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公开(公告)号：CN1590378A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03150662.3
申请日：2003-08-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海先导药业有限公司
Inventor： 蒋华良 , 沈旭 , 左建平 , 白东鲁 , 沈竞康 , 沈建华 , 罗小民 , 桂春山 , 罗成 , 杨以阜 , 郭虹霞 , 陈晴 , 刘学军 , 王峰 , 胡仲良 , 杨勤刚 , 蔡茂军 , 张莉 , 王昕 , 庄贤韩 , 南发俊 , 杨一鸣
IPC: C07D241/40 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , A61K31/498 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P11/00
CPC classification number: Y02A50/411 , Y02A50/465
Abstract: 本发明设计合成了一系列的喹喔啉类衍生物，这类化合物表现出明显的免疫抑制活性。可用于实质性器官移植，自身免疫性疾病如肾病综合症、再生障碍性贫血、全身性红斑狼疮，炎症如银屑病、类风湿性关节炎、内源性葡萄膜炎，寄生虫、血吸虫病和疟疾引起的疾病，爱滋病，糖尿病，多发性硬化症以及肿瘤的治疗与预防等方面的治疗。此外，这类化合物表现出较强的抗病毒活性，可用于抗病毒药物，广泛的用于各种病毒引发的疾病，尤其是可用于非典型性肺炎的治疗。
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公开(公告)号：CN101209257B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200610148320.7
申请日：2006-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开一类黄芩素衍生物可用于预防和治疗代谢综合征、肥胖、2型糖尿病和粥样硬化性心脑血管疾病的药物。这类黄芩素衍生物是通过调控和激活单腺苷酸活化蛋白激酶的活性，增加代谢活动来预防和治疗代谢综合征、肥胖、2型糖尿病和粥样硬化性心脑血管疾病的。
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公开(公告)号：CN101209257A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610148320.7
申请日：2006-12-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开一类黄芩素衍生物可用于预防和治疗代谢综合征、肥胖、2型糖尿病和粥样硬化性心脑血管疾病的药物。这类黄芩素衍生物是通过调控和激活单腺苷酸活化蛋白激酶的活性，增加代谢活动来预防和治疗代谢综合征、肥胖、2型糖尿病和粥样硬化性心脑血管疾病。
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公开(公告)号：CN102731468B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201110335011.1
申请日：2011-10-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D317/60 , C07D319/18 , C07D307/79 , C07D215/12 , C07D209/08 , C07D263/56 , C07C69/734 , C07C67/343 , C07C235/34 , C07C231/12 , C07C233/11 , C07C271/28 , C07C269/06 , C07C237/20 , A61K31/165 , A61K31/405 , A61K31/421 , A61K31/343 , A61K31/27 , A61K31/47 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/4525 , A61K31/216 , A61K31/496 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种芳香丙烯类天然产物的衍生物及其制备方法和用途，具体涉及结构如通式(I)所示的芳香丙烯类化合物及其药学上可接受的盐，及其该类化合物的制备方法和该类化合物在治疗抑郁症方面的应用。本发明还涉及该类化合物在药学上可接受的盐和以该类化合物为活性成分的药物组合物。其中，本发明所涉及的通式(I)中的X、Y、m和n如说明书和权利要求中所定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101823987B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN200910047206.9
申请日：2009-03-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C311/18 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07D231/18 , C07C311/46 , C07D261/10 , C07D213/64 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K31/415 , A61K31/63 , A61K31/42 , A61K31/4418 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P3/08 , A61P3/04 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P37/02 , A61P31/18 , A61P1/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类新的DPP-IV抑制剂及其制备方法和用途。具体涉及通式(1)的化合物或其药学可接受的盐及其制备方法，以及上述化合物在制备用于治疗和/或预防与DPP-IV有关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102731468A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110335011.1
申请日：2011-10-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 复旦大学
IPC: C07D317/60 , C07D319/18 , C07D307/79 , C07D215/12 , C07D209/08 , C07D263/56 , C07C69/734 , C07C67/343 , C07C235/34 , C07C231/12 , C07C233/11 , C07C271/28 , C07C269/06 , C07C237/20 , A61K31/165 , A61K31/405 , A61K31/421 , A61K31/343 , A61K31/27 , A61K31/47 , A61K31/36 , A61K31/357 , A61K31/4525 , A61K31/216 , A61K31/496 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种芳香丙烯类天然产物的衍生物及其制备方法和用途，具体涉及结构如通式(I)所示的芳香丙烯类化合物及其药学上可接受的盐，及其该类化合物的制备方法和该类化合物在治疗抑郁症方面的应用。本发明还涉及该类化合物在药学上可接受的盐和以该类化合物为活性成分的药物组合物。其中，本发明所涉及的通式(I)中的X、Y、m和n如说明书和权利要求中所定义。
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公开(公告)号：CN101823987A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910047206.9
申请日：2009-03-06
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C311/18 , C07D215/36 , C07C311/29 , C07D231/18 , C07C311/46 , C07D261/10 , C07D213/64 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K31/415 , A61K31/63 , A61K31/42 , A61K31/4418 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P3/08 , A61P3/04 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P37/02 , A61P31/18 , A61P1/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一类新的DPP-IV抑制剂及其制备方法和用途。具体涉及通式(1)的化合物或其药学可接受的盐及其制备方法，以及上述化合物在制备用于治疗和/或预防与DPP-IV有关的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1966500B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200510110483.1
申请日：2005-11-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D241/40 , A61K31/498 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类喹喔啉衍生物、及它的制备和用途，该类化合物经生物活性测试，证明它具有JSP-1抑制作用。JSP-1通过活化JNK的上游激酶MKK4和/或MKK7来实现对JNK的活化。JNK途径的异常与许多疾病的病理过程相关，如在炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢疾病以及癌症中都发现JNK活性的异常增加，对JNK途径抑制调节可能预防或治疗相关疾病。
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公开(公告)号：CN1966500A
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510110483.1
申请日：2005-11-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D405/14 , C07D241/40 , A61K31/498 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P3/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类喹喔啉衍生物、及它的制备和用途，该类化合物经生物活性测试，证明它具有JSP－1抑制作用。JSP－1通过活化JNK的上游激酶MKK4和/或MKK7来实现对JNK的活化。JNK途径的异常与许多疾病的病理过程相关，如在炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢疾病以及癌症中都发现JNK活性的异常增加，对JNK途径抑制调节可能预防或治疗相关疾病。
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