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公开(公告)号：CN110963994B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910939297.0
申请日：2019-09-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D495/04 , C07D413/14 , C07D491/107 , C07D498/10 , C07D498/20 , C07D471/10 , C07D487/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/00 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61K31/4545
摘要： 本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111285850A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201911240570.7
申请日：2019-12-06
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D405/14 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及一类可用作CRBN调节剂的如通式(I)所示的异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的一类多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂具有很好的抗肿瘤活性和免疫调节活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN112574089B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202011060056.8
申请日：2020-09-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D207/452 , C07D207/448 , C07D311/18 , C07D207/46 , C07C247/12 , C07C247/04 , C07C247/16 , C07C247/18 , C07C319/20 , C07C319/22 , C07C323/52 , C07C323/25 , C07C265/12 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C221/00 , C07C225/06 , C07C237/32 , C07C273/18 , C07C275/24 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07C201/12 , C07C205/34 , C07D213/71 , C07C235/78 , C07C327/22 , C07C205/43 , C07C243/28 , C07C323/60 , C07D203/04 , C07D339/04 , C07C257/06 , C07D213/82 , C07D495/04 , C07K1/14 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及一类通式(I)所示的光诱导的多功能交联剂，该类交联剂主要用于生物大分子相互作用中的应用，如蛋白质‑蛋白质相互作用，蛋白质‑核酸相互作用。该类交联剂能够用于细胞裂解液的生物学样品或者细胞中，进行捕捉蛋白质‑蛋白质相互作用或者蛋白质与核酸之间相互作用，并用于后续蛋白质富集和蛋白质交联质谱分析中的应用。所述的光诱导多功能交联剂在生物大分子的相互作用研究中具有重要应用潜力和的实用价值。
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公开(公告)号：CN112358414A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910677007.X
申请日：2019-07-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C233/83 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C229/36 , C07D229/02 , C07D257/08 , C07D271/12 , C07C391/00 , C07C323/59 , C07C231/12 , C07C269/06 , G01N27/62 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61K51/08
摘要： 本发明涉及如通式(I)所表示的非天然氨基酸化合物及其制备方法、在生物大分子蛋白质定点修饰、蛋白质相互作用及生物学研究中的应用。具体地，本发明提供的非天然氨基酸作为一类结构新颖的化学探针，用于蛋白质交联、蛋白质‑蛋白质相互作用的研究、蛋白质的定点标记以及蛋白质定点修饰的应用。
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公开(公告)号：CN110963994A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201910939297.0
申请日：2019-09-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D495/04 , C07D413/14 , C07D491/107 , C07D498/10 , C07D498/20 , C07D471/10 , C07D487/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/00 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61K31/4545
摘要： 本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN118146225A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311663428.X
申请日：2023-12-06
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D487/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/53
摘要： 本发明涉及一类通式(I)所示的靶向细胞周期依赖性激酶(CDKs)降解剂的化合物和/或其药学上可接受的盐、其药物组合物以及这些衍生物作为药物活性剂，本发明制备的化合物能够下调CDKs蛋白水平，具有抑制肿瘤细胞的活性，可用于预防和/或治疗CDKs异常活性相关的疾病。
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公开(公告)号：CN112358414B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910677007.X
申请日：2019-07-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07C233/83 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C229/36 , C07D229/02 , C07D257/08 , C07D271/12 , C07C391/00 , C07C323/59 , C07C231/12 , C07C269/06 , G01N27/62 , A61K47/54 , A61K49/00 , A61K51/08
摘要： 本发明涉及如通式(I)所表示的非天然氨基酸化合物及其制备方法、在生物大分子蛋白质定点修饰、蛋白质相互作用及生物学研究中的应用。具体地，本发明提供的非天然氨基酸作为一类结构新颖的化学探针，用于蛋白质交联、蛋白质‑蛋白质相互作用的研究、蛋白质的定点标记以及蛋白质定点修饰的应用。
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公开(公告)号：CN114085212A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111646994.0
申请日：2019-09-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D495/04 , C07D413/14 , C07D491/107 , C07D498/10 , C07D498/20 , C07D471/10 , C07D487/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/00 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K31/55 , A61K31/4545
摘要： 本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN112745298B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011192647.0
申请日：2020-10-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/107 , C07D471/10 , C07D498/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P37/02 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/4725
摘要： 本发明涉及通式(1)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及用途。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂具有更强大的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶复合物相关的疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117285524A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310751982.7
申请日：2023-06-25
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D413/14 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545
摘要： 本发明涉及一种取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用，所述化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。具体地，本发明提供的取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物作为CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的的抗肿瘤活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。#imgabs0#
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