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公开(公告)号：CN119372670A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411492426.3
申请日：2024-10-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 一种通过电催化酰基迁移及烯烃双官能化反应制备氟代酰胺类化合物的方法，本发明涉及有机电合成技术领域。本发明解决了现有反应技术难以通过β,γ‑不饱和酮的1,2‑酰基迁移及烯烃双官能‑化反应合成氟代酰胺类化合物的技术问题。方法：在三口瓶中放置阳极电极和阴极电极，在氮气氛围下加入β,γ‑不饱和酮化合物、氟试剂、nBu4NBF4和H2O，再加入超干溶剂，将体系密闭；持续通入恒电流，分离纯化。本发明利用电化学氧化三氟甲基亚磺酸锌Zn(SO2CF3)2产生三氟甲基自由基引发β,γ‑不饱和酮化合物的1,2‑酰基迁移及烯烃双官能化化，实现了多取代氟代酰胺类化合物的合成，与现有技术相比，本发明简洁、绿色、高效。本发明用于合成氟代酰胺类化合物。
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公开(公告)号：CN118918625A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411032658.0
申请日：2024-07-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: G06V40/16 , G06V10/80 , G06V10/74 , G06V10/82 , G06N3/0475 , G06N3/045 , G06N3/0455 , G06N3/0464
Abstract: 本发明提供了一种人脸识别方法、系统及存储介质，包括图像融合步骤：双光图像输入数据挖掘模块，数据挖掘模块通过跨模态的候选项引导的特征挖掘机制，从未配准的双光图像中提取不同模态的对应特征，构成可见光特征和热红外特征，通过特征融合模块对可见光特征和热红外特征进行特征的融合；双光图像包括可见光图像和热红外图像；人脸识别步骤：融合后的图像输入到人脸识别模块中进行人脸识别。本发明的有益效果是：提高在极端光照，恶劣天气等环境下人脸识别算法的性能。
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公开(公告)号：CN118918024A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411032472.5
申请日：2024-07-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: G06T5/60 , G06T3/40 , G06T3/4046 , G06T3/4053 , G06T5/70 , G06T5/20 , G06V40/16 , G06V10/82 , G06N3/09 , G06N3/0464
Abstract: 本发明提供了一种面向识别过程的热红外人脸图像纹理增强方法、系统及存储介质，包括训练数据获取步骤、训练步骤和预测步骤。本发明的有益效果是：本发明能够将低分辨率的热红外人脸图像通过纹理增强算法生成高分辨率的热红外人脸图像，且能够保证其特征朝着有利于识别的方向提升，且原身份信息得到了保留。
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公开(公告)号：CN118847211A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410779768.7
申请日：2024-06-17
Applicant: 深水海纳水务集团股份有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及光催化剂、光催化剂的制备方法。光催化剂包括海绵、硅晶体、二氧化钛晶体；所述硅晶体分布于所述海绵，形成多孔骨架，其中，所述硅晶体包括二氧化硅晶体和/或碳化硅晶体；所述二氧化钛晶体附着于所述硅晶体；所述光催化剂为多孔结构，所述光催化剂在25瓦的LED紫外灯照射下的透光率为45‑60％。所述光催化剂的有效作用成分为二氧化钛晶体，所述二氧化钛晶体附着于硅晶体和海绵形成的多孔骨架上形成一整体，因此，在与反应体系进行光催化时，光催化剂不随反应体系流动，不存在需要将光催化剂进行分离和回收的问题，其工业可行性高。
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公开(公告)号：CN118724765A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410715866.4
申请日：2024-06-04
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C303/40 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07D231/12 , C07D493/14
Abstract: 一种廉价金属催化制备磺胺类衍生物的方法，本发明涉及催化制备磺胺类衍生物的方法。本发明为了解决目前合成磺胺类衍生物的方法较少，同时合成步骤繁琐，生产成本高且产率低的技术问题。方法：将乙基苯衍生物、亲核试剂、氧化剂、NaBF4和金属催化剂混合，再加入的溶剂，将体系密闭；在氮气氛围下进行LEDs照射；分离纯化。本发明反应体系将廉价金属铁与配体‑金属之间电子转移相结合，使之有机合成方法路线更加绿色环保。该反应体系使用的烷基底物、亲核试剂、氧化剂、催化剂、添加剂和溶剂都是简单、成本低廉、易得的商用化合物，使得反应体系简单、节约。本发明用于制备磺胺类衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118517061A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410802474.1
申请日：2024-06-20
Applicant: 中建海龙科技有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本申请提供了一种交错堆叠混凝土模块结构体系及其连接节点，连接节点包括结构相同且能够相互插接的第一连接件和第二连接件；第一连接件和第二连接件均包括连接板、固定于连接板一侧面上的插接块和插接筒，以及固定于插接筒相邻两侧壁的外壁面上的第一锚固型钢；插接块和插接筒的横截面呈均C形；第一连接件的插接块插接于第二连接件的插接筒后形成第一注浆空间，第二连接件的插接块插接于第一连接件的插接筒后形成第二注浆空间；第一连接件的插接筒和第二连接件的插接筒之间形成缓冲空间；第一锚固型钢用于与模块梁锚固。本申请提供的连接节点，采用C形的插接块和插接筒，能更好地传递模块柱的弯矩，提高抗震性能和安全性。
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公开(公告)号：CN118422225A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410522568.3
申请日：2024-04-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 一种多取代环醚类化合物的制备方法，本发明涉及有机电合成技术领域。本发明解决了现有反应技术难以实现分子间反应合成多取代环醚的技术问题。本发明以环烷醇为反应物，在反应体系中持续通入恒电流，与外加亲核试剂反应，形成多取代的环醚化合物。本发明使用简单的反应物和反应条件，该方法简洁、绿色、高效。本发明用于制备多取代环醚类化合物。
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公开(公告)号：CN117258839A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311005452.4
申请日：2023-08-09
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 深水海纳水务集团股份有限公司
Abstract: 本申请涉及一种复合光催化剂的制备方法及复合光催化剂，该方法包括将2‑叠氮乙醇与第一溶剂混合，得到第一混合液；将2‑甲基氯萘醌与第一溶剂混合，得到第二混合液；将三乙胺和4‑二甲氨基吡啶与第一混合液混合后，再逐滴加入第二混合液混合，搅拌、酸洗、清洗至中性，得到第一有机相；将第一有机相干燥、蒸发第一溶剂，得到叠氮萘醌；取石墨分散液加入叠氮萘醌，得到第一反应液，将第一反应液冷凝回流，得到石墨‑叠氮萘醌复合光催化剂分散液。该方法制备过程简单，成本较低，将石墨与叠氮萘醌复合可起到协同催化作用，增强产氯效率。氯源可为盐酸或氯化钠，通过添加本申请制备的催化剂在可见光照射下便可生产氯气，生产受环境限制小，适用范围广。
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公开(公告)号：CN115100235B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202210989700.2
申请日：2022-08-18
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明提供了一种目标跟踪方法、系统及存储介质，目标跟踪方法包括预训练步骤、训练步骤和预测步骤，在训练步骤中，使用共享特征的特征提取网络分别对模板图像和搜索图像进行特征提取，得到模板特征和搜索特征，经过级联自注意力‑跨注意力特征增强融合模块进行模板特征和搜索特征的深层融合，然后经过细节特征增强模块进行多分支的特征细节增强，再进入跨注意力特征模块做最终的特征融合后，最后使用一个跟踪头预测目标的坐标；在整个训练过程中，采用基于全局和局部的知识蒸馏训练方法来指导训练。本发明的有益效果是：本发明的目标跟踪方法及系统具有较高的跟踪精度、鲁棒性与泛化能力。
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公开(公告)号：CN111410621A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010239456.9
申请日：2020-03-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C319/14 , C07C323/20 , C07C323/52 , C07C323/07 , C07J21/00 , C07J41/00
Abstract: 一种单氟烯衍生物的制备方法，本发明涉及一种单氟烯衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有单氟烯衍生物合成需要金属催化，而且需要高温、无水无氧等苛刻的反应条件的问题，本发明在室温下，将二氟芳基烯、含硫化合物、反应助剂和光催化剂溶解在有机溶剂中，置于蓝色LEDs灯下进行反应，减压蒸馏，分离纯化，即完成；本发明解决了现有单氟烯衍生物衍生物合成需要金属催化，需要高温、无水无氧等苛刻反应条件的问题，寻求到了一种条件温和、方法简单且产率高的单氟烯衍生物衍生物的合成路线，本发明应用于有机合成领域。
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