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公开(公告)号：CN118724845A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410715871.5
申请日：2024-06-04
IPC分类号： C07D307/20 , C07D309/12 , C07D319/12
摘要： 一种通过廉价金属催化制备醚类衍生物的方法，本发明涉及制备醚类衍生物的方法领域。本发明解决了当前合成醚类衍生物时，步骤繁琐，生产成本高且产率低的技术问题。方法：将含氧烷烃杂环、醇类亲核试剂、氧化剂和金属催化剂混合在溶剂中，将体系密闭；在氮气氛围下进行LEDs照射；分离纯化。本发明提供了一种简洁的一步合成醚类衍生物的方法，克服了传统醚类衍生物合成过程中的复杂性、低产率和环境污染问题。能够在常规的温度和压力条件下进行，反应条件温和，符合环保要求。此外，该方法操作简便、有效，安全性高，而且成本较低。本发明用于制备醚类衍生物。
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公开(公告)号：CN118480003A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410602208.4
申请日：2024-05-15
IPC分类号： C07D215/22 , C07D471/04 , C07C253/30 , C07C255/60
摘要： 一种氟烷基化喹啉二酮类化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种制备氟烷基化喹啉二酮类化合物的方法。本发明为了解决目前制备喹啉二酮类化合物存在反应条件苛刻，需要高温加热及以贵金属作为催化剂，且生成较多副产物的技术问题。方法：将N‑(2‑苯氰基)‑N‑丙烯酰胺类化合物、氟烷基羧酸类化合物、催化剂醋酸铁和碳酸钠加入到溶剂中，在室温、惰性气体氛围下，用光源照射，得到氟烷基化喹啉二酮类化合物。本发明通过串联过程一步实现氟烷基化和关环反应，且无需严格无水无氧环境，体现其简便；具有较好的产率，高效；光催化剂和添加剂碳酸钠均使用催化量便可以完成反应。本发明用于合成氟烷基化喹啉二酮类化合物。
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公开(公告)号：CN118422780A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410471113.3
申请日：2024-04-18
摘要： 一种交错堆叠模块化结构体系及其连接节点，交错堆叠模块化结构体系包括横梁、立柱和连接节点，横梁和立柱通过连接节点连接形成单个矩形模块单元，多个矩形模块单元交错堆叠形成多层矩形主体结构；连接节点包括垂直插接的两个连接件，连接件具有至少一C形插接块和至少一C形插接筒，C形插接块可插接于C形插接筒内形成一容纳空间；两个连接件插接时，两个连接件的C形插接筒之间形成缓冲间隙。本发明为了更好的传递立柱的弯矩，将插接块设计为C形，通过C形插接筒，可使得两个连接件的插接结构与立柱的截面完全相对应，从而能达到受拉和受弯与被连接的立柱达到等强，进一步提高模块化结构的抗震性能，从而提高交错堆叠模块化结构的安全性。
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公开(公告)号：CN118327143A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410429771.6
申请日：2024-04-10
摘要： 本申请提供了一种连接结构及模块化建筑连接节点，连接结构包括：连接件，包括连接板和设置在连接板上下表面上的插头；套筒，套设在插头的外围侧；自锁头和弹性件，自锁头包括可活动地设置在套筒与插头之间的多个扣件，多个扣件围成供插头插入的插接腔，弹性件设于套筒的内侧壁与扣件之间；扣件与套筒的内侧壁之间设有相互配合的第一咬合结构，扣件与插头之间设有相互配合的第二咬合结构。本申请提供的连接结构，利用部件的自身重力即可实现自锁式连接，大大降低了现场的施工难度，全部现场施工过程均为干式作业；同时，弹性件的设置，使得上下模块在水平方向的作用力下可以错动，并形成模块间的柔性连接。
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公开(公告)号：CN117186009A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311223925.8
申请日：2023-09-21
IPC分类号： C07D231/14 , C07D231/12 , C07D231/16
摘要： 一种邻位二胺衍生物的制备方法，本发明涉及通过苯乙烯衍生物双官能团化获得邻位二胺衍生物的方法领域。本发明为了解决现有合成邻位二胺类衍生物步骤繁琐，原料利用率低的技术问题。方法：在氮气气氛下，室温条件下，将苯乙烯衍生物、N‑苯甲酰胺‑2,4,6‑三苯基吡啶四氟硼酸盐衍生物和吡唑衍生物溶解在有机溶剂中，加入光催化剂和路易斯碱，混合均匀，放在蓝色LED下进行光照反应，然后萃取，旋蒸，分离纯化。本发明方法使用光催化，在常温常压下即可反应；反应条件温和，绿色环保。该策略具有操作简洁有效、安全环保、成本低等优点。本发明用于合成邻位二胺衍生物。
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公开(公告)号：CN111333526B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010239460.5
申请日：2020-03-30
IPC分类号： C07C227/08 , C07C229/18 , C07C227/16 , C07C229/60 , C07D317/66 , C07D213/74 , C07D277/82 , C07D215/38 , C07D239/42
摘要： 一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法，本发明涉及一种N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物步骤繁琐且污染环境的问题，本发明在室温下，将芳基一级胺类化合物、重氮乙酸乙酯、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LEDs灯下进行反应，然后减压蒸馏除去溶剂，再分离纯化，即完成；本发明解决了现有N‑芳基甘氨酸酯类衍生物合成需要高温、生物催化剂或金属有机框架等导致的耗能高、成本高且污染环境的问题，寻求到了一条绿色高效、条件温和、方法简单、操作方便且产率高的合成N‑芳基甘氨酸酯类衍生物的路线，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN115272140B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211195534.5
申请日：2022-09-29
IPC分类号： G06T5/00 , G06T5/50 , G06V10/28 , G06V10/30 , G06V10/74 , G06V10/774 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/04 , G06N3/08 , G06N5/04
摘要： 本发明提供一种红外图像量化和增强方法、系统及存储介质，该方法包括数据准备步骤：将14bits红外图像数据生成8bits红外图像数据，生成的8bits红外图像数据作为标签图像；训练步骤：将14bits红外图像数据归一化为[0,1]范围内的浮点数，归一化的数据输入到基于多尺度特征融合的主网络中，主网络提取不同尺度的图像特征，对不同尺度的图像特征进行融合，生成8bits红外图像；将主网络生成的8bits红外图像和标签图像输入判别器模块，促使主网络生成质量更高的红外图像。本发明的有益效果是：本发明能够将14bits红外图像映射为高质量的8bits红外图像数据，生成图像速度更快，占用的CPU资源更少。
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公开(公告)号：CN118918625A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411032658.0
申请日：2024-07-30
IPC分类号： G06V40/16 , G06V10/80 , G06V10/74 , G06V10/82 , G06N3/0475 , G06N3/045 , G06N3/0455 , G06N3/0464
摘要： 本发明提供了一种人脸识别方法、系统及存储介质，包括图像融合步骤：双光图像输入数据挖掘模块，数据挖掘模块通过跨模态的候选项引导的特征挖掘机制，从未配准的双光图像中提取不同模态的对应特征，构成可见光特征和热红外特征，通过特征融合模块对可见光特征和热红外特征进行特征的融合；双光图像包括可见光图像和热红外图像；人脸识别步骤：融合后的图像输入到人脸识别模块中进行人脸识别。本发明的有益效果是：提高在极端光照，恶劣天气等环境下人脸识别算法的性能。
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公开(公告)号：CN118918024A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411032472.5
申请日：2024-07-30
IPC分类号： G06T5/60 , G06T3/40 , G06T3/4046 , G06T3/4053 , G06T5/70 , G06T5/20 , G06V40/16 , G06V10/82 , G06N3/09 , G06N3/0464
摘要： 本发明提供了一种面向识别过程的热红外人脸图像纹理增强方法、系统及存储介质，包括训练数据获取步骤、训练步骤和预测步骤。本发明的有益效果是：本发明能够将低分辨率的热红外人脸图像通过纹理增强算法生成高分辨率的热红外人脸图像，且能够保证其特征朝着有利于识别的方向提升，且原身份信息得到了保留。
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公开(公告)号：CN118847211A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410779768.7
申请日：2024-06-17
摘要： 本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及光催化剂、光催化剂的制备方法。光催化剂包括海绵、硅晶体、二氧化钛晶体；所述硅晶体分布于所述海绵，形成多孔骨架，其中，所述硅晶体包括二氧化硅晶体和/或碳化硅晶体；所述二氧化钛晶体附着于所述硅晶体；所述光催化剂为多孔结构，所述光催化剂在25瓦的LED紫外灯照射下的透光率为45‑60％。所述光催化剂的有效作用成分为二氧化钛晶体，所述二氧化钛晶体附着于硅晶体和海绵形成的多孔骨架上形成一整体，因此，在与反应体系进行光催化时，光催化剂不随反应体系流动，不存在需要将光催化剂进行分离和回收的问题，其工业可行性高。
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