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公开(公告)号：CN114394974B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202210298775.6
申请日：2022-03-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/08 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61K31/529 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了一种多取代三芳基大环化合物，属于药物化学技术领域。本发明所述的所述多取代三芳基大环化合物为结构如通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述多取代三芳基大环化合物在制备治疗ALK介导的疾病药物中的应用。本发明公开的化合物对ALK激酶具有显著活性，大部分合成的化合物IC50值保持在nM级，具有骨架新颖，可塑性强、未来改造潜力大的特点。
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公开(公告)号：CN114394974A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210298775.6
申请日：2022-03-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/08 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61K31/529 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了一种多取代三芳基大环化合物，属于药物化学技术领域。本发明所述的所述多取代三芳基大环化合物为结构如通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还公开了上述多取代三芳基大环化合物在制备治疗ALK介导的疾病药物中的应用。本发明公开的化合物对ALK激酶具有显著活性，大部分合成的化合物IC50值保持在nM级，具有骨架新颖，可塑性强、未来改造潜力大的特点。
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公开(公告)号：CN119431315A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411565399.8
申请日：2024-09-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D241/44 , C07D215/42 , C07D417/12 , C07D215/48 , C07D417/14 , C07D491/048 , C07D487/04 , C07D471/04 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种PRMT7靶点抑制剂及其应用，所述化合物的通式如式（II）~（V）任一项所示，本发明公开了多种具有新颖结构的的化合物，能够抑制PRMT7进而抗肿瘤，具有活性高、治疗效果好等优点，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0##imgabs1#
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公开(公告)号：CN113549076A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110835349.7
申请日：2021-07-23
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , C07H19/167 , C07H1/00 , A61K31/675 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类如式(I)所示的一种多取代嘌呤化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。本发明还公开了上述化合物对作用于RNA腺苷脱氨酶1(ADAR1)有明显的抑制作用，可用于预防和/或治疗因这种酶活性异常所引起的癌症或肿瘤相关疾病，特别是前列腺癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肺癌、胃癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌以及人神经胶质瘤等疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118791464B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411275307.2
申请日：2024-09-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D241/44 , C07D215/42 , C07D417/12 , C07D215/48 , C07D495/04 , C07D417/14 , C07D491/048 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61K31/53
Abstract: 本发明公开了一种PRMT7靶点抑制剂及其应用，所述化合物的通式如式（I）~（V）任一项所示，本发明公开了多种具有新颖结构的的化合物，能够抑制PRMT7进而抗肿瘤，具有活性高、治疗效果好等优点，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0##imgabs1#
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公开(公告)号：CN118791464A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411275307.2
申请日：2024-09-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D241/44 , C07D215/42 , C07D417/12 , C07D215/48 , C07D495/04 , C07D417/14 , C07D491/048 , C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61K31/53
Abstract: 本发明公开了一种PRMT7靶点抑制剂及其应用，所述化合物的通式如式（I）~（V）任一项所示，本发明公开了多种具有新颖结构的的化合物，能够抑制PRMT7进而抗肿瘤，具有活性高、治疗效果好等优点，可用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0##imgabs1#
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公开(公告)号：CN116574093B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310827474.2
申请日：2023-07-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D405/14 , C07D405/12 , C07D235/14 , A61K31/4184 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，其通式如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，上述化合物能够选择性地抑制YTHDF2进而扩增造血干细胞，具有毒性低、安全性好、治疗效果好等优点，可用于制备扩增造血干细胞药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116574093A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310827474.2
申请日：2023-07-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D405/14 , C07D405/12 , C07D235/14 , A61K31/4184 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用，其通式如式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐，上述化合物能够选择性地抑制YTHDF2进而扩增造血干细胞，具有毒性低、安全性好、治疗效果好等优点，可用于制备扩增造血干细胞药物。
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公开(公告)号：CN113549076B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110835349.7
申请日：2021-07-23
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , C07H19/167 , C07H1/00 , A61K31/675 , A61K31/7076 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类如式(I)所示的一种多取代嘌呤化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法及其应用。本发明还公开了上述化合物对作用于RNA腺苷脱氨酶1(ADAR1)有明显的抑制作用，可用于预防和/或治疗因这种酶活性异常所引起的癌症或肿瘤相关疾病，特别是前列腺癌、白血病、乳腺癌、多发性骨髓瘤、肺癌、胃癌、卵巢癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌以及人神经胶质瘤等疾病。
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