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公开(公告)号：CN107614515B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201680028387.9
申请日：2016-05-25
Applicant: 免疫医疗公司
Abstract: 本发明涉及用于使用诸如以SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3显示的T20表达载体治疗HIV感染的方法和组合物。所述T20表达载体可用于多种治疗应用中，诸如离体转染树突细胞以诱导对HIV的宿主免疫应答，在基因治疗方法中进行体内局部转染以提供T20的较长期递送，或T20肽的体外产生。T20可被分泌至循环中以充当HIV感染的融合抑制剂，或可诱导对HIV或受HIV感染细胞的内源性免疫应答。或者，可将DDD肽并入包含T20或另一抗原性蛋白质或肽的融合蛋白中以增强对所述蛋白质或肽的免疫应答。
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公开(公告)号：CN107735090B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201680038303.X
申请日：2016-06-29
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61K31/4745 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及用于制备蛋白质或肽的SN‑38缀合物，优选抗体或抗原结合抗体片段的免疫缀合物的改进方法和组合物。更优选地，使用CL2A接头以每个抗体或抗体片段1‑12个，更优选6‑8个，或者1‑5个SN‑38部分将所述SN‑38连接至所述抗体或抗体片段。最优选地，所述免疫缀合物以大规模批次制备，对本文公开的反应方案进行各种修改以优化大规模的产率和回收率。其它实施方案涉及施用免疫缀合物的优化的剂量和/或日程表，以使疾病治疗的效力最大化并使施用的副作用最小化。
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公开(公告)号：CN105209068A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201480003456.1
申请日：2014-02-07
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61K39/395
CPC classification number: C07K16/3007 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/64 , A61K47/6809 , A61K47/6841 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6853 , A61K47/6855 , A61K47/6863 , A61K47/6867 , A61K47/6889 , C07K16/1063 , C07K16/18 , C07K16/2833 , C07K16/2851 , C07K16/2887 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3046 , C07K16/3061 , C07K16/44 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/76 , C07K2317/77
Abstract: 本发明公开了2-吡咯啉多柔比星吡咯啉多柔比星的前药形式(P2PDOX)与抗体或其抗原结合片段(ADC)、与可靶向构建体肽或者与其他能够将P2PDOX递送至靶细胞、组织或病原体的缀合物的方法、组合物和用途。在递送至靶细胞后，ADC或肽缀合物被内化，胞内释放高毒性的2-吡咯啉多柔比星(2-PDOX)。P2PDOX-肽或ADC缀合物用于治疗多种疾病，例如癌症、自身免疫疾病或传染病。
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公开(公告)号：CN104994875A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201480008712.6
申请日：2014-02-14
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61K39/395
CPC classification number: C07K16/18 , A61K31/473 , A61K31/573 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/24 , C07K16/248 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C07K16/2833 , C07K16/2851 , C07K16/2887 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及包含本文所公开的特定CDR序列的嵌合或人源化抗体或其抗原结合片段。优选地，所述抗体或片段包含本文所公开的特定重链和轻链可变区序列。更优选地，所述抗体或片段还包含特定恒定区序列，如与nGlml，2或Km3同种异型有关的那些。所述抗体或片段可结合至人组蛋白，如H2B、H3或H4。所述抗体或片段适用于治疗可与组蛋白有关的多种疾病，如自身免疫疾病(例如，SLE)、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿性关节炎、水肿、脓毒病、脓毒性休克、高炎性病症、感染性疾病、炎性疾病、免疫失调病症、GVHD、移植排斥、动脉粥样硬化、哮喘、凝血病、心肌缺血、血栓形成、肾炎、炎性肝损伤、急性胰腺炎、局部缺血再灌注损伤、中风、心血管疾病以及烧伤。
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公开(公告)号：CN114796500A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210414951.8
申请日：2016-06-23
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/4745 , A61K31/502 , A61K31/337 , A61K31/357 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及用诸如微管抑制剂、PARP抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或PI3K抑制剂的药物与针对HLA‑DR或Trop‑2的抗体或免疫缀合物进行的组合疗法。当使用免疫缀合物时，它们优选地并有SN‑38或pro‑2PDOX。免疫缀合物可以介于1mg/kg与18mg/kg之间，优选是4、6、8、9、10、12、16或18mg/kg，更优选是8或10mg/kg的剂量施用。组合疗法可使实体肿瘤尺寸降低，降低或消除转移，并且有效治疗对标准疗法诸如放射疗法、化学疗法或免疫疗法具有抗性的癌症。优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有累加作用。最优选地，组合疗法对抑制肿瘤生长具有协同作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110075295A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910347750.9
申请日：2014-04-17
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明涉及具有CL2A接头的抗体-SN-38免疫缀合物。本发明涉及用于制备蛋白质或肽的SN-38缀合物，优选地抗体或抗原结合抗体片段的免疫缀合物的方法和组合物。更优选，使用CL2A接头，以每抗体或抗体片段1-12个，更优选6个或更少，最优选1-5个SN-38部分将SN-38附接于抗体或抗体片段。最优选，以大规模批次制备所述免疫缀合物，对反应方案进行各种修改以最优化大规模的收率和回收率。其它实施方案涉及使疾病治疗的功效最大化和使施用的副作用最小化的免疫缀合物的施用的最优化的剂量和/或方案。
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公开(公告)号：CN109310385A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780038812.7
申请日：2017-04-18
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61B6/00 , A61K31/17 , A61K31/282 , A61K31/337
Abstract: 本发明涉及包含连接到抗Trop-2抗体或抗原结合抗体片段的SN-38的治疗性ADC，更特别是萨希珠单抗戈维替康。将ADC施用到患有对用检查点抑制剂的先前治疗有抗性或从用检查点抑制剂的先前治疗复发的Trop-2阳性癌症的受试者。所述疗法有效治疗对检查点抑制剂有抗性的癌症。
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公开(公告)号：CN107708741A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680033370.2
申请日：2016-06-10
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61K47/68 , A61K35/17 , A61K39/385 , A61K39/395
Abstract: 本发明涉及优选包含针对疾病相关抗原或半抗原的scFv抗体片段的CAR、CAR-T和CAR-NK构建体。更优选地，所述抗原是TAA诸如Trop-2。所述构建体可向患有疾病诸如癌症、自体免疫疾病或免疫功能异常疾病的受试者施用以诱导针对疾病相关细胞的免疫应答。当所述构建体结合半抗原时，所述受试者首先用结合疾病相关抗原的半抗原缀合的抗体治疗。疗法可补充以其它治疗，诸如减积程序(例如手术、化学疗法、放射疗法)或共同施用其它药剂。更优选地，在施用所述构建体之前，用结合相同疾病相关抗原的未缀合抗体进行预给药。最优选地，施用针对CD74或HLA-DR的抗体以使由所述构建体诱导的全身性免疫毒性降低。
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公开(公告)号：CN105407891A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201480041766.2
申请日：2014-04-17
Applicant: 免疫医疗公司
IPC: A61K31/4745 , A61K39/395 , A61K47/48
CPC classification number: A61K47/48569 , A61K31/337 , A61K31/4184 , A61K31/4375 , A61K31/454 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K38/395 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61N2005/1098 , C07K16/2803 , C07K16/2833 , C07K16/2887 , C07K16/30 , C07K16/3007 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及用于制备蛋白质或肽的SN-38缀合物，优选地抗体或抗原结合抗体片段的免疫缀合物的方法和组合物。更优选，使用CL2A接头，以每抗体或抗体片段1-12个，更优选6个或更少，最优选1-5个SN-38部分将SN-38附接于抗体或抗体片段。最优选，以大规模批次制备所述免疫缀合物，对反应方案进行各种修改以最优化大规模的收率和回收率。其它实施方案涉及使疾病治疗的功效最大化和使施用的副作用最小化的免疫缀合物的施用的最优化的剂量和/或方案。
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公开(公告)号：CN107614515A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680028387.9
申请日：2016-05-25
Applicant: 免疫医疗公司
CPC classification number: A61K39/21 , A61K39/12 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K2039/5154 , A61K2039/53 , A61K2039/55561 , C07K2319/70 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134
Abstract: 本发明涉及用于使用诸如以SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3显示的T20表达载体治疗HIV感染的方法和组合物。所述T20表达载体可用于多种治疗应用中，诸如离体转染树突细胞以诱导对HIV的宿主免疫应答，在基因治疗方法中进行体内局部转染以提供T20的较长期递送，或T20肽的体外产生。T20可被分泌至循环中以充当HIV感染的融合抑制剂，或可诱导对HIV或受HIV感染细胞的内源性免疫应答。或者，可将DDD肽并入包含T20或另一抗原性蛋白质或肽的融合蛋白中以增强对所述蛋白质或肽的免疫应答。
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