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公开(公告)号：CN115932070B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202211175843.6
申请日：2022-09-26
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法，本发明采用优化后的超高效液相色谱‑四级杆‑静电场轨道阱质谱联用的方法，其中液相条件：色谱柱为Waters BEH C18，设定流动相流速为0.2mL/min，柱温为30℃，用于分离生物样品，流动相由(A)0.1％甲酸溶液和(B)乙腈组成，梯度洗脱再平衡时间为10min，进样量为15μL，本发明对醒脑静注射液中非挥发性成分进行分析，并利用对照品对这些成分进行指认。
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公开(公告)号：CN116993929B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311263345.1
申请日：2023-09-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: G06T17/00 , G06T15/20 , G06V40/18 , G06V10/774
Abstract: 本申请公开了一种基于人眼动态变化的三维人脸重建方法、装置及存储介质，方法包括：利用初始三维人脸模型确定的三维人脸来确定渲染图像；利用眼状态检测器确定闭眼概率，基于闭眼概率来对人眼关键点进行调整以得到调整后的训练图像；基于渲染图像、训练图像和调整后的训练图像确定的混合损失函数和动态损失函数训练初始三维人脸模型，以得到三维人脸模型；基于三维人脸模型生成重建三维人脸。本申请通过眼状态检测器捕捉的动态细节来确定闭眼概率，根据闭眼概率来对人眼关键点进行调整，通过在弱监督学习过程中引入利用调整后的人眼关键点的动态损失函数，解决了人脸局部区域三维重建的不一致性问题，提高了重建三维人(56)对比文件Jingxiang Sun et al.Next3D:Generative Neural Texture Rasterizationfor 3D-Aware Head Avatars.arxiv.2023,第1-12页.
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公开(公告)号：CN115932070A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211175843.6
申请日：2022-09-26
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种醒脑静注射液中非挥发性化学成分检测方法，本发明采用优化后的超高效液相色谱‑四级杆‑静电场轨道阱质谱联用的方法，其中液相条件：色谱柱为Waters BEH C18，设定流动相流速为0.2mL/min，柱温为30℃，用于分离生物样品，流动相由(A)0.1％甲酸溶液和(B)乙腈组成，梯度洗脱再平衡时间为10min，进样量为15μL，本发明对醒脑静注射液中非挥发性成分进行分析，并利用对照品对这些成分进行指认。
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公开(公告)号：CN115448826A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211253571.7
申请日：2022-10-13
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
IPC: C07C49/513 , C07C35/29 , C07C45/81 , C07C45/79 , C07C45/78 , C07C29/78 , C07C29/74 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61P3/14 , A61P25/00 , A61K31/047 , A61K31/122
Abstract: 本发明涉及新的药物化合物，特别涉及一种天然冰片代谢物，它们的分离与鉴定，所述化合物，其制备方法如下：天然冰片服用后，收集含药尿液，浓缩后得到浸膏，浸膏溶于2L甲醇中浸泡搅拌6h后，静置取上清，重复3次，得到浸膏218.6g，剩余残渣41.1g。首先使用硅胶柱对提取后得到的浸膏218.6g进行分离，使用20:1‑1:1的氯仿/甲醇梯度洗脱，根据薄层色谱结果合并流份，共得到6个部分(Fr.1‑Fr.6)，进一步分离得到本发明的5种新化合物。
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公开(公告)号：CN105288629B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201410234283.6
申请日：2014-05-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明是基于中药药效物质的“叠加作用”理论及“毒性分散效应”学说进行药物设计的、具有预防和/或治疗疾病的、可分散药物毒性的组合药物及其制备方法和用途。该技术涉及由2种至上百种的小分子有机化合物组成的组合药物的药物设计方案，其特征在于其中所有的化合物具有相同或相关的药效基团和各自不同的毒性基团。前者使得它们能作用于相同的单一靶点或多个靶点上产生叠加作用而使组合药物发挥药效，后者使得它们的毒性主要分别作用在不同的毒性靶点上，分散了组合药物的毒性，从而使组合药物的整体毒性明显降低。该组合药物的制药设计思路和设计方案适合于心脑血管病、糖尿病、肿瘤或其他疾病的预防和/或治疗的药物及其制剂的设计与实施。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117059753A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311042891.2
申请日：2023-08-18
Applicant: 深港产学研基地(北京大学香港科技大学深圳研修院)
IPC: H01M4/1399 , H01M4/36 , H01M4/60 , H01M10/052 , H01M4/04
Abstract: 本发明公开了一种双金属原子负载多孔碳骨架材料及其制备方法与应用，包括：以金属有机骨架作为前驱体原料，利用高分子聚合物在金属有机骨架表面的自聚合，形成具有核壳结构的聚合物包覆金属基有机骨架材料(PM@MOF)；然后利用分散在正己烷中PM@MOF的表面官能团抓捕金属氯化盐溶液中的金属，从而得到双金属元素掺杂聚合物包覆的金属基有机骨架材料，并在氩气气体氛围下高温处理得到双金属原子负载的多孔碳基材料(MD@PC)。本发明利用双金属原子负载在氮掺杂多孔碳基体上，形成MD‑NX的配位点，具有固硫和催化双功能作用，可以减少中间相硫化锂的团聚程度，保证硫的锂化反应更充分、快速和高效。
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公开(公告)号：CN103387532A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210144881.5
申请日：2012-05-11
Applicant: 北京大学
IPC: C07D209/80 , C07K14/795 , C07K14/765 , C07K16/16 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物技术领域和中药检测领域，公开了一种抗马兜铃内酰胺FI(AL-FI)和马兜铃酸IVa(AA-IVa)单克隆抗体的制备方法及其应用。通过对AL-FI进行结构改造，合成AL-FI的人工免疫抗原和包被抗原，制备抗AL-FI的单克隆抗体，并以该单克隆抗体建立竞争酶联免疫吸附分析(ELISA)法。本发明为首个针对AL类化合物的单克隆抗体，该抗体灵敏度高，对AL-FI的亲和常数(Ka)为1.941×109M-1。该单抗同时识别AA-IVa，交叉反应率为42.27％。运用基于该单克隆抗体的ELISA方法进行相关药材和生物样品中具有肾细胞毒性的AL-FI和/或AA-IVa的定性\定量分析，具有样品前处理简单、灵敏、快速及环保等优点。
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公开(公告)号：CN118352506A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410561196.5
申请日：2024-05-08
Applicant: 深港产学研基地(北京大学香港科技大学深圳研修院)
Abstract: 本发明公开钼基化合物纳米球修饰石墨碳材料及制备方法与在锂硫电池正极的应用，钼基化合物修饰石墨碳材料定义为MoX‑GC，GC为高度石墨化的碳基体，MoX为MoO3、MoN、MoS2、Mo2C中的一种或任意两种，总金属元素的质量与所有元素质量的百分比为0.1%~30%。制备方法为将商用碳基材料均匀分散在水溶液中；制备钼氧化物/钼硫化物修饰的碳基材料；水热条件下在碳基体上自组装成纳米钼氧化物/钼硫化物；在惰性气体氛围下得到不同钼基化合物修饰的高度石墨化的碳基材料，成本低、简单易行、适用范围广。不同钼基化合物展现出的固硫和催化双功能显著提升锂硫电池的反应动力学，有望发挥出高载量下的超稳定循环性能。
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公开(公告)号：CN115448826B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202211253571.7
申请日：2022-10-13
Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司 , 北京大学
IPC: C07C49/513 , C07C35/29 , C07C45/81 , C07C45/79 , C07C45/78 , C07C29/78 , C07C29/74 , A61P29/00 , A61P39/02 , A61P3/14 , A61P25/00 , A61K31/047 , A61K31/122
Abstract: 本发明涉及新的药物化合物，特别涉及一种天然冰片代谢物，它们的分离与鉴定，所述化合物，其制备方法如下：天然冰片服用后，收集含药尿液，浓缩后得到浸膏，浸膏溶于2L甲醇中浸泡搅拌6h后，静置取上清，重复3次，得到浸膏218.6g，剩余残渣41.1g。首先使用硅胶柱对提取后得到的浸膏218.6g进行分离，使用20:1‑1:1的氯仿/甲醇梯度洗脱，根据薄层色谱结果合并流份，共得到6个部分(Fr.1‑Fr.6)，进一步分离得到本发明的5种新化合物。
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公开(公告)号：CN110108887B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910366942.4
申请日：2019-05-05
Applicant: 深港产学研基地(北京大学香港科技大学深圳研修院)
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了MFF在心衰中的应用，更具体的涉及MFF在制备治疗、检测心衰疾病药物中的应用。本发明提供的数据显示，在多个舒张性心衰大鼠中MFF表达量的变化（上升）与舒张性心衰正相关，并且MFF蛋白通过促进线粒体分裂导致细胞凋亡，MFF还可以应用于舒张性心衰的临床检测，同时MFF还可以应用于心衰药物的开发，为舒张性心衰的治疗提供新的方法和方案。
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