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公开(公告)号：CN106834304B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710143330.X
申请日：2017-03-11
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，在大豆中分离克隆了突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，并构建了植物载体pCAMBIA3301‑Gmsyt4‑X16和转植物干扰表达Gmsyt4‑X16载体，转化烟草植株，与对照植株NC89一起培养至幼苗期，在6℃条件下低温处理24小时，荧光定量PCR发现，Gmsyt4‑X16基因在低温胁迫处理下相对表达量显著升高，说明该基因受冷胁迫诱导表达。
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公开(公告)号：CN103114057B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310026572.2
申请日：2013-01-19
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一株高效降解纤维素的门多萨假单孢菌，是借助生物技术的手段，从东北地区的树林中杂草地土样以及腐殖的树叶、腐烂秸秆、放牛场中腐败的牛粪、天然堆沤肥料采集样品，经过菌种富集、分离纯化得到的；经鉴定为门多萨假单孢杆菌；将门多萨假单孢杆菌接入含有200mgCMC的培养基中，在120rpm、30℃的条件下摇床培养7d，酶活性达97IU；本发明门多萨假单孢杆菌产生的纤维素酶对纤维素具有很强的降解作用。与现有的纤维素降解菌株相比，门多萨假单孢杆菌是从东北地区的自然环境中筛选获得的，属于环境中的土著菌，对外界环境的耐受性更强，且不会污染环境。在农作物秸秆堆肥中具有较高的实用价值。
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公开(公告)号：CN102864168A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210406418.3
申请日：2012-10-23
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/82
摘要： 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法，分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂，利用植物花粉管通道法转化外源基因，受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明，以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%；以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%；以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%；以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%，解决了植物花粉管通道法转化率低的问题，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN101412973A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810051514.4
申请日：2008-12-03
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明涉及一种具有半纤维素酶活性的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法。是将是将构建的含有半纤维素酶基因的重组粟酒裂殖酵母表达载体导入粟酒裂殖酵母中得到的；构建方法是构建含有半纤维素酶基因的粟酒裂殖酵母表达载体，将其导入粟酒裂殖酵母中获得重组酵母转化子，培养重组酵母使半纤维素酶酶基因得到分泌表达。本发明弥补了传统半纤维素酶制备方法以及原核表达系统、其他酵母表达系统的不足。应用于工业化半纤维素酶的生产，则具有酶活性高，热稳定性强，生长周期短，提取成本低的优点。
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公开(公告)号：CN106893731B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201710125297.8
申请日：2017-03-04
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了大豆木葡聚糖转移酶水解酶基因GmXTH1，它是来自于大豆根系突变体材料M18，所述的的大豆根系突变体材料M18是大豆（Glycine max）品种吉农18的突变体，经实验证明，GmXTH1是一种抗旱基因，过量表达GmXTH1基因的转基因株系具有更强大的根系，干旱胁迫处理下，SOD活性、POD活性、CAT活性有显著升高，有较高的光能吸收和转化作用，抗旱性强。
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公开(公告)号：CN110592105A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911049937.7
申请日：2019-10-31
申请人： 吉林农业大学
发明人： 刘思言 , 关淑艳 , 姚丹 , 曲静 , 李广隆 , 鲁中爽 , 王蕊 , 刘金凤 , 刘明明 , 李远强 , 幺梦凡 , 任萍 , 边文娟 , 吕婷婷 , 格桑卓玛 , 卢昆鹏 , 刘慧婧 , 江源
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明提供一种大豆sHSP16.9基因及其应用，属于植物基因工程领域。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用RT-PCR技术克隆大豆小热激蛋白sHSP16.9基因，通过生物信息学分析预测该基因编码168个氨基酸，同时，本发明还成功构建超表达和CRISPR-Cas9基因编辑载体并转化大豆，并利用农杆菌介导法转化大豆子叶节，经PCR检测，获得T0代转超表达载体的阳性植株5株，T1代阳性植株8株，T2代阳性植株若干株；转CRISPR载体的T0代阳性植株4株，T1代阳性植株9株，T2代阳性植株若干株。本发明sHSP16.9基因的表达可提高大豆的抗旱能力。
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公开(公告)号：CN109536515A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910001346.6
申请日：2019-01-02
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是一种大豆植物富含甘氨酸蛋白基因及其应用，所述大豆植物富含甘氨酸蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明为进一步了解GRP基因参与干旱等逆境反应的分子机制奠定了基础，转GRP过表达载体植株与CK相比具有更强的抗旱能力，且在地上鲜重与地上干重的显著性更明显，通过株高、地上部鲜重、地下部鲜重、地上部干重、地下部干重这5项指标的变化，可见，大豆的抗旱能力得到明显提高。
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公开(公告)号：CN109456983A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811588491.0
申请日：2018-12-25
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及大豆GmERF10基因及其应用。本发明提供了一种大豆GmERF10基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1；本发明还提供了所述大豆基因在植物抗旱中的应用。本发明为大豆抗旱性鉴定、挖掘与作物抗旱相关的基因及发现其作用机制提供更多的理论依据，对揭示大豆基因的功能、利用基因工程技术改良大豆抗旱性等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103275996A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310208817.3
申请日：2013-05-30
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR4及应用，CHR4基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因，试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素，CHR4来源于大豆，具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子，其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等，此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物，催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素，进而提高植物中的大豆苷元含量，大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性，对人类的多种疾病具有预防和治疗作用，也是一种很好的保健品。
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公开(公告)号：CN101792779B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010111503.8
申请日：2010-02-10
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法，尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法，利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径，而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物，质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记，其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因，避免了抗生素抗性基因的水平转移，更加安全，符合临床应用要求，为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。
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