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公开(公告)号：CN114182025B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111527919.2
申请日：2021-12-14
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本申请公开了与猪饲料转化率相关的SNP分子标记及其应用。该SNP分子标记位于国际猪参考基因组Ensembl Sscrofa11.1版本猪7号染色体7990990bp位置，表现为A/C的多态性。本申请验证了其对饲料转化率性状的影响效应，并建立高效准确的分子标记辅助育种技术，以将其应用于种猪饲料转化率性质遗传改良中，能够为降低猪饲料转化率和猪肉品质提高帮助。
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公开(公告)号：CN114107520B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202111527912.0
申请日：2021-12-14
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本申请公开了一种与猪肌内脂肪含量相关的SNP分子标记及其应用。该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其序列中第101位的核苷酸是C或T，导致肌内脂肪含量呈现多态性。本申请还以此建立了一种高效准确的分子标记辅助育种技术，将其应用于种猪提高肌内脂肪含量的遗传改良中，从而提高后代猪的肉质品质。
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公开(公告)号：CN106699882A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611018055.0
申请日：2016-11-18
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明涉及一种KAP13‐1基因在绵羊毛纤维细度鉴定中的应用。根据牛KAP13‐1基因设计引物，以绵羊皮肤cDNA为模板，RT‐PCR绵羊KAP13‐1基因片段；根据绵羊KAP13‐1基因的氨基酸序列制备多克隆抗体，用免疫组化检测KAP13‐1基因在绵羊毛囊中表达量；(3)利用2A肽序列构建绵羊启动子驱动的共表达绵羊KAP13‐1和绿荧光蛋白的重组载体；以KAP13‐1基因和ZsGreen1‐1载体中绿荧光蛋白基因设计引物；融合PCR得到KAP13‐1‐2A‐ZSG，用连接酶将KAP13‐1‐2A‐ZSG连接到双酶切载体中；以绵羊脾脏基因组为模板扩增KAP11‐1基因启动子，酶切连接到中间载体中获重组载体(4)用重组载体转化昆明小鼠，鉴定转基因阳性小鼠毛纤维皮质部中的表达量，并检测距离毛囊底部130μm处毛纤维的直径。
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公开(公告)号：CN106544418A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610898124.5
申请日：2016-10-14
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于猪的分子标记制备技术领域，具体涉及猪初生重性状相关HAI-1基因分子标记的克隆及其应用。该分子标记是从影响哺乳动物胎盘发育的HAI-1基因中克隆得到，其部分核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的36位碱基处存在一个T/C的等位基因突变，该突变导致Alu1-RFLP多态性。本发明公开了所述分子标记在猪猪初生重性状关联分析中的应用。本发明为猪的标记辅助选育提供了新的遗传资源。
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公开(公告)号：CN103911382B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410176235.6
申请日：2014-04-27
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于猪分子标记制备与应用技术领域，具体涉及一种与猪产仔数性状相关的分子标记及其应用，所述的分子标记从猪PTGS2基因内含子基因片段筛选得到。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和图4所示，在该序列表SEQ ID NO:1的第486bp处有一个A/C碱基突变，该突变导致PCR-BmrⅠ-RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记的制备方法及其在与猪产仔数性状关联分析中的应用。本发明为猪产仔数性状标记辅助检测提供了新的标记资源。
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公开(公告)号：CN103642806B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310637747.3
申请日：2013-12-02
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , C12Q1/68
摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及到绵羊毛囊特异表达基因的启动子的分离及鉴定。从绵羊基因组中分离并鉴定出一段具有毛囊组织表达特异性基因的上游调控序列，即启动子区片段，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO：9所示。利用克隆得到的启动子片段构建了sKAP13.1p-GFP真核表达载体，在启动子后插入了ZsGreen1绿荧光报告基因，并将构建好的载体利用原核显微注射的方法整合到转基因小鼠基因组中。在分子水平和个体水平上对该启动子在毛囊表达的特异性进行了鉴定，为验证启动子的特异性提供了可靠的方法，也为应用基因工程技术改良羊毛品质提供了重要的功能元件。
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公开(公告)号：CN103911382A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410176235.6
申请日：2014-04-27
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于猪分子标记制备与应用技术领域，具体涉及一种与猪产仔数性状相关的分子标记及其应用，所述的分子标记从猪PTGS2基因内含子基因片段筛选得到。所述的分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ？ID？NO:1和图4所示，在该序列表SEQ？ID？NO:1的第486bp处有一个A/C碱基突变，该突变导致PCR-BmrⅠ-RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记的制备方法及其在与猪产仔数性状关联分析中的应用。本发明为猪产仔数性状标记辅助检测提供了新的标记资源。
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公开(公告)号：CN103911377A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410176021.9
申请日：2014-04-28
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及两个与猪肉pH值性状相关的SNP分子标记和由这两个SNP构成的单倍型定位及应用。该SNP分子标记由全基因组关联分析中得到，其核苷酸序列分别如SEQ？ID？NO：1-2以及图2-3所示。再利用所得到的SNP经单倍型分析得到一个如图4所示的相应的单倍型。本发明的标记及单倍型可用于猪肉pH值性状相关检测中。
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公开(公告)号：CN103421782A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210489304.X
申请日：2012-11-27
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及到绵羊毛囊特异性表达启动子片段的分离克隆及表达模式鉴定。从绵羊基因组中分离克隆并鉴定出一个具有毛囊组织表达特异性的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO：10所示。利用克隆得到的启动子片段构建了sKAP11.1p-GFP真核表达载体，并在启动子后插入了ZsGreen1绿荧光报告基因。将构建好的载体利用原核显微注射的方法整合到转基因小鼠基因组中，在个体水平上验证了该启动子的在哺乳动物体中具有表达活性和且表现为毛囊组织特异性，该启动子可用于进行动物产毛及毛发性能改良。
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