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公开(公告)号:CN114134211B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202111489506.X
申请日:2021-12-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/573 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/55 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及USP30基因作为靶点在抑制塞内卡谷病毒复制中的应用。(1)本发明发现抑制或沉默宿主USP30基因,能够抑制塞内卡谷病毒的复制,即USP30可作为靶点用于筛选抑制塞内卡谷病毒复制的药物;(2)本发明提供了干扰塞内卡谷病毒复制的小干扰RNA,能够抑制塞内卡谷病毒的复制;(3)本发明提供了一种特异性靶向USP30基因的sgRNA,结合CRISPR‑Cas9技术实现了USP30基因的完全敲除,获得的单克隆细胞系USP30‑KOs对SVA具有抗性表型,能够显著抑制SVA在细胞内的复制,为进一步研究USP30基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供研究工具和材料。
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公开(公告)号:CN113416768B
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202110761133.0
申请日:2021-07-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,具体涉及一种PRKRA基因作为靶点在抑制小反刍兽疫病毒复制中的应用。本发明首先发现通过抑制或沉默宿主PRKRA基因,能够抑制小反刍兽疫病毒的复制,可作为靶点用于制备抑制小反刍兽疫病毒复制的药物;其次,以PRKRA基因为靶点,本发明设计了小干扰RNA,所述小干扰RNA能够干扰小反刍兽疫病毒复制,可用于制备抑制小反刍兽疫病毒的复制的药物;并且,本发明提供了一种特异性靶向PRKRA基因的sgRNA,所述的sgRNA能够特异性靶向PRKRA基因,结合CRISPR‑Cas9技术实现了PRKRA基因的完全敲除,获得的单克隆细胞系PRKRA‑KOs对PPRV具有抗性表型,能够显著抑制PPRV在细胞内的复制,为进一步研究PRKRA基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供研究工具和材料。
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公开(公告)号:CN114134211A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111489506.X
申请日:2021-12-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/573 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/55 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及USP30基因作为靶点在抑制塞内卡谷病毒复制中的应用。(1)本发明发现抑制或沉默宿主USP30基因,能够抑制塞内卡谷病毒的复制,即USP30可作为靶点用于筛选抑制塞内卡谷病毒复制的药物;(2)本发明提供了干扰塞内卡谷病毒复制的小干扰RNA,能够抑制塞内卡谷病毒的复制;(3)本发明提供了一种特异性靶向USP30基因的sgRNA,结合CRISPR‑Cas9技术实现了USP30基因的完全敲除,获得的单克隆细胞系USP30‑KOs对SVA具有抗性表型,能够显著抑制SVA在细胞内的复制,为进一步研究USP30基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供研究工具和材料。
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公开(公告)号:CN113416768A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110761133.0
申请日:2021-07-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,具体涉及一种PRKRA基因作为靶点在抑制小反刍兽疫病毒复制中的应用。本发明首先发现通过抑制或沉默宿主PRKRA基因,能够抑制小反刍兽疫病毒的复制,可作为靶点用于制备抑制小反刍兽疫病毒复制的药物;其次,以PRKRA基因为靶点,本发明设计了小干扰RNA,所述小干扰RNA能够干扰小反刍兽疫病毒复制,可用于制备抑制小反刍兽疫病毒的复制的药物;并且,本发明提供了一种特异性靶向PRKRA基因的sgRNA,所述的sgRNA能够特异性靶向PRKRA基因,结合CRISPR‑Cas9技术实现了PRKRA基因的完全敲除,获得的单克隆细胞系PRKRA‑KOs对PPRV具有抗性表型,能够显著抑制PPRV在细胞内的复制,为进一步研究PRKRA基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供研究工具和材料。
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