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公开(公告)号：CN111333526B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010239460.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C227/08 , C07C229/18 , C07C227/16 , C07C229/60 , C07D317/66 , C07D213/74 , C07D277/82 , C07D215/38 , C07D239/42
Abstract: 一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N‑芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111675650B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111675650A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111333526A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010239460.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C227/08 , C07C229/18 , C07C227/16 , C07C229/60 , C07D317/66 , C07D213/74 , C07D277/82 , C07D215/38 , C07D239/42
Abstract: 一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N-芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N-芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N-芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN119684639A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411854980.1
申请日：2024-12-17
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 湖北航天化学技术研究所
IPC: C08J3/075 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08K3/22 , C08K3/34 , B33Y70/10 , B32B27/30 , B32B27/06 , B32B27/18 , B32B27/20
Abstract: 一种3D打印的双层磁响应水凝胶的制备方法，它涉及3D打印磁响应水凝胶的方法，它是要解决现有的磁响应水凝胶机械性能差、磁性颗粒分布不均匀、3D打印成品率低的技术问题。本方法：利用N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺、光引发剂、水、硅酸钠镁锂、重结晶N‑异丙基丙烯酰胺与二甲氨基丙基甲基丙酰胺制备凝胶液，经3D打印后得到温敏水凝胶型体；将温敏水凝胶型体放在铁盐溶液中浸泡后再转移到NaOH溶液中浸泡，得到磁响应水凝胶型体；将磁响应水凝胶与温敏水凝胶粘接，得到双层磁响应水凝胶，其剩余磁化强度3.92～4.98emu/g，杨氏模量3.82～5.34kPa，断裂伸长率230％～280％，可用于功能性水凝胶领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119462718A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411723732.3
申请日：2024-11-28
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 青岛大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07F5/02 , C08F283/00 , C08F2/48 , C08F230/06 , C08F220/20 , B33Y70/00
Abstract: 一种光敏功能单体及利用其制备光固化3D打印聚氨酯弹性体的方法，它涉及自修复高分子功能材料。它是要解决现有的光固化3D打印制备的自修复聚氨酯弹性体的修复效率低以及机械性能差的技术问题。本发明的功能单体的化学式结构式为：#imgabs0#其中m为1、2、3或4；R为#imgabs1#它是先用1,4‑苯二硼酸、1,2,4‑丁三醇、水、无水硫酸镁合成中间体，再将其与丙烯酸‑2‑异氰基乙酯反应后得到的。利用光敏功能单体、光敏树脂单体、活性稀释剂及光引发剂混合成浆料后进行3D打印，得到聚氨酯弹性体，其拉伸强度达到了3～8.6MPa，可见光透光率达到85％，在80℃下加热可100％愈合，在室温下也具有自修复功能，可用于3D打印领域。
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公开(公告)号：CN119430883A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411661236.X
申请日：2024-11-20
IPC: C04B35/10 , C04B35/48 , C04B35/622 , C04B35/638 , B33Y10/00 , B33Y70/10
Abstract: 一种生坯循环使用的陶瓷光固化3D打印浆料的制备方法，它涉及3D打印浆料的制备方法。它是要解决现有的3D打印陶瓷方法的因残次品生坯的丢弃而造成成本提高的技术问题。本方法：根据待循环生坯的质量计算出循环生坯中所含的树脂质量和陶瓷粉质量；再计算溶解循环生坯所需的丙烯酸酯单体的质量；并根据此计算出需要再补充的陶瓷粉末的质量；将待循环生坯粉碎后，再将待循环生坯粉末加入到丙烯酸酯单体中溶解，最后加陶瓷粉末、分散剂和光引发剂并球磨均匀，得到生坯循环使用的3D打印浆料。与不加待循环生坯的浆料具备相同的打印完整度，经脱脂和烧结后的陶瓷产品的机械强度和外观质量相同。可用于3D打印领域。
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公开(公告)号：CN116622119B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310607194.0
申请日：2023-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种具有分层结构的含苝聚芳醚基超疏水辐射冷却薄膜及其制备方法，包括(1)通过对氟双酚A类、十氟联苯和DFPP缩聚制得含苝聚芳醚；(2)将含苝聚芳醚溶解于极性非质子溶剂中制成均匀的溶液。(3)将溶液浇筑于玻璃板上，浸没到非溶剂凝固浴中进行相转换，再浸没到去离子水中去除残余溶剂，最后在室温下干燥，即得到具有分层结构的含苝聚芳醚薄膜。所得辐射冷却薄膜具有高反射率、高透过率、良好的辐射制冷效果等优点，还具有类似荷叶的自清洁性能确保户外使用的耐久性。该辐射冷却薄膜制备简单，适合工业化生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118909308A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410959961.9
申请日：2024-07-17
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开一种改性石英纤维的制备方法及在复合材料中的应用，属于石英纤维增强硅树脂复合材料技术领域，所述方法为将石英纤维布用丙酮反复回流‑清洗‑干燥，除去石英纤维表面浸润剂；将清洗后的石英纤维置于稀硝酸中反应，对石英纤维进行羟基化；将羟基化石英纤维置于四氢呋喃中，加入含氢硅烷与催化剂加热反应，再向反应体系中缓慢滴加稀盐酸溶液，反应结束后洗涤、干燥获得改性石英纤维；将改性石英纤维与羟基硅树脂复合通过真空模压成型制备获得改性石英纤维/硅树脂复合材料。本发明的制备方法操作简单，能够在保持石英纤维增强硅树脂优异耐高温性能的同时，提高其力学性能，尤其是高温力学性能。
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公开(公告)号：CN118619564A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410700196.9
申请日：2024-05-31
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种石英纤维的改性方法及应用，属于石英纤维增强硅树脂复合材料技术领域。具体方案包括以下步骤：步骤一、采用氧等离子体清洗石英纤维；步骤二、将清洗后的石英纤维置于四甲基氢氧化胺水溶液中进行胺化反应；步骤三、将胺化的石英纤维置于无水四氢呋喃中并加入氯硅烷反应，反应结束后向反应体系中加入烷氧基硅烷和去离子水，加热反应，得到改性石英纤维。所述改性石英纤维与硅树脂复合，通过热压罐成型制备获得改性石英纤维增强硅树脂复合材料。本发明的制备方法操作简单，能够在保持石英纤维增强硅树脂优异耐高温性能的同时，提高其高温力学性能，有利于推广进行大规模生产使用。
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