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公开(公告)号：CN119528870A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311119062.X
申请日：2023-08-31
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/94 , A61K31/352 , A61P9/10 , A61P25/00 , A23L33/10
Abstract: 一种式(I)所示的黄烷与二苯乙烯类化合物的环庚烯酮加合物，及其制备方法和抗脑缺血用途。本发明化合物制备方法简单，并显示出较好的神经保护活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119528827A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311121449.9
申请日：2023-08-31
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D241/44 , A61K31/502 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 一种酞嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有神经保护作用，能够用于治疗/预防脑血管相关疾病。
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公开(公告)号：CN118994091A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310551948.5
申请日：2023-05-16
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D319/14 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61K31/357
Abstract: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及到醌式二萜并苯乙烯醇酯类加合物的合成与AhR抑制活性研究。本发明的化合物具有通示(I)所示的结构，丹参新酮为原料，经8步反应，完成醌式二萜并苯乙烯醇酯类加合物的全合成。本发明的原料易得，反应容易控制，对制备苯并1,4‑二氧六环半缩醛类化合物具有重要参考意义。制得的醌式二萜并苯乙烯醇酯类加合物具有显著的AhR抑制活性，可作为肿瘤免疫治疗药物，进行进一步药物制备。
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公开(公告)号：CN116115598B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202111349440.4
申请日：2021-11-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明涉及生物医疗领域，公开了一种异黄酮醇化合物在制备预防或治疗代谢综合征药物中的用途，具体公开了一种异黄酮醇类尾在制备具有尾加压素受体激动剂活性的药物中的应用，在制备预防或治疗以尾加压素II或尾加压素样肽低表达或活性降低为特征的病理生理或心理疾病药物中的应用，在制备治疗和/或预防代谢综合征药物中的应用。本发明的化合物可特异性激活尾加压素受体，具有显著促进降低肝细胞甘油三酯含量及减少肝细胞脂肪堆积，调节糖脂代谢的作用。该化合物作用新颖，容易合成，用量较低，具有很好的应用和开发前景。
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公开(公告)号：CN117263895A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210673540.0
申请日：2022-06-13
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D307/92 , C07D307/00 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及新疆紫草中的一类结构新颖的单萜苯酚和苯醌衍生物、其制备方法以及该类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。体外抗肿瘤活性实验证明,所述化合物对测试的各肿瘤细胞株均有有效的抑制活性,尤其是化合物1对HCT‑8(人结肠癌细胞株)和HepG2(人肝癌细胞株)的IC50分别为6.51和6.14μM；化合物2和3对HepG2的IC50分别为4.27和3.45μM；化合物4对HCT‑8、HGC‑27(人胃癌细胞株)、HepG2和PC9(人肺癌细胞株)的IC50分别为5.08、6.12、2.31和5.32μM；化合物5对HGC‑27的IC50为5.69μM。上述结果提示该类化合物可以用于抗肿瘤药物的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117050139A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210490734.7
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07K7/06 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K38/08 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及一类甘草中的化合物及其药物组合物和应用，具体为一类甘草中结构新颖的环肽化合物及其制备方法以及该类化合物在制备抗氧化应激损伤药物中的应用。经药理学实验证明，该类化合物可以明显抑制钴离子催化过氧化氢后ROS的产生，对过氧化氢诱导的肝细胞氧化应激损伤亦具有明显的保护作用，可用于制备成抗氧化应激损伤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114601883A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202111466222.9
申请日：2021-12-03
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 吉林麦孚营养科技有限公司
IPC: A61K36/87 , A61K31/375 , A61P11/00 , A61P39/06 , A61K31/198 , A61K31/353 , A61K31/05
Abstract: 本发明涉及一种具有防治肺损伤功效的药物组合物及其制备方法和其应用，所述组合物中的葡萄粉含量为1‑25％(w/w)、葡萄籽提取物含量为0.5‑15％(w/w)和药学上可接受的载体。本发明的组合物具有防治肺损伤、氧化损伤、抑制肺纤维化、调控脂代谢等作用。
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公开(公告)号：CN110467624B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201810445439.3
申请日：2018-05-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D493/10 , A61K31/353 , A23L33/00 , A61P3/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一类黄烷与二苯乙烯类化合物通过环戊烷[c]呋喃骈合而成的加合物及其制备方法与抗糖尿病活性。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成4位连接硫代基团的黄烷衍生物；(2)合成黄烷4位与二苯乙烯2位连接的中间体；(3)合成一类黄烷与二苯乙烯类化合物通过环戊烷[c]呋喃骈合而成的加合物。本发明的化合物制备方法简单并且具有显著的抗糖尿病作用。
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公开(公告)号：CN111662261A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910165010.3
申请日：2019-03-05
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一类A环具有葡萄糖的醌式二氢查尔酮碳苷类化合物及其制备方法与抗脑缺血损伤活性。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成2,4,6-三羟基二氢查尔酮类化合物；(2)合成2,4,6-三羟基-3,5-二葡萄糖基二氢查尔酮碳苷类化合物；(6)合成一类A环具有葡萄糖的醌式二氢查尔酮碳苷类化合物。本发明的化合物制备方法简单并且具有显著的抗脑缺血损伤的作用。
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公开(公告)号：CN105078962B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201410215128.X
申请日：2014-05-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/353 , A61K31/497 , A61P25/28 , C07D311/32 , C07D311/40 , C07D405/12 , C07D407/12 , A23L33/00
Abstract: 本发明公开一类黄烷化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病方面的功能和用途，该类化合物是由黄烷聚合物经连接有不同功能基团的硫代试剂衍生化后得到的，本课题组在对合成的黄烷衍生物的药理学活性评价过程中发现：该类化合物能够有效抑制鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤，有效剂量可达1μM，可以用于制备成防治神经退行性疾病方面的药物，本专利公开了此类黄烷聚合物衍生化物作为预防和/或治疗神经退行性疾病药物或保健品方面的新用途。
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