-
公开(公告)号：CN102000609B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010531768.3
申请日：2010-11-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
CPC classification number: B01D69/145 , B01D67/0011 , B01D71/34 , B01D2325/10 , C02F2305/026
Abstract: 类芬顿催化膜的制备方法，它属于水处理领域。本发明解决了现有Fenton氧化技术存在H2O2利用率低、二次污染、应用范围小的技术问题。本发明方法如下：一、用钛酸正丁酯、无水乙醇和冰乙酸制备溶液A；二、用铁的化合物与无水乙醇制备溶液C；三、速度搅拌条件下，将溶液C滴加到溶液A中，得到溶胶；四、制备铸膜液；五、将步骤四制得的铸膜液进行成膜处理，即得到了类Fenton催化膜。该方法制备的催化剂能高效快速地催化过氧化氢，过氧化氢分解率随催化膜加入量的增加而增加，最高可达98％，对水中的有机物具有良好的吸附和氧化功能，而且对污染水质pH要求不高，在pH值3～11范围内催化过氧化氢处理，并且重复使用。该制备方法步骤简单，易于控制。
-
公开(公告)号：CN102029190B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010531848.9
申请日：2010-11-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/00 , C02F1/72 , C02F101/38
Abstract: 一种类芬顿催化膜的制备方法，它属于水处理领域。本发明解决了现有Fenton氧化技术存在H2O2利用率低、二次污染、应用范围小的技术问题。本发明方法如下：一、将PVDF粉末、添加剂混合，然后加入类芬顿体系的化合物，再加入溶剂搅拌至完全溶解，静止脱泡，得到铸膜液，然后经成膜处理即得到了类Fenton催化膜。该方法制备的催化剂能高效快速的催化过氧化氢，过氧化氢分解率，对水中的有机物具有良好的吸附和氧化功能，而且对污染水质pH要求不高，在pH值3～11范围内催化过氧化氢处理，并且重复使用。该制备方法步骤简单，易于控制。
-
公开(公告)号：CN102000609A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010531768.3
申请日：2010-11-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
CPC classification number: B01D69/145 , B01D67/0011 , B01D71/34 , B01D2325/10 , C02F2305/026
Abstract: 类芬顿催化膜的制备方法，它属于水处理领域。本发明解决了现有Fenton氧化技术存在H2O2利用率低、二次污染、应用范围小的技术问题。本发明方法如下：一、用钛酸正丁酯、无水乙醇和冰乙酸制备溶液A；二、用铁的化合物与无水乙醇制备溶液C；三、速度搅拌条件下，将溶液C滴加到溶液A中，得到溶胶；四、制备铸膜液；五、将步骤四制得的铸膜液进行成膜处理，即得到了类Fenton催化膜。该方法制备的催化剂能高效快速地催化过氧化氢，过氧化氢分解率随催化膜加入量的增加而增加，最高可达98％，对水中的有机物具有良好的吸附和氧化功能，而且对污染水质pH要求不高，在pH值3～11范围内催化过氧化氢处理，并且重复使用。该制备方法步骤简单，易于控制。
-
公开(公告)号：CN109903812A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910133090.4
申请日：2019-02-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明公开了一种基于信息熵的基因序列数字化实现方法及系统。其中，所述方法包括：输入脱氧核糖核酸DNA序列，设定滑动窗口的长度l及子串长度n，和根据该设定的滑动窗口的长度l，从该输入的脱氧核糖核酸DNA序列的第一个碱基开始，步长为1，和计算该设定的滑动窗口内的给定子串长度下的拓扑熵大小，赋值给该设定的滑动窗口内的碱基，和重复计算该设定的滑动窗口内的给定子串长度下的拓扑熵大小，赋值给该设定的滑动窗口内的碱基，直到到达该输入的脱氧核糖核酸DNA序列的最后一个碱基位置，和输出得到同该输入的脱氧核糖核酸DNA序列长度的数字序列。通过上述方式，能够实现预测基因序列中的外显子区域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102552932B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210028075.1
申请日：2012-02-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法和负载的药物，本发明涉及一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法，本发明还涉及该载体材料负载的药物。用于制备载体材料和负载药物。它解决了已有纳米药物载体结构复杂，合成成本高，效率低，难以大规模制备的问题。制备方法包括如下步骤：羧甲基化氧化石墨烯的制备；氧化石墨烯-生物靶向分子复合物的制备；氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备；所负载的药物为盐酸阿霉素、紫衫醇、羟基喜树碱、道诺霉素中的一种或多种。
-
公开(公告)号：CN102552932A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210028075.1
申请日：2012-02-09
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法和负载的药物，本发明涉及一种氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备方法，本发明还涉及该载体材料负载的药物。用于制备载体材料和负载药物。它解决了已有纳米药物载体结构复杂，合成成本高，效率低，难以大规模制备的问题。制备方法包括如下步骤：羧甲基化氧化石墨烯的制备；氧化石墨烯-生物靶向分子复合物的制备；氧化石墨烯双靶向药物载体材料的制备；所负载的药物为盐酸阿霉素、紫衫醇、羟基喜树碱、道诺霉素中的一种或多种。
-
公开(公告)号：CN101811972A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010153696.3
申请日：2010-04-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C205/26 , C07C201/16
Abstract: 溶析结晶分离提纯2-氯-4，6-二硝基间苯二酚的方法，它涉及一种提纯2-氯-4，6-二硝基间苯二酚的方法。本发明解决了分离提纯2-氯-4，6-二硝基间苯二酚的方法工艺繁琐、收率低及纯度低的问题。本发明方法如下：将含有氯化钠的2-氯-4，6-二硝基间苯二酚放入有机溶剂中，然后加热，得2-氯-4，6-二硝基间苯二酚有机溶液，加入蒸馏水，然后静止放置5个小时，过滤，干燥，即得2-氯-4，6-二硝基间苯二酚晶体。本方法简单易行，所得的2-氯-4，6-二硝基间苯二酚纯度为99.43%～99.9%，收率为93.86%～98.0%。
-
公开(公告)号：CN112201308A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011085761.3
申请日：2020-10-12
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 本发明涉及一种LncRNA预测方法、装置、计算设备及计算机可读存储介质。所述LncRNA预测方法包括：获取包含LncRNA的原始数据；对所述包含LncRNA的原始数据进行数据处理，抽取出用于LncRNA预测的特征，所述特征至少包括提取自拓扑熵和广义拓扑熵的特征；将所述包含LncRNA的原始数据作为输入提供机器学习预测模型，所述机器学习预测模型基于所述用于LncRNA预测的特征对包含LncRNA的原始数据进行分类；获取所述机器学习预测模型的输出，得到LncRNA预测结果。本发明实现了有效的LncRNA预测，且加快了训练过程，而且对于DNA序列中其他功能元素的研究也具有可扩展性。
-
公开(公告)号：CN102029190A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010531848.9
申请日：2010-11-04
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: B01J31/28 , B01J35/00 , C02F1/72 , C02F101/38
Abstract: 一种类芬顿催化膜的制备方法，它属于水处理领域。本发明解决了现有Fenton氧化技术存在H2O2利用率低、二次污染、应用范围小的技术问题。本发明方法如下：一、将PVDF粉末、添加剂混合，然后加入类芬顿体系的化合物，再加入溶剂搅拌至完全溶解，静止脱泡，得到铸膜液，然后经成膜处理即得到了类Fenton催化膜。该方法制备的催化剂能高效快速的催化过氧化氢，过氧化氢分解率，对水中的有机物具有良好的吸附和氧化功能，而且对污染水质pH要求不高，在pH值3～11范围内催化过氧化氢处理，并且重复使用。该制备方法步骤简单，易于控制。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.032 seconds)
