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公开(公告)号：CN109825513A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910282954.9
申请日：2019-04-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及大豆病程相关蛋白基因、重组载体、重组细胞、重组体系及应用。一种大豆病程相关蛋白基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过RT-PCR技术对该基因进行了扩增，并以该基因构建了重组质粒和表达载体，获得含有目的基因的植物体，过表达该该基因的大豆植物体具有抗大豆疫霉根腐病，为培育具有抗大豆疫霉根腐病新品种提供抗性基因和种质资源。
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公开(公告)号：CN106906221A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710125296.3
申请日：2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆苗期促侧根生长基因Gmr937，它是采用EastepTM试剂盒提取M18幼苗根系总RNA，反转录cDNA，克隆大豆苗期促根系发育相关Gmr937基因。分别构建植物过表达载体和RNAi表达载体，采用农杆菌介导法将重组质粒转入大豆JN18。经PCR检测得到T1代过表达载体阳性植株21株，RANi表达单拷贝整合到受体大豆JN18基因组中。测量适宜条件下培育的对照植株及转基因植株侧根总长度，超表达转基因植株的侧根总长度为90cm，比对照增加了10cm；RNAi干扰转基因植株侧根总长度为70cm，比对照组减少了8cm，说明Gmr937基因对大豆侧根的发育有促进作用。对干旱处理7d后的转基因大豆和CK对照组的抗旱生理生化指标进行测定，Gmr937 基因在大豆中超表达可以提高大豆的耐旱性。
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公开(公告)号：CN106701791A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710125280.2
申请日：2017-03-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/32 , C07K14/325 , A01H5/00 , A01N47/44 , A01P7/04
CPC classification number: C07K14/325 , A01N47/44 , C12N15/8286
Abstract: 本发明公开了Cry1Ab13‑1杀虫基因，它是通过易错PCR法对Cry1Ab13基因碱基序列进行随机诱变获得的，与原始序列同源性达到38.61%，Ser 10.1%、Thr8.0%、和Leu7.9%居多，同原始的序列相比突变后序列GC的含量提高了3%，该序列与已知过敏源同源性较低不存在致敏性，用诱导表达的蛋白进行抗虫（小菜蛾，玉米螟）试验，结果表明该表达蛋白具有很强的杀虫活性，使小菜蛾幼虫的死亡率达87.81%，使玉米螟幼虫的死亡率达80.00%，而且存活的害虫生长也严重受到抑制。该基因具有很强的杀虫活性，可以为转基因抗虫育种的培育和工程菌株的构建提供候选基因。
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公开(公告)号：CN118703511A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706085.9
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmDLD1基因获得高油酸含量大豆的方法，所述GmDLD1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，GmDLD1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控丙酮酸分解乙酰辅酶A的GmDLD1基因，构建pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmDLD1基因编辑载体转入受体大豆“Bert‑1”品系的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，为高油酸含量的大豆品质育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110129333A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910367958.7
申请日：2019-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及光周期敏感基因、重组载体、重组细胞、重组体系及其应用。一种大豆光周期敏感基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过RT-PCR技术对该基因进行了扩增，并以该基因构建了重组质粒和表达载体，并通过冻融法转化农杆菌感受态细胞获得重组细胞，并获得含有目的基因的植物体，过表达该基因的植物体能够延迟植物体的开花时间，还能调节植物体内光周期影响因子的表达量，进一步影响植物的生育期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106834304A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710143330.X
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，在大豆中分离克隆了突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，并构建了植物载体pCAMBIA3301‑Gmsyt4‑X16和转植物干扰表达Gmsyt4‑X16载体，转化烟草植株，与对照植株NC89一起培养至幼苗期，在6℃条件下低温处理24小时，荧光定量PCR发现，Gmsyt4‑X16基因在低温胁迫处理下相对表达量显著升高，说明该基因受冷胁迫诱导表达。
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公开(公告)号：CN103333904B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310207710.7
申请日：2013-05-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR3及应用，CHR3基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因，试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素，CHR3来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物，催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素，进而提高植物中的大豆苷元含量，大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性，对人类的多种疾病具有预防和治疗作用，也是一种很好的保健品。
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公开(公告)号：CN101792779A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010111503.8
申请日：2010-02-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法，尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法，利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径，而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物，质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记，其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因，避免了抗生素抗性基因的水平转移，更加安全，符合临床应用要求，为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。
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公开(公告)号：CN118703517A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706998.0
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmTPS22基因获得高油酸大豆的方法，所述GmTPS22基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述GmTPS22基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmTPS22，构建pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmTPS22基因编辑载体转入受体大豆吉农38中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，对于改善大豆油脂品质具有重要意义，能够为大豆育种和生产提供有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN109825513B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201910282954.9
申请日：2019-04-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及大豆病程相关蛋白基因、重组载体、重组细胞、重组体系及应用。一种大豆病程相关蛋白基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过RT‑PCR技术对该基因进行了扩增，并以该基因构建了重组质粒和表达载体，获得含有目的基因的植物体，过表达该该基因的大豆植物体具有抗大豆疫霉根腐病，为培育具有抗大豆疫霉根腐病新品种提供抗性基因和种质资源。
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