一种结核分枝杆菌药敏表型检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN102146430B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201110029624.2

    申请日:2011-01-27

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌药敏表型检测方法,包含有如下步骤:1)在无菌离心管的管盖内侧加入用甲醇溶解的质量百分浓度为0.2%的刃天青2.5μl-6μl,待甲醇挥发后,将离心管灭菌;2)将待检测的结核分枝杆菌5-50mg接种到7H9-S培养基中;采用比浊法调整菌液浓度,用无菌水或0.9%的生理盐水将菌液浓度调至麦氏比浊1管的浓度,再用7H9-S培养基稀释菌液20倍;3)取稀释后的菌液50-150μ接种到步骤1)所述的离心管中;4)在步骤3)所述的离心管中加入100μl用7H9-S稀释的待检测的抗结核药物溶液,待检测药物浓度为0.01ug/ml-2.5mg/ml;5)将步骤4)所述的离心管盖紧后,于37℃培养6-7天;6)将步骤5)所述的离心管倒置并振荡,待溶液变为蓝色后,37℃培养12-48小时。实验证明,本发明提供的结核分枝杆菌药敏表型检测方法及其在抗结核药物筛选中的应用,方法工作量小,检测时间短,与传统的罗氏培养基药敏检测法比较,准确率高达90%-99%,且生物安全性较好,不会导致结核病的实验室传播,适合大规模的应用,具有很好的应用前景。

    一种无标签结核融合蛋白TB10-TB8

    公开(公告)号:CN102174113A

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN201110028082.7

    申请日:2011-01-26

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明涉及一种无标签结核融合蛋白TB10-TB8,利用基因工程技术,将结核分枝杆菌的基因TB10.4和TB8.4进行重组融合,构建重组质粒pET30a-TB10.4-TB8.4,进行诱导表达,获得重组基因的表达物,最后将重组基因表达物进行纯化,克隆构建了不带有任何标签的结核分枝杆菌融合蛋白TB10.4-TB8.4。本发明的优点在于:解决了融合蛋白所带有的标签会影响到动物实验以及更进一步的临床学试验的后续问题,并且通过利用不同的色谱分析方法使融合蛋白得到了有效的纯化,有望成为结核病预防的候选疫苗。

    一种植物乳杆菌及其应用
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115927117A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202310007324.7

    申请日:2023-01-04

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明涉及微生物应用技术领域。本发明提供了一种植物乳杆菌及其应用,所述植物乳杆菌的保藏名称为植物乳杆菌BX62,拉丁文为Lactobacillus plantarum,保藏日期:2018年5月21日,保藏单位:中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号:CGMCCNo.15779。本发明的植物乳杆菌菌株BX62在体外表现出较高的H2O2清除能力、自由基清除能力和抗氧化酶活力;同时,作为酸奶发酵制作添加剂,能够提高发酵乳的自由基清除能力和还原力,提高酸奶抗氧化性能,对酸奶的发酵粘度、滴定酸度、蛋白含量等无影响,在发酵品质和食品安全上能够达到国家标准。

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