一种氧化磷酸化通路缺陷的DBA细胞模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN112980790A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110238919.4

    申请日:2021-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种氧化磷酸化通路缺陷的DBA细胞模型及其构建方法,属于细胞模型构造技术领域。该构建方法包括在红系诱导分化体系中抑制线粒体氧化磷酸化通路的步骤。具体包括以下步骤:对HPCs进行扩增培养;对步骤(1)所得细胞向红系方向进行定向诱导分化,在分化体系中加入氧化磷酸化通路抑制剂,连续培养,即获得所述氧化磷酸化通路缺陷的DBA细胞模型。本发明所建立的DBA细胞模型可用于进一步挖掘DBA的其他遗传学异常。该模型不需要实验动物参与,成本低、操作简便、建模周期短、可重复性高,可以简单快速开展相关实验研究,以及分析药物的治疗贫血功效,有利于贫血药物的研发。

    鉴定肿瘤诱导产生的有核红细胞的方法和装置

    公开(公告)号:CN120089209A

    公开(公告)日:2025-06-03

    申请号:CN202510585864.2

    申请日:2025-05-08

    Abstract: 本发明提供了一种鉴定肿瘤诱导产生的有核红细胞的方法和装置,涉及生物信息学技术领域。本发明提供的鉴定肿瘤诱导产生的有核红细胞的方法,利用高通量转录组数据结合机器学习技术,能够高效地识别肿瘤诱导产生的患者外周血中数量稀少的有核红细胞,具有更高的敏感性与特异性,为肿瘤诱导产生的有核红细胞在生物学过程中的作用研究奠定基础。本发明提供的鉴定肿瘤诱导产生的有核红细胞的装置,能够高效识别肿瘤诱导产生的有核红细胞,敏感性和特异性高,能够用于肿瘤的辅助诊断与预后预测,为肿瘤的个性化治疗提供更为精准的辅助信息,具有较好的临床应用潜力。

    一种氧化磷酸化通路缺陷的DBA细胞模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN112980790B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110238919.4

    申请日:2021-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种氧化磷酸化通路缺陷的DBA细胞模型及其构建方法,属于细胞模型构造技术领域。该构建方法包括在红系诱导分化体系中抑制线粒体氧化磷酸化通路的步骤。具体包括以下步骤:对HPCs进行扩增培养;对步骤(1)所得细胞向红系方向进行定向诱导分化,在分化体系中加入氧化磷酸化通路抑制剂,连续培养,即获得所述氧化磷酸化通路缺陷的DBA细胞模型。本发明所建立的DBA细胞模型可用于进一步挖掘DBA的其他遗传学异常。该模型不需要实验动物参与,成本低、操作简便、建模周期短、可重复性高,可以简单快速开展相关实验研究,以及分析药物的治疗贫血功效,有利于贫血药物的研发。

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