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公开(公告)号:CN114617968B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210398779.1
申请日:2019-04-09
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61K31/05 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P17/16 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P31/14 , A61P19/10 , A61P1/16
Abstract: 一种基于黄酮多酚类药物‑磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物,包含黄酮多酚类药物‑磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂,所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种。所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
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公开(公告)号:CN119528870A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311119062.X
申请日:2023-08-31
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D311/94 , A61K31/352 , A61P9/10 , A61P25/00 , A23L33/10
Abstract: 一种式(I)所示的黄烷与二苯乙烯类化合物的环庚烯酮加合物,及其制备方法和抗脑缺血用途。本发明化合物制备方法简单,并显示出较好的神经保护活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119528827A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202311121449.9
申请日:2023-08-31
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D241/44 , A61K31/502 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 一种酞嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐,含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有神经保护作用,能够用于治疗/预防脑血管相关疾病。
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公开(公告)号:CN114617968A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210398779.1
申请日:2019-04-09
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61K31/05 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P17/16 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P31/14 , A61P19/10 , A61P1/16
Abstract: 一种基于黄酮多酚类药物‑磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物,包含黄酮多酚类药物‑磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂,所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种。所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
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公开(公告)号:CN111803632B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN201910278955.6
申请日:2019-04-09
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K9/107 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61K31/05 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P39/06
Abstract: 一种基于黄酮多酚类药物‑磷脂复合物为中间体的黄酮多酚类药物自乳化组合物,包含黄酮多酚类药物‑磷脂复合物、油相、乳化剂和助乳化剂,所述黄酮多酚类药物包括选自黄芩素、原花青素、槲皮素、姜黄素和白藜芦醇中的一种或多种。所述自乳化组合物具有稳定性好、载药量高、生物利用度高等有益效果。
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公开(公告)号:CN113925861A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111546224.9
申请日:2021-12-17
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/352 , A61K36/539 , A61K9/107 , A61K47/24 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了黄芩黄酮活性成分及其制剂在制备预防和/或治疗炎症风暴药物中的应用。所述黄芩黄酮活性成分选自下述至少一种:黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A。炎症风暴是一种机体对外界刺激的过度免疫反应和炎症反应,以炎症细胞因子的快速大量释放为特征。炎症风暴可由许多感染或非感染性疾病引起,并与疾病的严重程度和多器官功能障碍综合征的发生密切相关。减少炎症风暴的发生有助于降低器官损伤和减缓疾病进程,尤其对危重症患者的治疗至关重要。本发明发现,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A均具有不同程度抑制小鼠细胞因子风暴的作用。黄芩素能改善炎症风暴引发的肺损伤和炎性细胞浸润。因此黄芩黄酮活性成分可用于制备防治炎症风暴的药物。
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公开(公告)号:CN113350309B
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110906250.1
申请日:2021-08-09
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种难溶性药物渗透泵控释片剂及其制备方法,所述渗透泵控释片剂包括片芯、半透膜包衣和释药孔,所述片芯包含难溶性药物固体分散体和促渗剂,所述难溶性药物固体分散体包含难溶性药物和载体,所述难溶性药物选自尼卡地平、硝苯地平、非洛地平及它们的可药用盐,所述载体选自有机酸类物质。与现有技术相比,本发明的难溶性药物渗透泵控释片剂的药物溶解度大大提高,无需在片芯中使用大量促渗剂或其他赋形剂,载药量提高,且片芯不会过大;体内释放度大大改善;制备工艺简单,设备要求和成本低,易于产业化。
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公开(公告)号:CN113350309A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110906250.1
申请日:2021-08-09
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 中国医学科学院药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种难溶性药物渗透泵控释片剂及其制备方法,所述渗透泵控释片剂包括片芯、半透膜包衣和释药孔,所述片芯包含难溶性药物固体分散体和促渗剂,所述难溶性药物固体分散体包含难溶性药物和载体,所述难溶性药物选自尼卡地平、硝苯地平、非洛地平及它们的可药用盐,所述载体选自有机酸类物质。与现有技术相比,本发明的难溶性药物渗透泵控释片剂的药物溶解度大大提高,无需在片芯中使用大量促渗剂或其他赋形剂,载药量提高,且片芯不会过大;体内释放度大大改善;制备工艺简单,设备要求和成本低,易于产业化。
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公开(公告)号:CN119656228A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411923461.6
申请日:2024-12-25
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司 , 广西五和博澳药业有限公司
IPC: A61K36/605 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P19/08 , A61P19/02
Abstract: 桑提取物在制备治疗和/或预防骨代谢异常相关疾病药物中的用途,所述桑提取物包含重量含量为3%以上的生物碱,和/或包含重量含量不高于70%的多糖,和/或包含重量含量不高于10%的黄酮,和/或包含重量含量不高于50%的氨基酸,和/或其它组分。本发明所述桑提取物对骨代谢异常相关疾病的改善效果显著。
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公开(公告)号:CN118787594A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310399056.8
申请日:2023-04-14
Applicant: 北京五和博澳药业股份有限公司
IPC: A61K9/107 , B01F23/41 , B01F25/51 , B01F33/82 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61L2/07 , A61L2/24 , B01F101/22
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇亚微乳注射液的产业化制备方法。所述方法包括在亚微乳注射液制备系统中进行的如下步骤:S1、在水相罐中配制水相;S2、在油相罐中配制油相;S3、启动亚微乳注射液制备系统,执行乳化、均质、料液转送操作,得到终乳;S4、终乳罐装后进行灭菌,即得到紫杉醇亚微乳注射液。本发明产业化制备方法可实现较大规模亚微乳的生产以及整个系统的自动清洗和在线灭菌,并可实现全程精准控温、充氮除氧、密闭隔绝细菌和全程自动化操作。可解决实验室无法密闭操作,无法全程充氮,受人为操作影响较大等缺陷。本发明方法解决了实验室阶段试验到工业化放大生产紫杉醇亚微乳注射液的诸多问题,如包封率低、杂质增多、不稳定等。
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