一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108191693B

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN201810017578.6

    申请日:2018-01-05

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用,本发明所提供的化合物为3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺,通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株,突变株发酵罐放大发酵,收菌离心,菌丝体部分丙酮超声提取,上清液部分丁酮萃取,根据HPLC分析结果合并浸膏,利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比,本发明有益效果在于,本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺,同时,化合物3‑甲基‑N‑(2'‑苯乙基)丁酰胺本身毒性较小,不影响白色念珠菌及人类细胞的生长,有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。

    一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108191693A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810017578.6

    申请日:2018-01-05

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种防治白色念珠菌化合物及其制备方法与应用,本发明所提供的化合物为3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺,通过同框敲除构建放线菌Streptomyces olivaceus SCSIO T05△rsdK2/△xmcP突变株,突变株发酵罐放大发酵,收菌离心,菌丝体部分丙酮超声提取,上清液部分丁酮萃取,根据HPLC分析结果合并浸膏,利用各种柱色谱层析方法分离得到该化合物。与现有技术相比,本发明有益效果在于,本发明所公开的技术成功制备并筛选出具有抑制白色念珠菌粘附性、菌丝形态转换和致病性的化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺,同时,化合物3-甲基-N-(2'-苯乙基)丁酰胺本身毒性较小,不影响白色念珠菌及人类细胞的生长,有望促进和推动新型抗真菌药物治疗的发展。

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