验动物后，将连接注射器的医用硅胶管与所需的实验大鼠静脉管壁固定，并链接背部的钢性中空底座，并静脉内注射肝素、青霉素钠，维持实验大鼠静脉通畅防堵塞，建立静脉自身给药动物模型，本方法可用于成瘾类药物的动物训练，结果显示，实验动物成瘾率由文献报道的60％提高到90％，且模型的维护方便，模型造价仅为国外的0.1％，能节约经费，为成瘾的药物治疗及其他静脉注射药物的筛选提供良好的平台。

公开(公告)号：CN115960032A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202111168558.7

申请日：2021-10-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 邵黎明 ,  马兰 ,  李炜 ,  刘星 ,  刘笑 ,  程德琴 ,  何倩 ,  吴俊文 ,  许玉龙 ,  王菲菲 ,  孙洪鹏 ,  乐秋旻 ,  肖立 ,  周雨青 ,  杨希成 ,  孔令辉 ,  陈益宜

IPC: C07D209/88 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D405/12 ,  C07C255/54 ,  C07D471/04 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61K31/403 ,  A61K31/496 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/277 ,  A61K31/437

Abstract: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体而言，本发明涉及一种具有β‑arrestin偏向性激动活性的芳氧丙醇胺类β‑肾上腺素受体配基及其制备方法和用途，所述配基由通式(I)表示。本发明所涉及的芳氧丙醇胺类配基对G蛋白介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有不同程度的拮抗作用，可以用于防治或治疗原发性高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管系统疾病。同时本发明涉及的芳氧丙醇胺类配基对β‑arrestin介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有很好的激动活性，已被证实在记忆形成和再巩固过程、神经可塑性改变等中枢神经系统功能中发挥重要作用，因此可以用于防治或治疗药物成瘾、认知功能障碍、记忆衰退等中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：CN104415334B

公开(公告)日：2020-07-10

申请号：CN201310377252.1

申请日：2013-08-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 马兰 ,  刘星 ,  黄冰 ,  陶冶铮

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/403 ,  A61K31/138 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及中枢神经系统药物领域，具体涉及β‑肾上腺素受体biased拮抗剂在制药中的用途。尤其涉及β‑肾上腺素受体biased拮抗剂卡维地洛：carvedilol和阿普洛尔：alprenolol在制备促进中枢神经系统学习记忆的药物中的用途。本发明经新物体辨别和条件性恐惧记忆的两种不同小鼠记忆模型试验，结果证实β‑肾上腺素受体biased拮抗剂卡维地洛或阿普洛尔能提高小鼠条件性恐惧记忆的再巩固并对新物体辨别记忆的再巩固无明显影响，而β‑肾上腺素受体非biased拮抗剂如普奈洛尔和倍他洛儿，却抑制小鼠条件性恐惧记忆和物体辨别记忆的再巩固。本发明的β‑肾上腺素受体biased拮抗剂可制备进神中枢神经系统学习记忆的药物。

公开(公告)号：CN107793417B

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201610801094.1

申请日：2016-09-05

Applicant: 复旦大学 ,  上海人类基因组研究中心

Inventor： 张倩 ,  黄健 ,  谈寒一 ,  刘星 ,  龚超超

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域，涉及一类吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物及其盐，该类化合物及其盐对黏着斑激酶具有显著的抑制作用，可用于制备治疗黏着斑激酶相关疾病的药物，特别是可用于制备治疗黏着斑激酶高表达相关肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN106518849B

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201610953646.0

申请日：2016-11-03

Applicant: 上海人类基因组研究中心 ,  复旦大学

Inventor： 黄健 ,  张倩 ,  刘星 ,  谈寒一

IPC: C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D239/95 ,  C07D401/12 ,  A61K31/519 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的喹唑啉类化合物或其可药用盐。本发明还公开了该类化合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的化合物，能够抑制FAK激酶活性，能有效抑制癌细胞增殖，对多种癌症具有良好的治疗效果，尤其是对肝癌等具有显著的治疗效果，应用前景非常广阔。

公开(公告)号：CN104415334A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310377252.1

申请日：2013-08-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 马兰 ,  刘星 ,  黄冰 ,  陶冶铮

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/403 ,  A61K31/138 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及中枢神经系统药物领域，具体涉及β-肾上腺素受体biased拮抗剂在制药中的用途。尤其涉及β-肾上腺素受体biased拮抗剂卡维地洛：carvedilol和阿普洛尔：alprenolol在制备促进中枢神经系统学习记忆的药物中的用途。本发明经新物体辨别和条件性恐惧记忆的两种不同小鼠记忆模型试验，结果证实β-肾上腺素受体biased拮抗剂卡维地洛或阿普洛尔能提高小鼠条件性恐惧记忆的再巩固并对新物体辨别记忆的再巩固无明显影响，而β-肾上腺素受体非biased拮抗剂如普奈洛尔和倍他洛儿，却抑制小鼠条件性恐惧记忆和物体辨别记忆的再巩固。本发明的β-肾上腺素受体biased拮抗剂可制备进神中枢神经系统学习记忆的药物。