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公开(公告)号:CN120005941A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202510486973.9
申请日:2025-04-18
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种GmHMGS基因及重组过表达载体在调控植物脂肪酸含量中的应用,所述GmHMGS基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用外源基因序列过表达载体将如SEQ ID NO.1所示的GmHMGS基因导入到植物中过表达GmHMGS基因,植株表现为棕榈烯酸、花生二烯酸、二十二烷酸和芥酸含量显著高于野生型;同时硬脂酸、油酸和亚麻酸含量明显降低。本发明通过调控GmHMGS基因在植物中的表达进而用于培育脂肪酸含量可调控的植物新品种,这为培育新的作物品种提供了新思路,在分子育种上具有极大的应用价值。
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公开(公告)号:CN119639940A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411888333.2
申请日:2024-12-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 一种与大豆茎粗相关的Indel位点、分子标记及其应用,属于分子标记辅助育种领域,包括:提取待鉴定大豆叶片基因组DNA;以其为模版,利用分子标记17‑10.64的扩增引物进行PCR扩增并检测;产物片段为199bp时判断待鉴定大豆为茎秆较细的大豆品系;产物片段为255bp时判断待鉴定大豆为茎秆较粗的大豆品系。分子标记17‑10.64含有与大豆茎粗相关的Indel位点,Indel位点位于大豆17号染色体1,064,063bp,多态性为扩增片段差异56bp。本发明缩短了大豆育种时间,提高了大豆育种效率,为高效开发利用野生大豆种质资源,快速选育出茎秆粗壮、抗倒伏的优质大豆品种提供了有力支持。
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公开(公告)号:CN118703511A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410706085.9
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了利用基因编辑GmDLD1基因获得高油酸含量大豆的方法,所述GmDLD1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,GmDLD1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控丙酮酸分解乙酰辅酶A的GmDLD1基因,构建pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体,通过农杆菌介导法,将pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体转入受体大豆“Bert‑1”品系的基因组中,再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定,获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系,为高油酸含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119530249A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202510095922.3
申请日:2025-01-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种技术领域,具体涉及一种GmPM35基因在提高大豆抗旱性中的应用,所述GmPM35基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示。本发明克隆到GmPM35基因,并构建超表达载体pCAMBIA3301‑GmPM35,通过农杆菌介导法转入大豆中,获得耐旱植株。在干旱胁迫下,超表达GmPM35基因能增加大豆的根长、发芽率、叶绿素和脯氨酸的含量,降低MDA、H2O2和O2‑的含量,从而提高植株的抗旱性。此外,它还通过改善光合生理指标、提高抗氧化酶活性且清除积累的ROS来增强植物对干旱胁迫的耐受性。田间种植T3代超表达株系和野生型株系进行农艺性状调查发现,超表达GmPM35基因增加了主茎节数、单株荚数、主茎荚数和单株粒重。本发明为进一步选育抗旱大豆新品种提供新的候选基因。
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公开(公告)号:CN118703512A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410706554.7
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了利用基因编辑GmFAD6基因获得高油酸大豆的方法,所述GmFAD6基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述GmFAD6基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmFAD6,构建pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体,通过农杆菌介导法,将pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体转入受体大豆吉农75的基因组中,再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定,获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系,这不仅为优质大豆的生产提供了强有力的技术支持,还为农业产业的可持续发展贡献了新的动力。
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公开(公告)号:CN118703509A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410705061.1
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了过表达Gmcdf1基因获得高百粒重转基因大豆的方法,所述Gmcdf1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述Gmcdf1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控气孔导度,影响植株光合能力的关键转录因子Gmcdf1,构建pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体,通过农杆菌介导法,将pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体转入受体大豆“Bert‑1”品系中,再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定,获得遗传稳定的高百粒重转基因大豆植株,为高百粒重的大豆产量育种工作提供了一种全新的途径,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118546936A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202411018109.8
申请日:2024-07-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及gma‑miR396b基因在调控植物脂肪酸合成中的应用。本发明提供的所述gma‑miR396b基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以野生型大豆“JN18”和低亚麻酸突变体“MT72”为材料,取大豆开花后30d、40d和50d的幼荚进行转录组测序,筛选并成功克隆差异表达的与大豆脂肪酸相关的gma‑miR396b前体序列,通过3′PPM‑RACE实验验证gma‑miR396b与长链酰基辅酶A合成酶的互作关系,构建超表达载体,进行了拟南芥遗传转化,验证其功能。
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公开(公告)号:CN119101765A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411515192.X
申请日:2024-10-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 一种与大豆荚数和单株产量同时相关的Indel位点、分子标记及其应用,属于分子标记辅助育种领域。该Indel位点位于大豆6号染色体19,855,388bp,多态性为扩增片段差异89bp。检测方法为:提取待鉴定大豆基因组DNA并以其为模板进行PCR扩增;1%琼脂糖凝胶电泳对PCR扩增产物片段大小进行检测;当扩增产物片段为小片段时,判断待鉴定大豆为多荚数、高产量的大豆品系,当扩增产物片段为大片段时,判断待鉴定大豆为少荚数、低产量的大豆品系。本发明降低了检测及育种成本,提升了大豆高单产品种的培育效果,加速了大豆产量改良的进程,缩短了大豆育种时间。
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公开(公告)号:CN118516400B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410994112.7
申请日:2024-07-24
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H6/54 , A01H6/20 , A01H5/10
Abstract: 本发明涉及植物育种技术领域,尤其涉及gma‑miR169c基因在调控植物脂肪酸合成中的应用。所述gma‑miR169c基因序列如SEQ ID NO.1所示,所述脂肪酸包括油酸、山嵛酸、亚麻酸和二十碳一烯酸。通过过表达所述gma‑miR169c基因,抑制植物中油酸、山嵛酸的合成,促进亚麻酸和二十碳一烯酸的合成。所述植物包括拟南芥和大豆。本发明通过探究gma‑miR169c基因对脂肪酸合成代谢相关通路的影响,扩展大豆脂肪酸合成相关miRNA的报道,为植物分子育种改良、提高脂肪酸含量提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN118703517A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410706998.0
申请日:2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域,提供了利用基因编辑GmTPS22基因获得高油酸大豆的方法,所述GmTPS22基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述GmTPS22基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmTPS22,构建pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体,通过农杆菌介导法,将pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体转入受体大豆吉农38中,再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定,获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系,对于改善大豆油脂品质具有重要意义,能够为大豆育种和生产提供有力的技术支持。
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