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公开(公告)号：CN114134211B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202111489506.X
申请日：2021-12-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/573 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/55 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及USP30基因作为靶点在抑制塞内卡谷病毒复制中的应用。(1)本发明发现抑制或沉默宿主USP30基因，能够抑制塞内卡谷病毒的复制，即USP30可作为靶点用于筛选抑制塞内卡谷病毒复制的药物；(2)本发明提供了干扰塞内卡谷病毒复制的小干扰RNA，能够抑制塞内卡谷病毒的复制；(3)本发明提供了一种特异性靶向USP30基因的sgRNA，结合CRISPR‑Cas9技术实现了USP30基因的完全敲除，获得的单克隆细胞系USP30‑KOs对SVA具有抗性表型，能够显著抑制SVA在细胞内的复制，为进一步研究USP30基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供研究工具和材料。
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公开(公告)号：CN114134211A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111489506.X
申请日：2021-12-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12Q1/6851 , G01N33/573 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/55 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及USP30基因作为靶点在抑制塞内卡谷病毒复制中的应用。(1)本发明发现抑制或沉默宿主USP30基因，能够抑制塞内卡谷病毒的复制，即USP30可作为靶点用于筛选抑制塞内卡谷病毒复制的药物；(2)本发明提供了干扰塞内卡谷病毒复制的小干扰RNA，能够抑制塞内卡谷病毒的复制；(3)本发明提供了一种特异性靶向USP30基因的sgRNA，结合CRISPR‑Cas9技术实现了USP30基因的完全敲除，获得的单克隆细胞系USP30‑KOs对SVA具有抗性表型，能够显著抑制SVA在细胞内的复制，为进一步研究USP30基因在细胞内调控病原微生物复制的分子机制提供研究工具和材料。
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公开(公告)号：CN113930451B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111167783.9
申请日：2021-09-29
Applicant: 天津大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于筛选干扰素信号通路负调控因子的报告系统及其构建方法。所述用于筛选干扰素信号通路负调控因子的报告系统含有干扰素启动子偶联抗性基因编码区，使得该抗性基因的表达受到细胞内干扰素通路激活的上调。在干扰素处理下，细胞内的干扰素通路激活受体将被上调表达，从而对负调控因子的功能丧失更加敏感。没有敲除掉负调控因子的绝大部分细胞，不会发生干扰素通路的激活；而发生负调控因子编码基因敲除的细胞，会因为干扰素通路的激活，而激活抗性基因的表达。与基因敲除文库联合实现了干扰素激活通路中负调控因子的筛选和鉴定。
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公开(公告)号：CN113930451A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111167783.9
申请日：2021-09-29
Applicant: 天津大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于筛选干扰素信号通路负调控因子的报告系统及其构建方法。所述用于筛选干扰素信号通路负调控因子的报告系统含有干扰素启动子偶联抗性基因编码区，使得该抗性基因的表达受到细胞内干扰素通路激活的上调。在干扰素处理下，细胞内的干扰素通路激活受体将被上调表达，从而对负调控因子的功能丧失更加敏感。没有敲除掉负调控因子的绝大部分细胞，不会发生干扰素通路的激活；而发生负调控因子编码基因敲除的细胞，会因为干扰素通路的激活，而激活抗性基因的表达。与基因敲除文库联合实现了干扰素激活通路中负调控因子的筛选和鉴定。
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