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公开(公告)号：CN101647842B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910092769.X
申请日：2009-09-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/365 , A61K31/352 , A61K36/29 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及一种小叶莲提取物，以及该提取物及其中的有效成分在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的小叶莲提取物中含有鬼臼毒素、去氧鬼臼毒素、4′-去甲去氧鬼臼毒素、8-异戊烯基山柰酚和一个新化合物8，2′-二异戊烯基槲皮素3-甲醚。小叶莲提取物和各化合物对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明，小叶莲提取物和各化合物均具有抑制乳腺癌细胞的作用，而鬼臼毒素类木脂素和异戊烯基黄酮类成分配伍使用具有协同作用，能够显著提高其抑制乳腺癌细胞的效果。
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公开(公告)号：CN101648934A
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200910092768.5
申请日：2009-09-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种异戊烯基黄酮，以及该化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的异戊烯基黄酮是从小叶莲中分离得到的一个新化合物，为8，2′-二异戊烯基槲皮素3-甲醚。对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明，其具有良好的抑制乳腺癌细胞的作用。
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公开(公告)号：CN105288629A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410234283.6
申请日：2014-05-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明是基于中药药效物质的“叠加作用”理论及“毒性分散效应”学说进行药物设计的、具有预防和/或治疗疾病的、可分散药物毒性的组合药物及其制备方法和用途。该技术涉及由2种至上百种的小分子有机化合物组成的组合药物的药物设计方案，其特征在于其中所有的化合物具有相同或相关的药效基团和各自不同的毒性基团。前者使得它们能作用于相同的单一靶点或多个靶点上产生叠加作用而使组合药物发挥药效，后者使得它们的毒性主要分别作用在不同的毒性靶点上，分散了组合药物的毒性，从而使组合药物的整体毒性明显降低。该组合药物的制药设计思路和设计方案适合于心脑血管病、糖尿病、肿瘤或其他疾病的预防和/或治疗的药物及其制剂的设计与实施。
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公开(公告)号：CN102382092B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201110197701.5
申请日：2011-07-15
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/30 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了五种新的异戊烯基黄酮类化合物以及该类化合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述的五种新的异戊烯基黄酮类是从小叶莲中分离得到的新化合物，分别为8-异戊烯基槲皮素3-甲醚(1)、3′-异戊烯基山柰酚3-甲醚(2)、8-异戊烯基-2′，3′-(3″′，3″′-二甲基吡喃)-5，7，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(3)、7，8-(3″，3″-二甲基吡喃)-2′-异戊烯基-5，3′，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(4)、7，8-(2″-异丙烯基呋喃)-2′-异戊烯基-5，3′，4′-三羟基-3-甲氧基黄酮(5)，结构如结构式1至5所示。该类化合物对人乳腺癌细胞的抑制作用实验表明，该系列化合物具有良好的抑制乳腺癌细胞增殖的作用。
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公开(公告)号：CN101455675A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810115432.1
申请日：2008-06-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/192 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种具有肾保护作用的组合物，它的组分为1∶5～5∶1重量比的阿魏酸与黄芪甲苷。它可由化学成分阿魏酸和黄芪甲苷混合得到。该组合物具有与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)相似的防治肾间质纤维化的肾保护作用，可用于制备肾保护药物，也可用于制备预防和/或治疗肾间质纤维化药物，还可作为肾保护及预防和/或治疗进行性肾损害药物辅剂。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN101455675B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200810115432.1
申请日：2008-06-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/192 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种具有预防和/或治疗肾间质纤维化作用的组合物，它的组分为1∶5～5∶1重量比的阿魏酸与黄芪甲苷。它可由化学成分阿魏酸和黄芪甲苷混合得到。该组合物具有与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)相似的防治肾间质纤维化的肾保护作用，可用于制备预防和/或治疗肾间质纤维化药物，还可作为预防和/或治疗肾间质纤维化药物辅剂。
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公开(公告)号：CN119936219A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311458862.4
申请日：2023-11-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC‑QTOF/MS)测定三七中化学成分的方法，其中，所述超高效液相色谱的条件包括：C18色谱柱和C18保护柱。与现有技术相比，本研究指认的化学成分种类数较多。本研究共指认得到225种化学成分，其中35种为三七中首次报道，包括13种为潜在新化合物、11种为植物三七(Panax notoginseng的全株)中首次发现和11种为三七的根中首次发现，以上35种化合物在所测三七样品中均能检测到。
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公开(公告)号：CN119936218A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311458857.3
申请日：2023-11-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种测定三七中皂苷类成分含量的方法，该测定方法包括使用超高效液相色谱‑串联质谱(UHPLC‑MS/MS)测定三七中皂苷类成分的含量，其中，所述超高效液相色谱‑串联质谱(UHPLC‑MS/MS)中超高效液相色谱的条件包括：C18色谱柱和C18保护柱。本发明建立了同时测定三七药材中22种皂苷类成分含量的UHPLC‑MS/MS方法，可在27min内同时快速定量分析三七中的22种皂苷类成分，其中三七药材中20‑O‑葡萄糖人参皂苷Rf、5,6‑脱氢人参皂苷Rd、人参皂苷Ro等3皂苷的含量测定为首次报道。
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