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公开(公告)号:CN109843289B
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN201780025371.7
申请日:2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/10 , A61K8/19 , C07D209/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用。所述二芳基硫族化合物的结构如式(I)所示:其中,Y为S或Se。该二芳基硫族化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形态转换和致病性具有很好的抑制作用。而且,该化合物本身毒性较小,不影响人类细胞的生长,不易产生耐药性,在新型抗真菌药物的开发,尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108084089B
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN201711292293.5
申请日:2017-12-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P31/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种防治白色念珠菌的2‑烷基胺喹啉类化合物及其制备方法与应用,由化合物A(1,2,3,4‑Tetrahydroquinolines)和化合物B(O–benzoyl hydroxylamines)为原料合成而来,本发明相对于现有技术,具有如下的优点及效果:本申请发明人之前的研究已经鉴定出可扩散的信号因子(DSF)群体感应信号及其衍生物可以较强的干扰白色念珠菌酵母态‑菌丝态的转变,本次研究也成功合成并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时,这些化合物本身毒性较小,不影响白色念珠菌及人类细胞的生长,这些特点有望促进新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号:CN108084089A
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201711292293.5
申请日:2017-12-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D215/38 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P31/10
CPC classification number: C07D215/38 , C07D401/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种防治白色念珠菌的2-烷基胺喹啉类化合物及其制备方法与应用,由化合物A(1,2,3,4-Tetrahydroquinolines)和化合物B(O–benzoyl hydroxylamines)为原料合成而来,本发明相对于现有技术,具有如下的优点及效果:本申请发明人之前的研究已经鉴定出可扩散的信号因子(DSF)群体感应信号及其衍生物可以较强的干扰白色念珠菌酵母态-菌丝态的转变,本次研究也成功合成并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物。同时,这些化合物本身毒性较小,不影响白色念珠菌及人类细胞的生长,这些特点有望促进新型抗真菌药物治疗的发展。
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公开(公告)号:CN109843289A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201780025371.7
申请日:2017-10-09
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/404 , A61K31/10 , A61K8/19 , C07D209/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种抗白色念珠菌的二芳基硫族化合物及其制备和应用。所述二芳基硫族化合物的结构如式(I)所示: 其中,Y为S或Se。该二芳基硫族化合物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形态转换和致病性具有很好的抑制作用。而且,该化合物本身毒性较小,不影响人类细胞的生长,不易产生耐药性,在新型抗真菌药物的开发,尤其是抗白色念珠菌感染药物的开发方面具有很好的应用前景。
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