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公开(公告)号：CN102089266A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200980126654.6
申请日：2009-06-26
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C29/149 , C07B31/00 , C07B2200/07 , C07C31/38 , C07C33/22 , C07C33/26 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种还原方法，该方法能够在8(VIII)族过渡金属络合物、碱和氢气(H2)的存在下，将酯类或内酯类分别还原为醇类或二元醇类。通过将8(VIII)族过渡金属络合物、碱、碱的使用量、氢气的压力以及反应温度进行适当组合，可提供一种非常实用的还原方法。该方法是能够代替氢化物还原、能比较容易地进行高活性催化剂的设计、且能期待高生产率的有用方法。
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公开(公告)号：CN102089266B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN200980126654.6
申请日：2009-06-26
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C29/149 , C07B31/00 , C07B2200/07 , C07C31/38 , C07C33/22 , C07C33/26 , C07C31/20
Abstract: 本发明涉及一种还原方法，该方法能够在8(VIII)族过渡金属络合物、碱和氢气(H2)的存在下，将酯类或内酯类分别还原为醇类或二元醇类。通过将8(VIII)族过渡金属络合物、碱、碱的使用量、氢气的压力以及反应温度进行适当组合，可提供一种非常实用的还原方法。该方法是能够代替氢化物还原、能比较容易地进行高活性催化剂的设计、且能期待高生产率的有用方法。
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公开(公告)号：CN101583589B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200780047082.3
申请日：2007-12-18
Applicant: 中央硝子株式会社 , 国立大学法人东京工业大学
IPC: C07C67/347 , C07B61/00
CPC classification number: C07C67/347 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C69/732
Abstract: 通过在存在具有光学活性配体的过渡金属配合物下，使含氟α-酮酸酯与烯烃反应来生产光学活性含氟羰基-烯产物。具体公开了其中在没有反应溶剂存在的情况下进行反应的模式1，其中在具有低相对介电常数的溶剂中进行反应的模式2，以及其中在卤化烃系溶剂中进行反应的模式3。通过上述三种模式的任一种可以以低成本来生产光学活性含氟羰基-烯产物。
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公开(公告)号：CN101583589A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200780047082.3
申请日：2007-12-18
Applicant: 中央硝子株式会社 , 国立大学法人东京工业大学
IPC: C07C67/347 , C07B61/00
CPC classification number: C07C67/347 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/343 , C07C69/732
Abstract: 通过在存在具有光学活性配体的过渡金属配合物下，使含氟α－酮酸酯与烯烃反应来生产光学活性含氟羰基－烯产物。具体公开了其中在没有反应溶剂存在的情况下进行反应的模式1，其中在具有低相对介电常数的溶剂中进行反应的模式2，以及其中在卤化烃系溶剂中进行反应的模式3。通过上述三种模式的任一种可以以低成本来生产光学活性含氟羰基－烯产物。
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公开(公告)号：CN103347844A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201280007366.0
申请日：2012-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C29/149 , B01J31/24 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/42 , C07C33/46 , C07D213/30 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/149 , B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0258 , B01J2531/821 , C07D213/30 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/46 , C07C33/423
Abstract: 本发明的β-氟代醇类的制造方法包括使α-氟代酯类在特定的钌络合物(通式[2]、特别是通式[4])的存在下与氢气(H2)反应的工序。该制造方法中，通过使用特定的钌络合物，能够采用1MPa以下作为适宜的氢气压力，在进行工业制造的情况下不需要高压气体制造设施。此外，与现有技术的α-氟代酯类的还原中的基质/催化剂比(1,000)相比，本发明中能够格外地降低催化剂的使用量(基质/催化剂比=20,000)。通过所述的氢气压力和催化剂使用量的减低，能够大幅削减β-氟代醇类的制造成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101896496B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200880120302.5
申请日：2008-11-26
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明公开了一种4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物的制造方法，其中，在有机碱的存在下、或在有机碱和“由有机碱和氟化氢构成的盐或络合物”的存在下，使D-半乳糖衍生物与硫酰氟(SO2F2)、三氟甲磺酰氟(CF3SO2F)或全氟丁磺酰氟(C4F9SO2F)反应，从而制造4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物。
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公开(公告)号：CN101896496A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200880120302.5
申请日：2008-11-26
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明公开了一种4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物的制造方法，其中，在有机碱的存在下、或在有机碱和“由有机碱和氟化氢构成的盐或络合物”的存在下，使D-半乳糖衍生物与硫酰氟(SO2F2)、三氟甲磺酰氟(CF3SO2F)或全氟丁磺酰氟(C4F9SO2F)反应，从而制造4-脱氧-4-氟-D-葡萄糖衍生物。
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公开(公告)号：CN100417636C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN03818355.2
申请日：2003-09-05
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C211/29 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了式4代表的光学活性的1-(氟-、三氟甲基-或三氟甲氧基-取代的苯基)烷基胺N-单烷基衍生物，它通过包括下述步骤的方法制备：(a)在碱存在下，将式1代表的光学活性的仲胺与烷化剂R2-X反应，从而将仲胺转化成式3代表的光学活性的叔胺；和(b)对叔胺进行氢解，从而生成正单烷基衍生物，其中R代表氟原子、三氟甲基或三氟甲氧基，n代表1～5的整数，R1和R2分别独立地代表具有1～6个碳原子的烷基，Me代表甲基，Ar代表苯基或1-或2-萘基，*代表手性碳，且X代表离去基团。
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公开(公告)号：CN100347166C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN03818358.7
申请日：2003-08-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07D317/16 , C07D317/22 , C07C49/84 , C07C45/59 , C07C45/42
CPC classification number: C07D317/22 , C07C43/315 , C07C45/57 , C07C45/59 , C07C45/60 , C07C49/84 , C07D317/16 , C07C49/80
Abstract: 由结构式3表示的溴化缩醛的生产方法，包括：(a)在亚烷基二醇存在下通过Br2溴化三氟甲基-取代的苯乙酮。另外，通过(b)使溴化缩醛与金属醇盐反应，由此使溴化缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，由此产生2-烷氧基苯乙酮衍生物，还可以生产由结构式9表示的三氟甲基-取代的2-的烷氧基苯乙酮衍生物。另外，通过(a)使三氟甲基-取代的苯甲酰甲基卤与缩醛化剂反应，由此使苯甲酰甲基卤转化成缩醛；(b)使缩醛与金属醇盐反应，由此使缩醛转化成醚；和(c)在酸催化剂存在下使所述醚水解，从而从醚中除去缩醛基，还可以生产2-烷氧基苯乙酮。
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公开(公告)号：CN103748063B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201280038283.8
申请日：2012-07-24
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C45/41 , B01J31/189 , B01J2231/641 , B01J2531/821 , C07C41/50 , C07C47/14 , C07C43/317
Abstract: 本发明的α-氟代醛类的制造方法的特征在于，使α-氟代酯类在钌催化剂的存在下与氢气(H2)反应。根据本发明，工业制造α-氟代醛类也比较容易，作为α-氟代醛类的稳定的等效物，不仅能够得到水合物(现有技术的产物)、也能够直接得到纯化容易且合成中的利用价值高的半缩醛体。这样，本发明为一举解决了现有技术的问题点的、α-氟代醛类的极有用的制造方法。
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