大豆类枯草杆菌蛋白酶基因GmSub及应用

    公开(公告)号:CN111850012B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202010726487.7

    申请日:2020-07-25

    Abstract: 本发明公开了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因GmSub,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示;一种植物表达载体,它插入了序列表SEQ ID NO.1所示的基因替换GUS基因;大豆类枯草杆菌蛋白酶基因GmSub1.5‑2在提高植物抗病性方面的应用;结果表明,过表达GmSub1.5‑2基因的阳性植株TP1,TP2,TP3对大豆疫霉根腐病根腐病的抗性得到了显著的提高,荧光定量PCR分析结果表明,大豆类枯草杆菌蛋白酶基因GmSub1.5‑2受大豆疫霉根腐病病原菌侵染诱导表达,说明该基因在大豆抗疫霉根腐病的反应中起到了积极的作用。

    一种大豆植物富含甘氨酸蛋白基因及其应用

    公开(公告)号:CN109536515A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201910001346.6

    申请日:2019-01-02

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是一种大豆植物富含甘氨酸蛋白基因及其应用,所述大豆植物富含甘氨酸蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明为进一步了解GRP基因参与干旱等逆境反应的分子机制奠定了基础,转GRP过表达载体植株与CK相比具有更强的抗旱能力,且在地上鲜重与地上干重的显著性更明显,通过株高、地上部鲜重、地下部鲜重、地上部干重、地下部干重这5项指标的变化,可见,大豆的抗旱能力得到明显提高。

    大豆GmERF10基因及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109456983A

    公开(公告)日:2019-03-12

    申请号:CN201811588491.0

    申请日:2018-12-25

    Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,具体涉及大豆GmERF10基因及其应用。本发明提供了一种大豆GmERF10基因,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1;本发明还提供了所述大豆基因在植物抗旱中的应用。本发明为大豆抗旱性鉴定、挖掘与作物抗旱相关的基因及发现其作用机制提供更多的理论依据,对揭示大豆基因的功能、利用基因工程技术改良大豆抗旱性等具有重要意义。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用

    公开(公告)号:CN103333905B

    公开(公告)日:2015-02-04

    申请号:CN201310207733.8

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用,CHR2基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR2来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用

    公开(公告)号:CN103333905A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310207733.8

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用,CHR2基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR2来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用

    公开(公告)号:CN103275996A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310208817.3

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用,CHR4基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR4来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法

    公开(公告)号:CN101792779B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010111503.8

    申请日:2010-02-10

    Abstract: 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法,尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法,利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径,而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物,质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记,其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因,避免了抗生素抗性基因的水平转移,更加安全,符合临床应用要求,为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。

    一种具有大豆MnSOD基因的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法

    公开(公告)号:CN101157897B

    公开(公告)日:2011-04-27

    申请号:CN200710055952.3

    申请日:2007-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种具有大豆MnSOD基因的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法,包括一种表达锰超氧化物歧化酶基因MnSOD的专用载体pESPUC和该重组质粒在粟酒裂殖酵母中不同时间段的表达情况。本发明克隆了大豆MnSOD基因,构建重组粟酒裂殖酵母表达载体pESPUC-MnSOD,将重组质粒采用醋酸锂转化法及电击转化法导入到粟酒裂殖酵母菌中,使其得以表达,本发明得到锰超氧化物歧化酶MnSOD基因在粟酒裂殖酵母中表达的最佳条件,同时将酵母培养用于工业化生产,具有原料便宜,生长周期短,生产规模大,提取成本低的优点,两者结合起来具有重要的工业应用前景和实际意义。

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