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公开(公告)号:CN117247372A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311210089.X
申请日:2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 一种氧化吲哚类化合物的制备方法,本发明属于催化合成技术领域。本发明要解决现有合成方法耗能高、成本高、反应条件苛刻的问题。方法:将杂芳基甲酸类化合物、N‑芳基丙烯酰胺类化合物、DABCO、K2S2O8、Fe(acac)3依次加入到溶剂中,得到混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,用光源照射混合溶液,得到氧化吲哚类化合物。本发明方法操作简单,在室温下便能制备出氧化吲哚类化合物,反应条件温和;使用廉价的铁盐做为金属催化剂,原料廉价易得,使得反应更加简便高效;使用催化量的铁盐通过“一锅法”就能够高效实现该反应的克级合成,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN111675650A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010456724.2
申请日:2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法,本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题,本发明室温下,在氮气气氛下,将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中,进行光照反应,待反应结束后,旋蒸溶剂,提纯,即完成;本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题,本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN117247355A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311210097.4
申请日:2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D233/02 , B01J27/24
Abstract: 一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法,本发明涉及一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法领域。本发明要解决现有合成咪唑烷类衍生物的方法需要采用过渡金属催化,且反应过程繁琐的技术问题。方法:一、采用三聚氰胺与乙二醛制备光催化剂:二、在蓝光LED灯下进行反应制备咪唑烷衍生物。本发明提供了一种简洁的一步合成咪唑烷及其衍生物的方法,以异相材料作为光催化剂。该方法无繁琐的合成步骤,产率高,方法环保性强。在常温常压下即可反应,反应条件温和,无需过渡金属催化,产率40%以上,具有操作简单、安全环保、成本低等优点。本发明用于制备咪唑烷衍生物。
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公开(公告)号:CN111675650B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202010456724.2
申请日:2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法,本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题,本发明室温下,在氮气气氛下,将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中,进行光照反应,待反应结束后,旋蒸溶剂,提纯,即完成;本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题,本发明应用于有机合成领域。
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