一种与猪初配日龄性状相关的SNP分子标记

    公开(公告)号:CN110951894A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN202010000065.1

    申请日:2020-01-01

    IPC分类号: C12Q1/6888 C12N15/11

    摘要: 本发明属于猪分子标记筛选技术领域,具体涉及一种与猪初配日龄相关的SNP分子标记。该SNP分子标记登陆号为rs81253440,通过采集来自中国南部某种猪场的丹系大白猪耳样,提取基因组DNA并进行质量检测,由GeneSeek Porcine 50K SNP高密度芯片进行基因分型得到SNP分型数据,获得一种与猪初配日龄性状相关的SNP分子标记,该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在序列的第51位碱基处存在一个G/T的等位基因突变,该突变引起所示序列的核苷酸产生多态性,当该核苷酸序列上的第51位核苷酸为T时,判定猪的初配日龄为增加。

    KPNA7基因片段作为猪繁殖性状相关的分子标记及应用

    公开(公告)号:CN108660222A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810673123.X

    申请日:2018-06-26

    IPC分类号: C12Q1/6888 C12N15/11

    摘要: 本发明属于猪的分子标记筛选技术领域,具体涉及KPNA7基因片段作为猪繁殖性状相关的分子标记及应用。所述的分子标记与猪繁殖性状如产活仔数、有效活仔数、仔猪初生重均匀度、木乃伊个数性状关联。所述的分子标记是从影响猪卵母细胞发育的基因KPNA7中克隆得到,该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列的47bp处存在一个C/T突变,该突变导致Hpy166II-RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记在猪繁殖性状特别是产活仔数、有效活仔数、仔猪初生重均匀度和木乃伊个数性状关联中的应用。

    一种KAP13‑1基因在绵羊毛纤维细度鉴定中的应用

    公开(公告)号:CN106699882A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611018055.0

    申请日:2016-11-18

    IPC分类号: C07K16/18 C12N15/10 G01N33/68

    摘要: 本发明涉及一种KAP13‐1基因在绵羊毛纤维细度鉴定中的应用。根据牛KAP13‐1基因设计引物,以绵羊皮肤cDNA为模板,RT‐PCR绵羊KAP13‐1基因片段;根据绵羊KAP13‐1基因的氨基酸序列制备多克隆抗体,用免疫组化检测KAP13‐1基因在绵羊毛囊中表达量;(3)利用2A肽序列构建绵羊启动子驱动的共表达绵羊KAP13‐1和绿荧光蛋白的重组载体;以KAP13‐1基因和ZsGreen1‐1载体中绿荧光蛋白基因设计引物;融合PCR得到KAP13‐1‐2A‐ZSG,用连接酶将KAP13‐1‐2A‐ZSG连接到双酶切载体中;以绵羊脾脏基因组为模板扩增KAP11‐1基因启动子,酶切连接到中间载体中获重组载体(4)用重组载体转化昆明小鼠,鉴定转基因阳性小鼠毛纤维皮质部中的表达量,并检测距离毛囊底部130μm处毛纤维的直径。

    基于绵羊毛囊特异表达基因的启动子分离及鉴定

    公开(公告)号:CN103642806B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201310637747.3

    申请日:2013-12-02

    IPC分类号: C12N15/113 C12N15/63 C12Q1/68

    摘要: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及到绵羊毛囊特异表达基因的启动子的分离及鉴定。从绵羊基因组中分离并鉴定出一段具有毛囊组织表达特异性基因的上游调控序列,即启动子区片段,该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示。利用克隆得到的启动子片段构建了sKAP13.1p-GFP真核表达载体,在启动子后插入了ZsGreen1绿荧光报告基因,并将构建好的载体利用原核显微注射的方法整合到转基因小鼠基因组中。在分子水平和个体水平上对该启动子在毛囊表达的特异性进行了鉴定,为验证启动子的特异性提供了可靠的方法,也为应用基因工程技术改良羊毛品质提供了重要的功能元件。