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公开(公告)号：CN108191693B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201810017578.6
申请日：2018-01-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/05 , A61P31/10 , C12P13/02 , C12R1/58
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用，本发明所提供的化合物为3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺，通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株，突变株发酵罐放大发酵，收菌离心，菌丝体部分丙酮超声提取，上清液部分丁酮萃取，根据HPLC分析结果合并浸膏，利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺，同时，化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN109843289A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201780025371.7
申请日：2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/10 , A61K8/19 , C07D209/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用。所述二芳基硫族化合物的结构如式(I)所示： 其中，Y为S或Se。该二芳基硫族化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形态转换和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，不易产生耐药性，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106188336A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610542931.3
申请日：2016-07-08
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C08B37/003 , A01N25/10 , A01N35/02 , A01N35/04 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开一种具有防虫抗病功能的醛类缓释复合物及其制备与应用，属于聚合物改性及复合物领域。本发明首先对天然优质的高分子材料壳聚糖进行改性，得到的水溶性很好的四乙烯五胺壳聚糖；将肉桂醛、香草醛、茴香醛等醛类连接到合成的水溶性很好的四乙烯五胺壳聚糖上，形成的化合键易于断裂，醛类物质从壳聚糖凝胶中慢慢释放出来，达到长效缓释防虫抗病的效果。所得到的醛类缓释复合物本身具有良好的防虫抗病性能，可以粘附于农作物或者果实表面形成薄膜，不影响生长，无毒副作用，能够长效缓释出醛类物质，增强和延长了防虫抗病的性能，无农药使用，避免了农药残留带来的危害。
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公开(公告)号：CN106188336B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201610542931.3
申请日：2016-07-08
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种具有防虫抗病功能的醛类缓释复合物及其制备与应用，属于聚合物改性及复合物领域。本发明首先对天然优质的高分子材料壳聚糖进行改性，得到的水溶性很好的四乙烯五胺壳聚糖；将肉桂醛、香草醛、茴香醛等醛类连接到合成的水溶性很好的四乙烯五胺壳聚糖上，形成的化合键易于断裂，醛类物质从壳聚糖凝胶中慢慢释放出来，达到长效缓释防虫抗病的效果。所得到的醛类缓释复合物本身具有良好的防虫抗病性能，可以粘附于农作物或者果实表面形成薄膜，不影响生长，无毒副作用，能够长效缓释出醛类物质，增强和延长了防虫抗病的性能，无农药使用，避免了农药残留带来的危害。
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公开(公告)号：CN108338979A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810017579.0
申请日：2018-01-05
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及化合物sorbicillin在防治白色念珠菌中的应用，具体在于所述的化合物sorbicillin在制备预防和治疗白色念珠菌引起的感染性疾病药物中的应用。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物sorbicillin，同时，化合物sorbicillin本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108084089A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711292293.5
申请日：2017-12-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P31/10
CPC classification number: C07D215/38 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种防治白色念珠菌的2-烷基胺喹啉类化合物及其制备方法与应用，由化合物A（1,2,3,4-Tetrahydroquinolines）和化合物B(O–benzoyl hydroxylamines)为原料合成而来，本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：本申请发明人之前的研究已经鉴定出可扩散的信号因子（DSF）群体感应信号及其衍生物可以较强的干扰白色念珠菌酵母态-菌丝态的转变，本次研究也成功合成并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时，这些化合物本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，这些特点有望促进新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN109843289B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201780025371.7
申请日：2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/10 , A61K8/19 , C07D209/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用。所述二芳基硫族化合物的结构如式(I)所示：其中，Y为S或Se。该二芳基硫族化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形态转换和致病性具有很好的抑制作用。而且，该化合物本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，不易产生耐药性，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108084089B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201711292293.5
申请日：2017-12-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种防治白色念珠菌的2‑烷基胺喹啉类化合物及其制备方法与应用，由化合物A（1,2,3,4‑Tetrahydroquinolines）和化合物B(O–benzoyl hydroxylamines)为原料合成而来，本发明相对于现有技术，具有如下的优点及效果：本申请发明人之前的研究已经鉴定出可扩散的信号因子（DSF）群体感应信号及其衍生物可以较强的干扰白色念珠菌酵母态‑菌丝态的转变，本次研究也成功合成并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时，这些化合物本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，这些特点有望促进新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号：CN108785291A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810915585.8
申请日：2018-08-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/122 , A61P31/10
CPC classification number: A61K31/122 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了竹红菌素在制备抗白色念珠菌的产品中的应用，首次发现了竹红菌素对白色念珠菌具有显著的抑制作用，该抑制作用并非依靠杀死白色念珠菌，而是通过抑制白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性，因此不易产生耐药性。本发明还首次发现了竹红菌素对白色念珠菌的抑制作用不受光照影响，无论是光照或避光条件下对白色念珠菌均有较好的抑制作用，解决了竹红菌素需要光照治疗的弊端。同时，竹红菌素本身毒性较小，不影响人类细胞的生长，在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108191693A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810017578.6
申请日：2018-01-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/05 , A61P31/10 , C12P13/02 , C12R1/58
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用，本发明所提供的化合物为3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株，突变株发酵罐放大发酵，收菌离心，菌丝体部分丙酮超声提取，上清液部分丁酮萃取，根据HPLC分析结果合并浸膏，利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比，本发明有益效果在于，本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺，同时，化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺本身毒性较小，不影响白色念珠菌及人类细胞的生长，有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。
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